Популярные вопросы!
----------------------------
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума!
Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка.
С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная.
Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
На курс в майе 2015 собрать не удалось. Надеемся собрать на ноябрь 2015.
Все подробности и РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ в теме https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Видео про Катю
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ:
ВКонтактах:
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума!
Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка.
С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная.
Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
На курс в майе 2015 собрать не удалось. Надеемся собрать на ноябрь 2015.
Все подробности и РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ в теме https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Видео про Катю
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ:
ВКонтактах:
показать весь текст
3686
0
НОВОСТИ КАТИ
Вот и закончились все новогодние праздники и самое время поделиться своими новостями.
Зима у меня началась не с самого лучшего самочувствия. В последнее время у меня что-то с бедром и оно постоянно издает хруст и болит, отдает в колено. Пытаюсь заниматься упражнениями, но только хуже. Плюс в том, что руки и верх спины окрепли. А вот с ногами всё сложнее, они у меня очень хрупкие, прям хрустальные. Но я намерена с этим бороться.
Потихоньку настраиваюсь на весеннюю поездку в больницу. Очень тяжело настроиться. Как вспомню, какие там тяжёлые условия и отношения врачей к пациентам. Я думаю, все бывали в государственных больницах, и знают, о чем я.
Но увы, этого не избежать. Пока у меня не будет свежих обследований, на реабилитацию меня не примут. Нужно знать, что у меня с костями, да и вообще в целом с организмом.
Радует то, что у меня есть любимое дело, которое помогает мне жить и не падать духом. Уже год, как я занимаюсь ретушью фотографий, и это определенно моё. А по приходу весны смогу выходить на улицу и делать потрясающие фотографии.
Жажда жизни + любимое дело + самореализация + поддержка = выздоровление.
Спасибо, что вы со мной
Вот и закончились все новогодние праздники и самое время поделиться своими новостями.
Зима у меня началась не с самого лучшего самочувствия. В последнее время у меня что-то с бедром и оно постоянно издает хруст и болит, отдает в колено. Пытаюсь заниматься упражнениями, но только хуже. Плюс в том, что руки и верх спины окрепли. А вот с ногами всё сложнее, они у меня очень хрупкие, прям хрустальные. Но я намерена с этим бороться.
Потихоньку настраиваюсь на весеннюю поездку в больницу. Очень тяжело настроиться. Как вспомню, какие там тяжёлые условия и отношения врачей к пациентам. Я думаю, все бывали в государственных больницах, и знают, о чем я.
Но увы, этого не избежать. Пока у меня не будет свежих обследований, на реабилитацию меня не примут. Нужно знать, что у меня с костями, да и вообще в целом с организмом.
Радует то, что у меня есть любимое дело, которое помогает мне жить и не падать духом. Уже год, как я занимаюсь ретушью фотографий, и это определенно моё. А по приходу весны смогу выходить на улицу и делать потрясающие фотографии.
Жажда жизни + любимое дело + самореализация + поддержка = выздоровление.
Спасибо, что вы со мной
Светлый Праздник — Крещение Господнее. Пусть наполнит оно наши сердца любовью и прощением, добротой и милосердием, пусть Крещенская вода смоет с каждой души грусть и усталость, обиды и одиночество, пусть укрепит здоровье и вольется радостью в жизнь каждого человека. С праздником Вас! Мира и добра!
*****************************************************
Змунчило Катя, 20 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
*****************************************************
Змунчило Катя, 20 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
В копилочку ’Добра’ для Кати:
+ 500 гр Журавель Александр Николаевич
+ 100 гр Коренева Ольга Харитоновна
Спасибо Вам огромное, Александр и Ольга, за помощь для Кати!
ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757332396284,
карта на имя Змунчило Елена ( мама Кати)
*****************************************************
Змунчило Катя, 20 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
+ 500 гр Журавель Александр Николаевич
+ 100 гр Коренева Ольга Харитоновна
Спасибо Вам огромное, Александр и Ольга, за помощь для Кати!
ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757332396284,
карта на имя Змунчило Елена ( мама Кати)
*****************************************************
Змунчило Катя, 20 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
НОВОСТИ Кати за 22.01.19
Сегодня я прокапалась иммуноглобулином. Я должна была это сделать ещё в начале месяца, но увы, возникли кое-какие проблемы. Мы как всегда заказали лекарство в аптеке и ждали, но вдруг выяснилось, что финансирования от государства нет и когда будет, неизвестно. Поэтому нам пришлось покупать его со сбора, потому что оно очень дорого стоит и не по карману обычной семье. Очень надеюсь, что финансирование появится...
Из-за задержки лекарства ко мне вернулись неприятные симптомы: покалывание в теле и органах, нервозность. Поэтому важно капаться во время.
Я так же продолжаю делать домашние упражнения и стараюсь бороться с приступами апатии. С наступлением тепла апатия пропадает и появляется много идей.
Хорошо, что есть люди, которые помогают. Ко мне на дом приходит добрая девушка Леся, которая капает меня, не смотря на мои ужасные вены. Мир не без добрых людей.
Сегодня я прокапалась иммуноглобулином. Я должна была это сделать ещё в начале месяца, но увы, возникли кое-какие проблемы. Мы как всегда заказали лекарство в аптеке и ждали, но вдруг выяснилось, что финансирования от государства нет и когда будет, неизвестно. Поэтому нам пришлось покупать его со сбора, потому что оно очень дорого стоит и не по карману обычной семье. Очень надеюсь, что финансирование появится...
Из-за задержки лекарства ко мне вернулись неприятные симптомы: покалывание в теле и органах, нервозность. Поэтому важно капаться во время.
Я так же продолжаю делать домашние упражнения и стараюсь бороться с приступами апатии. С наступлением тепла апатия пропадает и появляется много идей.
Хорошо, что есть люди, которые помогают. Ко мне на дом приходит добрая девушка Леся, которая капает меня, не смотря на мои ужасные вены. Мир не без добрых людей.
Отчёт о затратах на Биовен от 18.01.19 г
Потрачено - 3 321.45 гр
*****************************************************
Змунчило Катя, 20 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
Потрачено - 3 321.45 гр
*****************************************************
Змунчило Катя, 20 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
В копилочку ’Добра’ для Кати:
+ 100 гр Власова Светлана Анатольевна
+ 100 гр Гладущенко Дмитрий Николаевич
Спасибо Вам огромное, дорогие Светочка и Дмитрий, за помощь для Катюши! Дай Бог Вам крепкого здоровья!
*****************************************************
Змунчило Катя, 20 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
+ 100 гр Власова Светлана Анатольевна
+ 100 гр Гладущенко Дмитрий Николаевич
Спасибо Вам огромное, дорогие Светочка и Дмитрий, за помощь для Катюши! Дай Бог Вам крепкого здоровья!
*****************************************************
Змунчило Катя, 20 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
Отчёт о поступлениях с 31.12.18 по 27.01.19
Приватбанк - 500+100+100+100+100 = 900 гр
Яндекс-кошелёк, Вебмани-кошельки, Киви - поступлений нет
Поступило за период - 900 гр
Потрачено на Биовен в январе (от 18.01.19) - 3 321.45 гр
Всего собрано - 19 437.76 гр - 3 321.45 гр =16 116.31 гр
Сумма сбора - 57540 гр ( на реабилитацию в Модричи)
Осталось собрать - 41 423.69 гр
Спасибо каждому доброму сердечку за Вашу доброту, заботу и поддержку!
Низкий Вам поклон! Дай Бог Вам крепкого здоровья!
*****************************************************
Змунчило Катя, 20 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
Реквизиты для помощи Кате:
1. ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757332396284,
карта на имя Змунчило Елена (мама Кати)
2. Яндекс-кошелек 410012328953435 - Можно пополнить в любом салоне сотовой связи. Для владельцев карт Сбербанка России: вы можете пополнить Яндекс, зайдя в личный кабинет.
3.QiWi кошелёк +38093 78 25 630
4. WebMoney-кошельки:
WMR - R 374762858670 (российский рубль)
WMZ - Z 291897209524 ( доллар США)
WME - E 177275704187 (евро)
WMU - 368537057401 (гривны)
5. Для перевода из-за границы - система
переводов Western Union, Zolotaya Korona, Unistream, PrivatMoney, RIA, MoneyGram, Coinstar, страна - Ukraina, город - Marganets, фамилия и имя - Zmunchilo Elena (мама Кати)
Приватбанк - 500+100+100+100+100 = 900 гр
Яндекс-кошелёк, Вебмани-кошельки, Киви - поступлений нет
Поступило за период - 900 гр
Потрачено на Биовен в январе (от 18.01.19) - 3 321.45 гр
Всего собрано - 19 437.76 гр - 3 321.45 гр =16 116.31 гр
Сумма сбора - 57540 гр ( на реабилитацию в Модричи)
Осталось собрать - 41 423.69 гр
Спасибо каждому доброму сердечку за Вашу доброту, заботу и поддержку!
Низкий Вам поклон! Дай Бог Вам крепкого здоровья!
*****************************************************
Змунчило Катя, 20 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
Реквизиты для помощи Кате:
1. ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757332396284,
карта на имя Змунчило Елена (мама Кати)
2. Яндекс-кошелек 410012328953435 - Можно пополнить в любом салоне сотовой связи. Для владельцев карт Сбербанка России: вы можете пополнить Яндекс, зайдя в личный кабинет.
3.QiWi кошелёк +38093 78 25 630
4. WebMoney-кошельки:
WMR - R 374762858670 (российский рубль)
WMZ - Z 291897209524 ( доллар США)
WME - E 177275704187 (евро)
WMU - 368537057401 (гривны)
5. Для перевода из-за границы - система
переводов Western Union, Zolotaya Korona, Unistream, PrivatMoney, RIA, MoneyGram, Coinstar, страна - Ukraina, город - Marganets, фамилия и имя - Zmunchilo Elena (мама Кати)
Важные новости от мамы Кати
Дорогие друзья, хочу вам донести, как обстоит дело с Биовеном. Потому что возникли вопросы по этому поводу: где и как мы берём биовен.... Врач с больницы Мечникова назначил Кате внутривенное лекарство Биовен 10%-ный, 50 мл ежемесячно по одной ампуле...неизвестно ещё, сколько лет это будет длиться. Всё зависит от улучшений. С декабря 2017 года мы в больнице начали капаться и начальная доза была большая - 600 мл. Сумма на это лекарство оказалось огромной....немного больше 30 тыс гривен сразу. С Вашей помощью мы собрали эту сумму и купили Биовен. И потом, начиная с января 2018 года по апрель 2018 года мы заказывали Биовен через интернет. Но мир не без добрых людей!!! Оказалось, что Катя имеет право на 50 %-ную скидку на Биовен! Это подсказала нам врач с Марганца! Нам никто не говорил раннее, что мы имеем право на какие-то скидки. И уже в мае 2018 г мы получили биовен и келтикан по 50%-ной скидке. Хочу сказать про препарат Келтикан - он тоже нужен Кате как дополнение к её диагнозу. Потом наши дела пошли ещё лучше!!! Мы всё таки имеем право получать Биовен БЕСПЛАТНО!!! И с июня по декабрь 2018 года мы каждый месяц получали препарат бесплатно. И ,соответственно, капались ежемесячно. Финансирует бесплатные рецепты государство. В январе 2019 года у государства не оказалось денег профинансировать, и поэтому нам пришлось покупать Биовен со сбора. Прошу Вашего понимания. Мы собираем на реабилитацию для Кати. Это очень важно! Спасибо за Вашу поддержку! Без Вас мы бы не справились!!!
*****************************************************
Змунчило Катя, 20 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
Реквизиты для помощи Кате:
1. ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757332396284,
карта на имя Змунчило Елена (мама Кати
Дорогие друзья, хочу вам донести, как обстоит дело с Биовеном. Потому что возникли вопросы по этому поводу: где и как мы берём биовен.... Врач с больницы Мечникова назначил Кате внутривенное лекарство Биовен 10%-ный, 50 мл ежемесячно по одной ампуле...неизвестно ещё, сколько лет это будет длиться. Всё зависит от улучшений. С декабря 2017 года мы в больнице начали капаться и начальная доза была большая - 600 мл. Сумма на это лекарство оказалось огромной....немного больше 30 тыс гривен сразу. С Вашей помощью мы собрали эту сумму и купили Биовен. И потом, начиная с января 2018 года по апрель 2018 года мы заказывали Биовен через интернет. Но мир не без добрых людей!!! Оказалось, что Катя имеет право на 50 %-ную скидку на Биовен! Это подсказала нам врач с Марганца! Нам никто не говорил раннее, что мы имеем право на какие-то скидки. И уже в мае 2018 г мы получили биовен и келтикан по 50%-ной скидке. Хочу сказать про препарат Келтикан - он тоже нужен Кате как дополнение к её диагнозу. Потом наши дела пошли ещё лучше!!! Мы всё таки имеем право получать Биовен БЕСПЛАТНО!!! И с июня по декабрь 2018 года мы каждый месяц получали препарат бесплатно. И ,соответственно, капались ежемесячно. Финансирует бесплатные рецепты государство. В январе 2019 года у государства не оказалось денег профинансировать, и поэтому нам пришлось покупать Биовен со сбора. Прошу Вашего понимания. Мы собираем на реабилитацию для Кати. Это очень важно! Спасибо за Вашу поддержку! Без Вас мы бы не справились!!!
*****************************************************
Змунчило Катя, 20 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
Реквизиты для помощи Кате:
1. ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757332396284,
карта на имя Змунчило Елена (мама Кати
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Сейчас читают!
Благотворительность!
Комментарии к ответу