ПолБатона• 25 августа 2014
Первый скрининг, я в истерике
Сегодня получила результаты биохимии, до генетика еще целая вечность, девочки, милые помогите, понимаю, что результаты плохие, но так хочется надеяться.
PAPP-A 4,05 mlU/ml MoM 0,85
fb-hCG - 141 ng/ml MoM 4,51
Возрастной риск 1:58
Биохимический риск >1:50
Комбинированный риск на трисомию 21 >1:50
Трисомия 13/18 +NT < 1:10000
PAPP-A 4,05 mlU/ml MoM 0,85
fb-hCG - 141 ng/ml MoM 4,51
Возрастной риск 1:58
Биохимический риск >1:50
Комбинированный риск на трисомию 21 >1:50
Трисомия 13/18 +NT < 1:10000
показать весь текст
79
0
Спасибо, согласна с Вами, поговорю с генетиком, главное найти хорошего специалиста, наверное придется ехать в Киев или Харьков
Запомните УЗИ на таком раннем сроке ничего не покажет,только этот анализ.Перездайте в др.лаборатории,хотя последняя строчка-нормальная.
Чуть позже напишу еще можно сдать анализ крови по другим критериям.
Чуть позже напишу еще можно сдать анализ крови по другим критериям.
Если поедите в Киев-могу дать Вам хорошего генетика.Мы к нему идем 6 сентября.Только перездайте этот анализ в др.лаборатории.
В Харькове не делают инвазивку. Я из Харькова. Здесь очень сильный МГЦ, но процедуру по определенным причинам не делают. Киев, Львов, Одесса, ну, был еще Донецк.
Переделывайте анализ! Мне тоже в скриниге ужас показало, сколько нервов вытрепалось и слез пролилось, пока не выяснилось что тупо ошибка в анализе.
Ходила в генетический центр на УЗИ - там зсит-генетик сказал что руки анализ делали идиоты, и что у нас все в абсолютнейшем порядке. НО нервов-то сколько!
Так что желаю что бы и у вас все было просто ошибкой в анализе! Не неравничайте!Все будет хорошо!
Ходила в генетический центр на УЗИ - там зсит-генетик сказал что руки анализ делали идиоты, и что у нас все в абсолютнейшем порядке. НО нервов-то сколько!
Так что желаю что бы и у вас все было просто ошибкой в анализе! Не неравничайте!Все будет хорошо!
я вам посоветую генетика Пидченко Тараса, в Киеве.Сама к нему обращалась.Мне понравился и внушил доверие, результат здоровая доченька:))Почитайте отзывы, очень много в нете.
Или растить инвалида.... Вы думаете это возможно в нашей стране???
По результатам скрининга никто решение о прерывании принимать не будет. Направят в 16 нед на инвазивную диагностику
По результатам скрининга никто решение о прерывании принимать не будет. Направят в 16 нед на инвазивную диагностику
о вот! ТОчно! у Пидченко делали генетическое УЗИ. Мужик конечно такой гм... специфический, не очнеь приятный, но толковый спец!
Нам с нми вообще повезло - я пришла в генетический киевский центр вся в соплях и слезах с анализом - запись на месяц вперед и без вариантов, а тут меня этот ПИдченко увидел и грит - иди сюда болезная, чего рыдаешь. Ну короче - все и решилось хорошо в итоге:)
Нам с нми вообще повезло - я пришла в генетический киевский центр вся в соплях и слезах с анализом - запись на месяц вперед и без вариантов, а тут меня этот ПИдченко увидел и грит - иди сюда болезная, чего рыдаешь. Ну короче - все и решилось хорошо в итоге:)
Бред.
У меня возрастной риск высокий, а общий 1:5990. Это при том, что указан в анамнезе ребенок с СД
При ЭКО не всем делают анализ эмбриона на хромосомную патологию. Только за отдельную плату и при наличии показаний.
У меня возрастной риск высокий, а общий 1:5990. Это при том, что указан в анамнезе ребенок с СД
При ЭКО не всем делают анализ эмбриона на хромосомную патологию. Только за отдельную плату и при наличии показаний.
Вы теоретик или практик? У Вас в семье есть хоть один ребенок с хромосомной патологией или в ближайщем окружении???
Если нет, то мне с Вами говорить не о чем
Если нет, то мне с Вами говорить не о чем
Автор успокойтесь, то что Вы нервничаете только хуже. Эти скринигни у нас это вообще попа полная, ( простите) толком делать не умеют а делают. Узи хорошие у Вас?
По поводу хгч у меня был ооочень низкий пугали что не видать мне ребенка....вот спит возле меня моя замершая беременность;)))))
Поехала в Киев нашла нормального генетика( по крайней мере не наша санитарка-генетик) и мне обьяснили про эти скрининги столько
и сказали в след раз даже не делать. И еще вот что каждый показатель по отдельности!!!ничего не значит тоесть если узи хорошие все показатели хорошие а хгч большое или наоборот то это ничего плохого не означает!!!!
По поводу хгч у меня был ооочень низкий пугали что не видать мне ребенка....вот спит возле меня моя замершая беременность;)))))
Поехала в Киев нашла нормального генетика( по крайней мере не наша санитарка-генетик) и мне обьяснили про эти скрининги столько
и сказали в след раз даже не делать. И еще вот что каждый показатель по отдельности!!!ничего не значит тоесть если узи хорошие все показатели хорошие а хгч большое или наоборот то это ничего плохого не означает!!!!
Не паникуйте и не бойтесь инвазивки.
Мы делали в Надии. Сразу после УЗИ записались, сделали. Доплатили за срочность и на следующий день получили результаты.
В Надии вообще считают приску неинформативной программой. Если есть показания, советуют сразу на 16 нед делать амниоцентез
Мы делали в Надии. Сразу после УЗИ записались, сделали. Доплатили за срочность и на следующий день получили результаты.
В Надии вообще считают приску неинформативной программой. Если есть показания, советуют сразу на 16 нед делать амниоцентез
Добрый день,а мне можно Вашу консультацию,к генетику идти 6 сентября,нервничаю,куча цифр и ничего не пойму.
Срок беременности12+1,РАРР-2,92IU\I(0,72)
fm-hCG-51ng\ml(1,10)
возрастной риск1:948
биохимический риск Т21-1:2214
комбинированный рискна трисомию 21-1:9972
трисомия 13\18+нт-
Срок беременности12+1,РАРР-2,92IU\I(0,72)
fm-hCG-51ng\ml(1,10)
возрастной риск1:948
биохимический риск Т21-1:2214
комбинированный рискна трисомию 21-1:9972
трисомия 13\18+нт-
Сндром дауна. Седьмой ребенок в семье. Ухаживала за ним бабушка. Очень тяжело, но с ним с детсва никто не занимался, он не говорил и вообще мало понимал. Я к тому, что я тоже стояла перед вибором: куча анализов и нервов или спокойная беременность и с большей вероятностью здоровий ребенок. На аборт би точно не пошла.
На следующий день вы могли получить только результаты фиш-метода - это всего 20 клеток и смотрятся только 21,13,18 и половые хромосомы. Основной кариотип вы могли получить только тогда, когда прорасут клетки, это минимум 9 дней, чаще 14 дней. Я тоже делала фиш, получила его результаты через сутки, но понимала, что хороший фиш не гарантия хорошего кариотипа.
Ви плід і дитину не плутайте, це різні речі. Обов´язок матері - народити здорове дитя, а давати життя тому, хто приречений на страждання, хто сам себе не зможе забезпечти і обслуговувати- вибір, який роблять тільки зовсім упороті. В розвинених країнах при патологіях переривають 99% вагітностей, а той один відсоток, що все-таки народжують хворих дітей, роблять це через релігійні або матеріальні причини ( Сара Пейлін народила хвору дитину, щоб отримати політичні дивіденти) і не відмовляються від них.
Ви багатьох інвалідів доглядали? Знаєте, що це? Чи Вам аби лиш іншим життя зламати?
Ви багатьох інвалідів доглядали? Знаєте, що це? Чи Вам аби лиш іншим життя зламати?
Ответ дляДоманская Лана
В Киеве могу посоветовать хорошего генетика,если нужно пишите в личку) Удачи Вам
Мы записались к Мельнику Юрию Николаевичу-нам его очень рекомендовали.Правда пойдем к нему в частную клинику.В больнице,где он принимает-сказали очереди по два часа надо сидеть.
Так 21, 13 и 18 - это основные. С ними может родиться жизнеспособный ребенок
С другими трисомиями - дети нежизнеспособны и по УЗИ будеи слишком грубая патология
С другими трисомиями - дети нежизнеспособны и по УЗИ будеи слишком грубая патология
Ответ дляПоросенка
это Ваш выбор. А мне нужен был здоровый ребенок.
Вот и я о том же. Нужно автору сделать вибор. И не мотать себе нерви. Или делает анализи с олимписким спокойствием или спокойно не делать. Ребенку нервами ой уак можно навредить!
У меня тоже был плохой результат, оказалось, что просто перенервничала перед сдачей. Узи хорошее. Но я пересдавала, потом хорошие были. Не паникуйте, пересдайте
Про патологию при других изменениях в кариотипе на узи- вы очень сильно ошибаетесь, поверьте. Детки при отличных узи рождаются с кучей синдромов, которые видны на кариотипе.
По поводу фиш метода: при нем рассматривается только 20 клеток. В них могут не обнаружить трисомию. А в 21-й по счету клетке - обнаружили бы во всей красе. И будет мозаичная форма трисомии. Фиш хорош для успокоения мам, но не заменяет полноценный кариотип.
По поводу фиш метода: при нем рассматривается только 20 клеток. В них могут не обнаружить трисомию. А в 21-й по счету клетке - обнаружили бы во всей красе. И будет мозаичная форма трисомии. Фиш хорош для успокоения мам, но не заменяет полноценный кариотип.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу