Koryzaliya• 20 октября 2016
результаты первого скрининга - сижу в ужасе...прокомментируйте кто разбирается
Добрый день! Получила результаты скрининга (биохимия крови):
12 недель
твп 1,1 мм
носовая кость - визуализируется
Папп-а 0,656mlU/ml (0,23 мом)
хгч 44,3 нг/мл (1,09 мом)
трисомия 21
возрастной риск 1:285
Биохимический риск 1:50
комбинированный риск 1:212
По узи все в норме.
Сижу в ужасе,завтра побегу к врачу все спрашивать,но до завтра еще дожить надо.....
Посмотрите кто разбирается насколько все плохо и почему такой высокий риск просто по возрасту?
12 недель
твп 1,1 мм
носовая кость - визуализируется
Папп-а 0,656mlU/ml (0,23 мом)
хгч 44,3 нг/мл (1,09 мом)
трисомия 21
возрастной риск 1:285
Биохимический риск 1:50
комбинированный риск 1:212
По узи все в норме.
Сижу в ужасе,завтра побегу к врачу все спрашивать,но до завтра еще дожить надо.....
Посмотрите кто разбирается насколько все плохо и почему такой высокий риск просто по возрасту?
показать весь текст
80
0
Да ни при чём. По теме - мы можем сейчас только гадать и утешать. Я как раз пыталась поднять боевой дух автора...
Я в 37 родила второго ребёнка,почти все время на сохранении и.....никаких скринигов, даже в перинатальном на направляли...возраст не причём...заработок на скринингах супер
автор я сама вчера тоже тему скрининга поднимала, распсиховалась так,что живот тянуть тал и до утра тянул, поубивать бы тех кто эту срань скрининговую придумал.... если его придумали америкосы, то это явно чтоб снизить рождаемость в мире.... сколько деток не родились из-за него. Мне вчера девочки сказали ориентироваться по графику, если у вас системой приско считалось. там столбик чёрный если в зелёном поле то всё ок. где Вы скрининг сдавали, в какой лаборатории, я в Диле.
Кстати, да. Можно даже в интернете глянуть - там прям таблицы есть, без всяких анализов, опираясь только на возраст.
Вот, например
Вот, например
У нас, по-моему, большая проблема в том КАК эти скрининги проводят. А от того, что не все правила соблюдаются, и результаты выходят мало претендующие на достоверные.
Я вам расскажу свою историю. Первая беременность, на скрининге в 12 недель пугают Дауном из-за высокого ХГЧ. Пересдаю, перепроверяю. Схожу с ума и на 25-й неделе таки делаю амниоцентез. Это были адские недели, полные страха и ужаса. Бегает сейчас с братом в ’автобац’ играет.
Все хорошо. А клиника, которая меня этим Дауном запугала, ещё и наглость имела позвонить после родов и спросить, здоров ли ребёнок. Не нервничайте раньше времени.
Все хорошо. А клиника, которая меня этим Дауном запугала, ещё и наглость имела позвонить после родов и спросить, здоров ли ребёнок. Не нервничайте раньше времени.
я вам советую показать свой скрининг Соловьёву, я у него узи делала, влюбилась в этого доктора, он очень специфический, но я сразу поняла, все узи буду делать с ним только. Он в Надие принимает, не знаю сколько стоит консультация, узи было не из дешёвых 530 грн. Но консультация может и дешевле...
меня к нему направили на 20 неделе,планово ,просто вместо 2-го скрининга..если сейчас записываться все разно попаду не раньше чем через 3 недели..
Задайте себе вопрос - что вы будете делать, если ребенок будет больной? Если ничего, то и не нервничайте.
В свое время мне кума звонила с такой проблемой и я ей сказала тоже самое, они и забила на все анализы.
У меня тоже был возрастной риск, но мне сказали так у всех кому за 30.
В свое время мне кума звонила с такой проблемой и я ей сказала тоже самое, они и забила на все анализы.
У меня тоже был возрастной риск, но мне сказали так у всех кому за 30.
Да не переживайте Вы, сильно не надо, немножко можно :) Я дважды скрининг делала, результат надо было ждать две недели... Пока дождёшься... особенно первый я пока дождалась, так боялась, успела такого начитаться по форумам...
Малыш беспокоится, если мама нервничает. Ни к чему лишние нервы.
Вот схОдите к врачу, он всё объяснит. У вас правда не такой уж высокий риск. Что бы кто Вам не говорил. Один шанс на две с хвостиком сотни... тьфу
Всё будет хорошо :)
Малыш беспокоится, если мама нервничает. Ни к чему лишние нервы.
Вот схОдите к врачу, он всё объяснит. У вас правда не такой уж высокий риск. Что бы кто Вам не говорил. Один шанс на две с хвостиком сотни... тьфу
Всё будет хорошо :)
я делала скрининг только в третью бер.показатели были не ахти направили к генетику спросил вы с мужем не родственники?и сказал результаты такие из за лишнего веса....
это конечно круто!( ладно там пугать, но звонить потом... интересно с какой целью - сказать ’а мы же говорили’?
все правильно, все вероятные отклонения, которые выявляет скрининг, лечатся только прерыванием( Поэтому его имеет смысл делать, только если в принципе готовы на такой шаг, а так не имеет смысла, только лишние нервы и переживания.
Возле ПАГа, частная, я уже не помню название. Простила и отпустила)) но барышня тогда столько от меня услышала...
Рожала в 35. Тоже по скринингу были высокие риски. Сколько слез я пролила! Начиталась, что после амниоцентоза большой процент выкидышей и отказалась. Слава Богу сыночек родился здоровый! Автор, очень понимаю ваши чувства и буду держать за вас кулачки. Все обязательно будет хорошо!!!
Наша история: правда 2 скрининг, пеовый пропустили. Хгч 2,7 мом, афп 0.7. Риск 1:154. Помчались на УЗИ к Пидченко. Никаких вообще патологий не нашел, час смотрел, только лишняя хорда в сердце. Но с таким риском прелагают определить криотип плода. Сделали амнио у Соловьева в 18 недель. Результат плачевный : трисомия по 21 хромосоме. Синдром Дауна. Прерывание на 21 неделе. . Так что утверждения, что все видно по УЗИ или что скриниги это выкачка денег считаю ложными. ЭТО СКРИНИНГ, то есть выявляет потенциальный, но необязательный риск, а что дальше делать, каждая семья решает для себя сама.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу