Болезнь Блаунта

это у вас или у ребенка? У моей старшей дочки было варусное искривление, начала рано вставать на ножки и ходить, и один врач ставил нам Болезнь блаунта, даже были загипсовали ножки, 1 день, больше я не выдержала,и даже были мысли об операции, вовремя остановилась, делали массаж, зарядку. Сейчас нам почти 4, ножки ровнусенькие и красивые, немного осталось косолапие, но я думаю это мы тоже уберем.

знаю в харькове есть клиника которая занимается такими делами, и ее хвалят

ребенку 2 года уже 3 врача подтвердили диагноз в том числе Пилипчук и институт ортопедии

а во сколько началась?снимки делали какой угол?

консервативные методы пробовали? Какой угол искривления?

пробовали стало хуже. уже угол около 30градусов

и гипсовали тоже?

операцию вам сейчас делать никто не будет, как правило радикальные меры после 3

уже назначили только операция

Консервативный: накладывают фиксирующие повязки гипсовые, выпрямляя искривление. Повязки меняют раз в 3 недели. Преимущества: не режут : ) Недостатки: хлопотно, долго, трудозатратно для родителей, ребенок не может встать с пола без вашей поддержки, под гипс будет уписиваться - не гигиенично, под гипсом будет чесаться, купать сложно! По деньгам: не дорого. Вариант решения этих проблем: пластиковый тутор, который по форме вашей ножки отливается, который на липучках и может сниматься на сон или на купание, или когда вы сидите, а не ходите. Он сгибается (на шарнирах) в области колена, ребенок может самостоятельно вставать со стульчика, залазить на кровать. .. Стоимость аппарата: 150- 200 долларов, нужно менять примерно каждые полгода. Лечение может продлиться до 2 лет. Возможны, как и в первом методе, рецидивы в школьном возрасте (до окончания формирования скелета). Придется делать новые аппараты. Обращаю ваше внимание: если вам поставили диагноз болезнь Блаунта, то НЕ ХОЖДЕНИЕ не выправит ногу. Деформация УЖЕ есть. Не хождение поможет непрогрессировать деформации. Массаж - это тоже не лечение, он помогает кровообращению, но не лечит деформацию. Большинство врачей рекомендуют операции. По какой причине - не знаю. Наверно, это быстро и нехлопотно для них. И доходно

посоветуйтесь еще с врачами, операцию вы всегда успеете сделать

а что пробовали?

нам назначали массаж, парафин, ЛФК. мы были уже у 9 ортопедов 6 из них ставили разные диагнозы 3 сошлись во мнении болезнь Блаунта срочная операция. В мае по снимкам было лучше, чем сейчас

попробуйте гипсование, или пластиковый тутор(описала выше), операция уж очень крайняя мера, http://www.03.ru/section/orthopedy/1745247 почитайте

нам в институте ортопедии один доктор тоже блаунта ставил, а через полгода пошли к другому врачу принципиально, сказали что рахит и при нас еще у 3-х врачей уточнил, заведующая проходила и еще кто-то,сказали все пройдет , гуляйте на улице. И правда уже почти все прошло ножки почти ровные.

Добрый день! Лично у меня была болезнь Блаунта в детстве. Сейчас мне 30 лет. Прежде чем делать опреацию маленькому ребенку рекомендую хорошо подумать...лично моя история была такая, если вкратце: после того как мне поставили этот диагноз чего только врачи не придумывали, и массаж и бассейн и лфк...конечно ничего это не помогало и не помогло. Первую операцию мне сделали в 5,5 лет на одну ногу: результат: через некоторое время (конкретно не помню, так как была совсем маленькая) оперированная нога прогнулась потом значительно сильнее чем не оперированная. Далее мои родители послушали правильных советов врачей которые сказали что бесполезно делать операцию до того как закончится рост ребенка-ноги все равно прогнутся. Нужно делать когда закончится рост ребенка. Поэтому второй раз меня оперировали уже в 13 лет сначала одну ногу, после полного восстановления через 1,5 года уже другую. Оперировали именно по одной ноге чтоб я могла хотя бы как то передвигаться. Самую главную ошибку которую допустили врачи которые оперировали меня в 5 лет - запомните это-что после операцию, когда ребенок начинает разрабатывать ногу и вставать на нее НИ В КОЕМ СЛУЧАЕ НЕЛЬЗЯ ВСТАВАТЬ НА НОГУ БЕЗ СПЕЦИАЛЬНОГО ПОДДЕРЖИВАЮЩЕГО ПРИБОРА- ОРТЕЗА который будет первое время поддерживать сустав. Он обязательно должен крепится на нижнюю часть голени-закрывать сустав по бокам (то есть он должен сгибаться) и часть бедренной кости. Ни в коем случае ни при каких обстоятельствах нельзя вставать на ногу без поддерживающего устройства после операции. ну а сколько в нем ходить, решать вам. я бы не рекомендовала, если вы все таки решитесь на операцию в раннем возрасте не ходить без ортеза до окончания роста ребенка. Я ходила в нем порядка 2 лет. Вообще без него даже в ночью в туалет не вставала-очень боялась что ноги прогнутся. его меняют когда ребенок вырастает, делают больше и так далее. Главное чтоб он был твердый, чтобы сбоку были металлические или твердые пластиковые элементы Ни в коем случае не мягкий! Я не знаю сейчас наверное много различных вариантов современных исполнения этих приборов, у меня был железный с кожей. Обычно их делают на заказ, мне делали в санатории. В общем я носила так долго потому что просто боялась их снимать, боялась что ноги опять прогнуться. В итоге 13 лет мне сделали операцию на одну ногу, в 15 на другую. в 16 лет только я начала снимать потихоньку ортез и начинать ходить без него,сначала просто дома, потом недалеко от дома, и только через некоторое врем я стала ходит без него постоянно. Сейчас мне 30 и слава Богу ТФу ТФу ТФу ноги не прогибаются. Конечно остались вторичные признаки такие как косолапость, плоскостопие, одна нога у меня короче (так как долгое время была искривлена сильнее и росла медленнее) все это мне предлагалаи исправить -сделать еще кучу операций, но я отказалась. Пытаюсь справится с этими проблемами с помощью физических нагрузок. Так как операцию это сильнейшее потрясение для организма человека и его нервной системы. А в целом я нормальный человек. нормально хожу, ничего не болит не беспокоит(тфу тфу), ну конечно огромные швы на ногах только, и то что ноги (кости) все таки имеют не вполне номрмльный вид если присмотреться-ну где то шишка небольшая, где то след от спицы, но в целом это не так заметно и не сравнить с тем что было. Но все же советую еще раз подумать прежде чем оперировать маленького ребенка - возможно в таком возрасте еще есть шанс вылечить все без операции-если вы живете в Москве советую обратится к доктору Спиваку (институт протезирования кажется). Найдете в интернете я думаю, ездили после операции уже к нему по поводу сколиоза-он уверял меня и моих родителей что если б мы в детстве обратились к нему-он вылечил бы меня безо всяких операций. Он основывает свою теорию на безоперационном лечении. Лично мне делали операции в Московской детской филатовской больнице. Считаю самая замечательная детская больница! Врач- Тарасов Николай Иванович. Только благодаря ему я теперь молодая и красивая девушка, а не кривоногий ребенок которого все дразнили на улице и никто не хотел дружить...кстати это пожалуй самое страшное испытание которое было для меня - даже не операции-а отношение нашего общества к людям не таким как все....Если будут вопросы с удовольствием отвечу и расскажу более подробно пишите^ mariaposelova@mail.ru. Да и еще-ошибочно мнение что ребенку будет больно ходить или еще что то-никаких болезненных ощущений у меня не было вплоть до операции, я носилась бегала и прыгала, но, конечно не стоило это делать. Удачи Вам, пишите, отвечу.