Найщасливіша• 10 октября 2024
Шукаю генетика
Порадьте класного фахівця генетика, в мене є питання по мутаціям фолатного циклу (генетичні поломки). Бажано, щоб онлайн міг консультувати
17
0
Ніколенко Маргарита Іванівна в Геномі.
Консультант-генетик вищої категорії, доктор медичних наук.
Консультант-генетик вищої категорії, доктор медичних наук.
2
Дзвоніть прямо в Геном:
044-483-50-57
097-458-80-16
099-193-57-62
Знайомі були ще в ’Охматдит’, але не сподобалось. Не скажу ні ім´я, ні прізвища лікарки, але теж були стосовно генетичних мутацій. Типу і спілкувались грубо, і налякали дуже.
044-483-50-57
097-458-80-16
099-193-57-62
Знайомі були ще в ’Охматдит’, але не сподобалось. Не скажу ні ім´я, ні прізвища лікарки, але теж були стосовно генетичних мутацій. Типу і спілкувались грубо, і налякали дуже.
1
Ми з чоловіком здавали каріотип, щоб дізнатися чи все ок з хромосомами і здавали на генетичний аналіз ембріон. Завмерла перша вагітність на 8 тижні, після чистки оце все відвозили в Геном. 25 робочих днів робили і каріотип і генет. експертизу.
Я бы не обращалась к генетику с таким. У большинства людей есть поломки в генах фолатного цикла, важен лишь уровень гомоцистеина. Если он в норме, то ничего не нужно, если повышен принимать метильные формы витаминов группы Б
Нічим не допомогла.
Хромосоми що у мене, що у чоловіка в нормі.
А у ембріона була зайва 16 і 21 хромосома. Цей набір не сумісний з життям. Це одна хромосома симндром Дауна і ще одна там взагалі якась трешова.
Хромосоми що у мене, що у чоловіка в нормі.
А у ембріона була зайва 16 і 21 хромосома. Цей набір не сумісний з життям. Це одна хромосома симндром Дауна і ще одна там взагалі якась трешова.
А повышен это сколько? Везде по-разному говорят. То до 5 должен, быть, то до 6. Кто-то вообще на референсы опирается. Я всего 2 раза сдавала. Один раз 5 с чем-то. Второй - 6 с чем-то
Вот и я об этом, зачем вы советуете генетика, если уже прошли это, заплатили кучу денег и сами поняли, что это не нужно делать?
А в чому нам потрібна допомога?
В Геномі найкращі генетики, які допоможуть, якщо раптом щось не те. У нас немає чого лікувати. У мене і у чоловіка немає відхилень в хромосомах, а зайві дві у плода - це дуже поширене явище для перших вагітностей і жінок 35+.
Нас ніхто не направляв. Ми зробили це для себе, щоб знати.
В Геномі найкращі генетики, які допоможуть, якщо раптом щось не те. У нас немає чого лікувати. У мене і у чоловіка немає відхилень в хромосомах, а зайві дві у плода - це дуже поширене явище для перших вагітностей і жінок 35+.
Нас ніхто не направляв. Ми зробили це для себе, щоб знати.
А зачнм вы делали обследовпние?? Вы даже не понимаете, что ’раптом що не так’, то вы все равно ничего не сделаете, это не лечится
В сенсі навіщо? Як мінімум знати причину завмерлої вагітності і що з хромосомами. Ви знаєте, що буває, якщо є поламані хромосоми? Чи вам аби щось написати? Є пари з такими генетичними поламками, у яких впринципі не може бути здорової дитини, або ж великий шанс хвороб.
2
Я- врач и я понимаю, что основная причина замерших- аномалии развития, для этого не нужно допобследовпние, это нельзя предотвратить. Вы не понимаете прлблему, поэтому ерунду и пишите.
1
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу