Мамы деток-инвалидов...

Ну мы уже не детки нам 20 но поддержу вас мамы!!!!

я всегда в душе и материально поддерживаю таких как вы, здоровья вам крепкого, не опускать руки и не терять смысл жизни, ваши дети особенные, самые лучшие, просто так случилось.

А вы оформляли инвалидность? Какие минусы и плюсы?

А меня коробит слово ’Инвалиды’, хоть и не отношусь к мамам особенных деток. Вот что нашла на одном форуме:

’Эти люди живут совсем рядом с нами.
Но их стараются не замечать. Они живут в особом мире, о существовании которого могут не догадываться даже ближайшие соседи. Они могут быть невероятно талантливыми и душевно богатыми людьми, но общество упорно отвергает тех, кто не вписывается в прокрустово ложе всеобщей похожести. За рубежом их называют «люди с особенными потребностями», или «люди с ограниченными возможностями».

У нас их называют «инвалиды». К сожалению, от названия суть отношения к ним меняется. Человеку с особенными потребностями надо немного помочь, чтобы он чувствовал себя, как все, мог найти своё, предназначенное ему Богом, место в жизни.. Инвалидов чаще всего отвергают, потому что боятся. Боятся их «неправильности», непохожести. Боятся как бы заразиться бедой. Боятся и от незнания.

А их жизнь замыкается в порочный круг: они зачастую просто не могут покинуть четырёх стен своей квартиры, или больничной палаты, потому что из- за того, что общество не хочет замечать их проблем , это физически невозможно сделать: в многомиллионной Москве по пальцам можно пересчитать удобные пандусы для колясок , или спецавтобусы для инвалидов. Они готовы учиться и работать, они открыты для общения, и ждут его, но их не видят, не знают, да и навязчивый стереотип дурно пахнущего инвалида- попрошайки в метро мешает сделать здоровым людям шаг навстречу.

Может быть, когда вы о них немного больше узнаете, наши дети перестанут быть чужими, и кто- то сможет хотя бы просто улыбнуться встреченному в парке малышу на инвалидной коляске. А уж если кто- то поможет маме поднять коляску по лестнице , или придержит дверь в метро или подъезде, или совсем чуть- чуть потерпит крики аутиста- будет совсем замечательно. Поверьте, что Вас не раз потом вспомнят добрым словом, а Вашей душе станет немного теплее от света, который так щедро готовы дарить наши необычные дети.’

Они тоже люди и имеют право на жизнь и общение. А их возможности зачастую ограничены нашим равнодушием.
Девочки, не отчаивайтесь, все будет хорошо!!!!!

У меня сын болен гемофилией, обеспечения лекарством не было, но хоть была возможность покупать и перевозить из России, а сейчас вообще капец(руки опускаются....

Дочка 5 лет. Боримся с первой секунді и до сих пор. Очень тяжело, морально больше всего

У меня племянница инвалид с детства не ходит.Когда родилась упрашивали сестру отказ написать мол не доживёт и до 3 лет умрет...Нам уже 16 учиться хорошо английский в совершенстве дома куча однокласниц всегда.Вот фотка с ней.Я ,если честно, очень её люблю.Единственная проблемма ето транспорт они с мамой только в своем районе Поздняки и гуляют...Тяжело сестре- двоих детей сама тянет(мужики не выдерживают такие трудности-бросают)Так вот я горжусь ВАМИ Инвалиды!И это ещё большой вопрос кто из нас инвалид по сути.

Самое главное,что человек вкладьівает в етот смьісл-инвалид-. Есть и физически развитьіе люди,но такие инвалидьі.....моральньіе. Я тоже мама особенного ребеночка.Да,ето очень сложно растить и ухаживать,добиватся того во что никто не верит...придумьівать и вьіискивать все новьіе и новьіе методьі,,,,,.Но!!! ето мой ребенок и я вьіладьіваю всю себя и ето приносит результат. Моей девочке сейчас 4,5 годика.Да,мьі маленькие,да ,чуть хуже говорим(относительно сверстников).....и еще много но.....Но,мамочки--ВЕРТЕ И НАДЕЙТЕСЬ!!!! ВСЕ ВОЗМОЖНО!!!!

Спасибо! Нашему 16 лет. Это наш солнечный лучик! С рождением сына, наша жизнь стала состоять из одних побед. Для кого-то все проходит незаметно, а для нас каждое событие - это огромнейшее достижение. Звук, слово, шажок!!! И так только вперед. Я всем нам желаю ВЕРЫ , по вере и воздастся!!!

И никогда не опускать руки. Мы просто на это не имеем права. У меня есть одна знакомая, вечно недовольна жизнью. Удивляется мне, чему я радуюсь... А иначе нельзя.

Я и радуюсь, просто иногда нападает такая тоска... Моему почти 14 лет, я устала бояться, что из-за внезапного кровотечения я могу его потерять... Фактор свёртывания крови нужен минимально два раза в неделю, то есть 8 уколов в месяц. Разовая доза обходится в 4000 грн. Раньше покупали на так называемом черном рынке в России, как-то перевозили на свой страх и риск, есть ребята-россияне, которые безвозмездно делились своим (у них программа по обеспечению лекарством). Спасибо им огромное и низкий поклон! А сейчас что? Как жить? Закатать ребенка в ковер, чтобы и не шевелился, и нигде не ударился? В аптеках не продают это лекарство... Удалось сложить запас на пару месяцев, экономлю как могу. Но вот случайно точил карандаш и банально порезался, после трёхдневных попыток остановить кровь своими силами, вынуждена была уколоть фактор... Самое страшное, это спонтанные кровотечения в суставы или внутренние((( Вот так и живу... на бомбе замедленного действия... Извините за много буков)

Я восхищаюсь такими родителями! Сама чуть не пополнила эти ряды, поэтому понимаю всю гамму чувств. Но мой ребёнок выздоравливает и всё плохое в прошлом, хотя ряд проблем ещё остаётся, но это можно исправить... Я считаю, что со временем наше общество поумнеет и примет ’не таких’ в свою жизнь.

Простите, может менять место жительства и ехать в Россию. Я конечно не знаю ваших обстоятельств... Держитесь, как можете. Дай Бог вам сил и здоровья.

Спасибо!!! Вам желаю скорейшего выздоровления!!! Крепкого здоровья и счастья!!!!

Мой ребенок инвалид,родился с патологией кишечника, болеет эпилепсией.живу ради него,жизни нет,иногда хочется лечь и не проснуться,но останавливает мысль,что кроме меня он никому не нужен

Держитесь, миленькая! Дай Бог вам сил и здоровья. Да, наши дети нужны только нам. БУДЕМ ЖИТЬ!!!