Как собрать деньги на операцию ребенку?

Искать клиники, узнавать стоимость, копить деньги. На эту операцию можно собрать денег своими силами, если родители не асоциальные элементы.
Здесь, похоже, ещё никто не интересовался даже, о каких суммах идет речь.
Или тётя бежит впереди паровоза - денег собирать без консультации, заключения специалистов, окончательного диагноза, сметы...

знаете,тетя если и бежит впереди паровоза,то это не значит,что я у Вас что-то хочу отобрать.после таких комментариев просто хочеться закрыть вопрос.понятно,что узнать сумму нужно,но я ведь еще ниу когоничего не просила

Тетя пока в шоке, но все некритично, хоть и чувства родни понять можно.

спасибо за поддержку))и я правда в шоке,не знаю куда бежать,что делать,хочу чем то помочь...все наладится))реально может сумма подьемная,я очень на это надеюсь)может и мы сами справимся,а то тут чуть ли меня не обвиняют,что много других больных деток,а я тут...

Создайте новую тему с названиями дефектов в заголовке - девочки, кто сталкивался с этим - может подскажут конкретно клинику, врача и суммы. В 2011 г в нашем городе детям до года делали операции такие бесплатно.

Просто Вы слишком спешите и паникуете. Вы мне, конечно не поверите, но эта ситуация Ваша легче, чем когда у дитя проблемы с отеком мозга, внутриутробные инфекции и задержка развития - с этим я столкнулась после 2х родов - вот там большие суммы нужны и срочно. Мы выкрутились своими силами, родня даже не узнала. Сейчас у нас - нормальная девочка, правда болеет часто, но то мелочи. Удачи Вам и без паники!

до слез...правда...спасибо))Вы,реально испытали на себе...все,не паникую)))И Вам удачи)))

до слез...правда...спасибо))Вы,реально испытали на себе...все,не паникую)))И Вам удачи)))

И я помню свои чувства, когда после родов дочке поставили 3 сложных диагноза...оч плохо мне было. Но медсестра мне сказала - сейчас Ваши диагнозы - терпимые, малышка не на искусственной вентиляции легких, дышит сама, ест с помощью дозатора, рефлексы терпимые...а у девочек лежат детки на ИВЛ(вентиляция легких), рефлексы нарушены, есть не могут...так что я должна Бога благодарить еще и не раскисать. А девочки те стояли у палаты реанимации и ждали разрешения хоть на минуту зайти и посмотреть на своего малыша . Так что все познается в сравнении. Домой нас выписали только через месяц, лечились целый год активно + 2 года - массажи и прочее. Все позади сейчас, ходим в обычный садик, растем, радуем родителей...Помогите невестке чем сможете - вот Ваша задача.

да,ВЫ-сильная!!!я сейчас не в Киеве,так бы хотелось ее обнять,подержать за руку.по телефону предложила свою помощь,что если что нужно поискать в нете,нашла форум таких родителей,еще дала номер педиатра-психолога и она ей все адекватно спокойно рассказала,поддержала.вообще честно боюсь что-то лишнее сказать,хоть и психологией интересуюсь.все рвусь всем на помощь,а может когда и не просят.просто она такая, что может не попросить о помощи

да,ВЫ-сильная!!!я сейчас не в Киеве,так бы хотелось ее обнять,подержать за руку.по телефону предложила свою помощь,что если что нужно поискать в нете,нашла форум таких родителей,еще дала номер педиатра-психолога и она ей все адекватно спокойно рассказала,поддержала.вообще честно боюсь что-то лишнее сказать,хоть и психологией интересуюсь.все рвусь всем на помощь,а может когда и не просят.просто она такая, что может не попросить о помощи

да,ВЫ-сильная!!!я сейчас не в Киеве,так бы хотелось ее обнять,подержать за руку.по телефону предложила свою помощь,что если что нужно поискать в нете,нашла форум таких родителей,еще дала номер педиатра-психолога и она ей все адекватно спокойно рассказала,поддержала.вообще честно боюсь что-то лишнее сказать,хоть и психологией интересуюсь.все рвусь всем на помощь,а может когда и не просят.просто она такая, что может не попросить о помощи

Вот Вы правильно рассуждаете. Когда рождается ребенок особенный, родители больше всего на свете хотят, чтобы их ребенок был такой как все. Поэтому все эти переживания родственников воспринимаются не совсем как помощь, а наоборот. Когда ты сам в шоке и не знаешь что делать, с чего начать и родственники еще ’Ой, Боже, за что нам все это. Бедные Вы бедные, бедный малыш, бедные родители и т д.’. От этого только хуже.
У нас был не такой диагноз, но тоже были проблемы, потому я просто трубку не брала. Выслушать причитания всех родственников, повторить всем одно и то же по 100 раз - это было выше моих сил.
Мой совет - ведите себя с ребенком и родителями как бы Вы себя вели с обычным новорожденным, не акцентируйте особо внимания на проблеме. Ненавязчиво предложите помощь, но если не просят, то ’не лезьте в ..опу без мыла’ (извините за грубость)
Но будьте в курсе (почитайте спец.форумы (тут темы есть о таких диагнозах даже), поговорите с родителями таких же детей), соберите актуальную информацию, короче. Вдруг мама не будет знать, что делать, тогда можно будет и посоветовать.
Сбор денег в сети - это крайний случай, уделите внимание пока не этому, а тому как минимизировать расходы при сохранении качества. Опять же опыт мам с таким же диагнозом - что можно сделать бесплатно, отсеять лишние услуги (от которых ни пользы не вреда) ну и т.д.
Надеюсь Вы поняли, что я хотела Вам донести

да,я честно говоря,говорила наоборот,что все это можно исправить,что такие операции делают,что все это исправимо,что все будет хорошо.хотя психолог мне потом посоветовала,что не нужно говорить на эммоциях,что все будет хорошо,так как никто не знает как будет дальше...а мне еще хотелось ее подбодрить,что мол смотри какой у тебя малыш сильный,сосет даже бутылочку при такой сильной патологии,а муж меня отговорил такое говорить.а то,что вести себя как будто он нормальный ребенок-это 100%,я так собиралась.Я ей сказала,что нашла такой форум,и что если что могу почитать,что нужно.
Я поняла Вас,спасибо)))

.а мне еще хотелось ее подбодрить,что мол смотри какой у тебя малыш сильный,сосет даже бутылочку при такой сильной патологии,а муж меня отговорил такое говорить.





Конечно не нужно, ведь этим Вы акцентируете, что ребенок не такой как все нормальные дети. Это то же ’бедный-бедный, боже-боже’, только не прямо, а завуалировано.
Можно спросить что-то типа ’Что говорят врачи?’ и по ответу Вы сразу поймете, хочет человек выговориться или нет. Если ответит односложно, типа ’Та пока еще ничего не известно’ - значит не хочет об этом говорить, переводите тему на другое. Если начнет рассказывать в подробностях, значит можно что-то посоветовать.
А так говорите о том как спит, кушает, колики, подгузники и т.д.

.а мне еще хотелось ее подбодрить,что мол смотри какой у тебя малыш сильный,сосет даже бутылочку при такой сильной патологии,а муж меня отговорил такое говорить.





Конечно не нужно, ведь этим Вы акцентируете, что ребенок не такой как все нормальные дети. Это то же ’бедный-бедный, боже-боже’, только не прямо, а завуалировано.
Можно спросить что-то типа ’Что говорят врачи?’ и по ответу Вы сразу поймете, хочет человек выговориться или нет. Если ответит односложно, типа ’Та пока еще ничего не известно’ - значит не хочет об этом говорить, переводите тему на другое. Если начнет рассказывать в подробностях, значит можно что-то посоветовать.
А так говорите о том как спит, кушает, колики, подгузники и т.д.

Вот Вы правильно рассуждаете. Когда рождается ребенок особенный, родители больше всего на свете хотят, чтобы их ребенок был такой как все. Поэтому все эти переживания родственников воспринимаются не совсем как помощь, а наоборот. Когда ты сам в шоке и не знаешь что делать, с чего начать и родственники еще ’Ой, Боже, за что нам все это. Бедные Вы бедные, бедный малыш, бедные родители и т д.’. От этого только хуже.
У нас был не такой диагноз, но тоже были проблемы, потому я просто трубку не брала. Выслушать причитания всех родственников, повторить всем одно и то же по 100 раз - это было выше моих сил.
Мой совет - ведите себя с ребенком и родителями как бы Вы себя вели с обычным новорожденным, не акцентируйте особо внимания на проблеме. Ненавязчиво предложите помощь, но если не просят, то ’не лезьте в ..опу без мыла’ (извините за грубость)
Но будьте в курсе (почитайте спец.форумы (тут темы есть о таких диагнозах даже), поговорите с родителями таких же детей), соберите актуальную информацию, короче. Вдруг мама не будет знать, что делать, тогда можно будет и посоветовать.
Сбор денег в сети - это крайний случай, уделите внимание пока не этому, а тому как минимизировать расходы при сохранении качества. Опять же опыт мам с таким же диагнозом - что можно сделать бесплатно, отсеять лишние услуги (от которых ни пользы не вреда) ну и т.д.
Надеюсь Вы поняли, что я хотела Вам донести

их напугали,что самое сложное таких детей накормить,и что 90 % не доживают до операции из-за того,что не могут кушать и умирают на руках у родителей.