Koryzaliya• 20 октября 2016
результаты первого скрининга - сижу в ужасе...прокомментируйте кто разбирается
Добрый день! Получила результаты скрининга (биохимия крови):
12 недель
твп 1,1 мм
носовая кость - визуализируется
Папп-а 0,656mlU/ml (0,23 мом)
хгч 44,3 нг/мл (1,09 мом)
трисомия 21
возрастной риск 1:285
Биохимический риск 1:50
комбинированный риск 1:212
По узи все в норме.
Сижу в ужасе,завтра побегу к врачу все спрашивать,но до завтра еще дожить надо.....
Посмотрите кто разбирается насколько все плохо и почему такой высокий риск просто по возрасту?
12 недель
твп 1,1 мм
носовая кость - визуализируется
Папп-а 0,656mlU/ml (0,23 мом)
хгч 44,3 нг/мл (1,09 мом)
трисомия 21
возрастной риск 1:285
Биохимический риск 1:50
комбинированный риск 1:212
По узи все в норме.
Сижу в ужасе,завтра побегу к врачу все спрашивать,но до завтра еще дожить надо.....
Посмотрите кто разбирается насколько все плохо и почему такой высокий риск просто по возрасту?
показать весь текст
80
0
мне на первом скрининге в ИГР , тоже показал средний риск патологии 21 хромосомы, хотя Пидченко перед этим на УЗИ сказал все ок, на втором узи тоже у него же все ок, но на мой вопрос к нему почему плохой скрининг, ответил что 50 проц даунов имеют вполне здоровые органы, и что узи даже если оно на 100% хорошее не гарантирует , что ребенок здоров, сказал 50 на 50. Я не смогла всю беременность проходить в вечном страхе и сделала неинвазивный тест в ИГР . Результат - все хорошо. Довольна что сделала и успокоилась, но не понимаю зачем нужны эти скрининги если, это гадание по кофейной гуще и раз узи не дает хотя бы 90 процентов гарантии
Ну если бы не скриниг, то никаких предпосылок нам не было бы делать дополнительные точные исследования и получили бы мы в родзале ребенка с синдромом. В холодном поту представляю, что отмахнулись бы от рисков и взяли бы в расчет только хорошее Узи в ИГР. Поэтомувсе последующие беременности только инвазивная диагностика или неинвазивная, если денег хватит.
Вот странно почему комбинированный такой получился?? У меня возрастной 1:285… биохим 1:50, а комбинированный вышел 1:212
28. Беременность первая, со второго цикла планирования, вредных привычек нет, генетичесий анамнез семьи не отягощен. И вот такая история.....
Автор, я второго родила год назад, как раз перед своим 35-ем. Меня на скрининг никто не направлял даже, я сама интересовалась, а меня гинеколог моя уверила, что с первым всё отлично (в 30 лет) и со вторым тоже. Я просто на УЗИ ходила, всё нормально. Так что ваша вторая беременность не переживайте так сильно.
Такие новости: сходила к врачу и пересдала анализ. Врач сказала,что риск присутствует,но решение про амнио принимать только нам с мужем....сейчас пришел результат из синево: хгч 0.89 мом, папп 0.77 mlU/ml или 0.22 мом... снова папп понижен... но риск программа посчитала так:
Возрастной риск 1:291, биохимич. 1:50, комбинированный 1:275, что оказалось ниже порога отсечки(1:250) и напмсали риск нормальный. Вот и как теперь понимать и чему верить?
Возрастной риск 1:291, биохимич. 1:50, комбинированный 1:275, что оказалось ниже порога отсечки(1:250) и напмсали риск нормальный. Вот и как теперь понимать и чему верить?
Носовая косточка визуализируется - уже не даун. Возраст у вас нормальный что за ерунда - Весь цивилизованный мир рожает в 40 + -, До 30 иметь детей вообще неприлично - ни карьеры ни дома... Я родила в 42 - врачи сказали что не выношу, фибромиомы сорвут беременность, что рожу в 7 мес максимум, что отслоение плаценты, что вырежут матку, уже не помню что еще . Скрининг я один сделала, направляли на 2 - отказалась. Прочла много разной литературы, в том числе случай одного врача, которая уехала на 2 недели, дав направление на УЗИ. Она эту женщину лет пять лечила, было бесплодие, потом выкидыши. На УЗИ сказали что у плода нет ручки и эта идиотка сделала аборт на 4,5 месяца. РУчка у ребенка была - просто ушла в рог матки и не заметили. Шлите всех врачей и верьте в Бога. Все будет хорошо!!!! ДАже если скажут что это высокая вероятность
А мой совет такой: решить для себя, что вы будете делать, если бы точно знали носите особого ребенка. Если ответ: все равно рожать, то ничего не делайте, проходите 2 скриниг, анализ и может еще 2 скрининг развеет опасения. Но если не готовы рожать ребенка с патологиями, то все равно ждать 16 недель, сдать генетическую тройку и гтовиться к амнио, как самому безопасному из всех инвазивных диагностик. Делать его у лучших врачей, Пидченко или Соловьева. Или нелать НИПТ, если позволяют финансы. Около 16000. У меня такой план.
у нас визиализировалась, и в 17 недель біла 6,4 мм. Итог - плод с синдромом Дауна. Хочу сделать аккцент : я не пугаю автора, я делюсь своим личнім опітом. И автор, для того, чтобы принять свое правильное решение, имеет право знать не только благополучные исходы, которых, к счатью, большинство, а и негативные.
Я все это понимаю,но готового решения у меня нет. Буду делать 2 скрининг,узи у Соловьева и слушать что он скажет. Амнио если надо-сделаю,но больше для информации,ну не могу я столько нервничать,а вот по результату... уверяю себя,что все у нас хорошо и ребенок здоров.
Мне тоже советовали сделать второй скрининг но так как и он не дает точных результатов и проконсультировавшись с Пидченко который сказал что 100 пр результат только у амнио и НИПТ Но почитала в инете что от амнио редко но бывают осложнения Отдолжили 15000 и сделали НИПТ По биохимии 1:50 значит что у 49все будет ок.но попасть и быть той у кого все таки окажеться синдром страшно Вероянтость большая(((
НИПТ делала в ИГР, ждала 10 дней, делают по пятницам и субботам, но видела есть у Синево, правда побоялась, там так как большой поток клиентов и часто у них происходят путаницы, у знакомой пришел такой результат крови ребенка, врач сказала, что с такими анализами он не жилец, пересдали в другой лаборатории, оказалось ошибка.
Нужно как мне обьясняли сделать до 17 нед, так как результаты,+-10-14 дней, если не дай Бог оказываеться, что есть отклонения, по закону на основании, этого теста не сделают прерывание на таком сроке, отправят на амнио, для подтверждения, а это тоже время, а прерывание делают до 20 недели
Нужно как мне обьясняли сделать до 17 нед, так как результаты,+-10-14 дней, если не дай Бог оказываеться, что есть отклонения, по закону на основании, этого теста не сделают прерывание на таком сроке, отправят на амнио, для подтверждения, а это тоже время, а прерывание делают до 20 недели
Вот здесь узнавала на будущее для себя. Они делают анализы для всяких Пусть говорят и Касаестя каждого и т.д. ПрБазовый тест 12900, расширенный 17900. Удачи Вам!
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу