ПолБатона• 25 августа 2014
Первый скрининг, я в истерике
Сегодня получила результаты биохимии, до генетика еще целая вечность, девочки, милые помогите, понимаю, что результаты плохие, но так хочется надеяться.
PAPP-A 4,05 mlU/ml MoM 0,85
fb-hCG - 141 ng/ml MoM 4,51
Возрастной риск 1:58
Биохимический риск >1:50
Комбинированный риск на трисомию 21 >1:50
Трисомия 13/18 +NT < 1:10000
PAPP-A 4,05 mlU/ml MoM 0,85
fb-hCG - 141 ng/ml MoM 4,51
Возрастной риск 1:58
Биохимический риск >1:50
Комбинированный риск на трисомию 21 >1:50
Трисомия 13/18 +NT < 1:10000
показать весь текст
79
0
Ну не 20, а 100
В любом случае мозаицизм даже при полноценном кариотипе на 100% никто не исключает. Об этом после окончательного результата пишут
И изученных трисомий, с жизнеспособными детьми все-таки мало Дауна, Патау, Эдвардса и по половым.
В любом случае мозаицизм даже при полноценном кариотипе на 100% никто не исключает. Об этом после окончательного результата пишут
И изученных трисомий, с жизнеспособными детьми все-таки мало Дауна, Патау, Эдвардса и по половым.
Не знаю, где 100 клеток смотрят. Исида и ИГР на фиш смотрят 20. Я сама врач, связана с цитогенетикой, знаю, о чем пишу.
Что Вы пытаетесь доказать? Что фиш не информативен? Что его не нужно делать?
Так в любом случае через 2 нед дают полную расшифровку по всем хромосомам.
И даже в полной делают приписку, что 100% гарантии нет.
Так может вообще не делать амниоцентец? Ведь есть риск попасть в тот небольшой процент мозаицизма или риск, что когда плод женского пола, посчитают хромосомы матери... Есть риск, что у плода редкие генетические проблемы, которые и после родов тяжело выявить, не говоря уже о внутриутробной диагностике. Есть еще много чего в процессе родов...
Речь в теме о самой частой патологии - СД.
Мое мнение из личного опыта - амниоцетнез делать даже при малейшем подозрении и сомнениях. Не так страшен зверь...
Фиш делать по финансовым возможностям и для самоуспокоения, чтоб не переживать 2 нед
Так в любом случае через 2 нед дают полную расшифровку по всем хромосомам.
И даже в полной делают приписку, что 100% гарантии нет.
Так может вообще не делать амниоцентец? Ведь есть риск попасть в тот небольшой процент мозаицизма или риск, что когда плод женского пола, посчитают хромосомы матери... Есть риск, что у плода редкие генетические проблемы, которые и после родов тяжело выявить, не говоря уже о внутриутробной диагностике. Есть еще много чего в процессе родов...
Речь в теме о самой частой патологии - СД.
Мое мнение из личного опыта - амниоцетнез делать даже при малейшем подозрении и сомнениях. Не так страшен зверь...
Фиш делать по финансовым возможностям и для самоуспокоения, чтоб не переживать 2 нед
Девочки, я снова с вами, в наглую пробилась к генетику, на завтра направили в Симферополь на инвазивку, поеду, генетик сказала, что на высокий ХГЧ ещё может влиять предлежание плаценты. А сама процедура очень болезненная, я не боюсь, просто хочу знать к чему готовиться
А чего вы психуете? Я за инвазивку руками и ногами. Но фиш необязателен и не полностью показателен, поэтому шарахать на него последние сбережения не стоит. Да, если деньги не последние, а мама излишне нервная - пожалуйста, пусть делают, я и сама делала. Но хороший фиш - не гарантия хорошего кариотипа, совершенно. Да, вероятность хорошего кариотипа при хорошем фише намного выше, но не 100%. Основное - это кариотип плаценты или амниотической жидкости, и он не может делаться ’на следующий день’, как вы написали, и, возможно, дезинформировали автора. Вызревание клеток идет в среднем 14 дней.
Какой срок? Если недель 13, то вам будут делать не амниоцентез, а биопсию хориона. Мне делали амнио- и плацентоцентез. Больно. Но недолго :-). При предлежании плаценты амниоцентез противопоказан, вот не знаю, как насчет биопсии хориона.
Процедура просто неприятная. Это тот-же укол, просто игла чуть длиннее.
Главное на шприц не смотреть, лежать спокойно и не напрягать живот. Мне повернули монитор, я малого рассматривала, а врач меня рассказами развлекал.
На все с подготовкой минут 10 ушло. Потом полежала в палате и вечером на поезде домой. Живот пару дней чуть тянуло, но не сильно.
Не переживайте, Вы все правильно делаете
Главное на шприц не смотреть, лежать спокойно и не напрягать живот. Мне повернули монитор, я малого рассматривала, а врач меня рассказами развлекал.
На все с подготовкой минут 10 ушло. Потом полежала в палате и вечером на поезде домой. Живот пару дней чуть тянуло, но не сильно.
Не переживайте, Вы все правильно делаете
Не читала все. Напишу мнение.
Ну сколько будут портить нервы беременным этими скриннингами??? Это лишний повод обогатится лабораториям. Этот анализ надо назначать одновременно, в тот же день с Узи врача генетика. Потом результаты этих двух обследований заносится в спец программу и потом идет расчет. Только тогда можно говорить о более или менее точных прогнозах. Именно прогнозах в рисках!!!
Ну сколько будут портить нервы беременным этими скриннингами??? Это лишний повод обогатится лабораториям. Этот анализ надо назначать одновременно, в тот же день с Узи врача генетика. Потом результаты этих двух обследований заносится в спец программу и потом идет расчет. Только тогда можно говорить о более или менее точных прогнозах. Именно прогнозах в рисках!!!
А еще специально делают, чтоб дополнительный анализ через пуповину делать. У моей сотрудницы такая же ситуация с ПАГОМ была, дали неправильный результат, она уже хотела идти на анализ через пуповину, но ей знакомый врач сказал, что это очень опасно и она отказалась, малышка родилась здоровая! Хотя нервов и слез было тоже море.. у этих врачей ничего святого не осталось..
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу