Шкура Шуры• 02 июля 2017
У кого дети с дисплазией соединительной ткани, прививки делаете?
А то возник такой вопрос, пока еще только начинаем разбираться.
У ребенка сколиоз, плоскостопие, воронкообразная грудь, доп. хорда в сердце, вот наткнулась на симптомы, что это может быть дисплазия соед. ткани.
И ему уже 6 лет, надо делать ревакцинацию, так все прививки есть по возрасту. А вот теперь задумалась, вообще, при таком диагнозе прививки делают?
Кто в курсе, отпишитесь, пожалуйста, как у Вас? К врачам, понятно, обратимся, но пока в нашем городке возможности нет, нет у нас генетиков.
У ребенка сколиоз, плоскостопие, воронкообразная грудь, доп. хорда в сердце, вот наткнулась на симптомы, что это может быть дисплазия соед. ткани.
И ему уже 6 лет, надо делать ревакцинацию, так все прививки есть по возрасту. А вот теперь задумалась, вообще, при таком диагнозе прививки делают?
Кто в курсе, отпишитесь, пожалуйста, как у Вас? К врачам, понятно, обратимся, но пока в нашем городке возможности нет, нет у нас генетиков.
22
0
спасибо за ответы.
еще спрошу, возможно кто в курсе, у кого такие же проблемы со сколиозом, можно ли заниматься дзюдо, или только плавание с танцами и все?
еще спрошу, возможно кто в курсе, у кого такие же проблемы со сколиозом, можно ли заниматься дзюдо, или только плавание с танцами и все?
Дзюдо однобокий спорт или нет? Работает ли одна сторона больше чем вторая? От карате мы со сколиозом отказались. Вам противопоказан однобокий спорт, только симметричный.
Не совсем о прививках.У мужа моего дисплазия,кифоз,плоскостопие и т.д.Мастер спорта по большому тенису,лешкой атлетике,футболист,сейчас тренер,наших звезд тренирлвал.Как-то так..
Это все неправда. Танцами заниматься можно. У дочки сколиоз уже 5 лет, перелопатила информации кучу. Переобщалась с мамами. Общалась с мамами двух девочек профессионально занимающихся худ. гимнастикой со сколиозом. Одна из них мастер спорта. Правда они в корсетах.
Большинство наших врачей так говорит от незнания. У меня дочь занимается пол дэнсом, например
Большинство наших врачей так говорит от незнания. У меня дочь занимается пол дэнсом, например
точно не скажу, по-моему, там работает все, иногда даже самые неожиданные части тела) то на голове стоят, отжимаются и обычно, и на мостике, и на руках бегают, иногда прыгают, растяжку делают.
ну и приемы разные, стоя и на коленях. давно не присутствовала на тренировках его просто. но могу сказать ,что за эти 7-8 месяцев окреп хорошо, мышцы появились, хоть в руках пока еще слабоват. а так и ноги, и пресс, и на спине мышцы видны. но все равно сутулиться, одно плечо выше, ноги заваливаются.
ну и приемы разные, стоя и на коленях. давно не присутствовала на тренировках его просто. но могу сказать ,что за эти 7-8 месяцев окреп хорошо, мышцы появились, хоть в руках пока еще слабоват. а так и ноги, и пресс, и на спине мышцы видны. но все равно сутулиться, одно плечо выше, ноги заваливаются.
Особенно обратите внимание на зрение и сделайте узи сердца желательно на цветном аппарате, так как при дисплазии именно со зрением и клапанами в сердце самые большие проблемы, особенно в подростковом возрасте. Исходя из этого и будете выбирать какой вид спорта подходит. Также в период роста могут появится стрии на спине, особенно если будут резкие интенсивные скачки. И дисплазия соединительной ткани это один из признаков синдрома Марфана. Это всё знаю не понаслышке-у сына такой диагноз, проявился только в 12 лет и очень жаль, что диагноз был поставлен не сразу. Побольше кушайте желатиносодержащих продуктов.
спасибо за информацию.
зрение проверяли недавно, медкомиссию в школу проходил, то все в норме. узи да, думала сделать перед школой тоже. экг делали в том году перед секцией, было тоже нормально, надо будет переделать.
вашему сыну генетик поставил диагноз? или какой-то др. врач?
зрение проверяли недавно, медкомиссию в школу проходил, то все в норме. узи да, думала сделать перед школой тоже. экг делали в том году перед секцией, было тоже нормально, надо будет переделать.
вашему сыну генетик поставил диагноз? или какой-то др. врач?
Да, диагноз генетик в Охмадете, но это уже было гораздо позже, сначала пульмонолог заподозрила что-то с сердцем после 3 воспаления легких за 2 года, было направление к кардиологу и на узи в центр сердца, уже там поставили дисплазию и рекомендовали консультацию генетика, вот тогда все симптомы и сложились в диагноз. У нас до 10 лет вообще не было признаков, кроме плоскостопия, а потом посыпались и зрение резко начало падать, и сердце, и ВСД, и сколиоз, и растяжки по спине ужасные, так как был скачки роста +15, потом +10 и +8, в итоге имеем 198см. Просто очень внимательно наблюдайте подростковый период-именно в этот период станет понятно что и как, есть у ребенка это или просто это наши мамочкины переживания, но лучше быть подготовлеными хотя бы информационно, нежели быть застигнутыми врасплох, потому что врачи часто не обращают внимание, пока не спросишь и не укажешь сам. Здоровья вам!
Блин, девочки, зачем я это прочитала. У моей дочери сколиоз, чрезмерная подвижность позвонков, воронкообразная грудь, и нереальная подвижность некоторых суставов- коленки развернуты неправильно, а пальцы без труда в районе фаланг выгибаются на внешнюю сторону, плоскостопие. При этом есть проблемы с сердцем, нарушен сердечный ритм.Но нам никто не предлагал дальнейшего обследования, просто говорили, что такая особенность и просто наблюдать. При этом у моей свекрови склеродермия сосудов и соединительная ткань под кожей и наружно как-то рубцуется, образуются спайки.
Что значит, зачем прочитали?
Затем, чтобы корректировать и поддерживать здоровье ребенка на нормальном уровне, т.к. полностью не лечится. Те же препараты магния нужны пожизненно, желатиновая диета. В интернете много информации, обратите внимание на рекомендации врачей, особенно Омской школы. Возможно у Вашей девочки синдром Элерса-Данлоса.
Затем, чтобы корректировать и поддерживать здоровье ребенка на нормальном уровне, т.к. полностью не лечится. Те же препараты магния нужны пожизненно, желатиновая диета. В интернете много информации, обратите внимание на рекомендации врачей, особенно Омской школы. Возможно у Вашей девочки синдром Элерса-Данлоса.
А что вам дал диагноз? Вам назначили лечение? Какое? Чем помогает? У дочки тоже подозреваю, поэтому и спрашиваю. Читала, что опытных врачей очень мало по дисплазии соединительной ткани и лечение назначают на обум. Хотелось бы услышать как это в реальности. И какой доктор назначает лечение, педиатр, генетик?
ну и еще вопросик)
детки у Вас спят на жестких матрацах?
а то у раздумьях, или ему покупать кровать с жестким матрацем, или нормально будет на пружинном диване, средней жесткости? это вообще как-то влияет на спину?
детки у Вас спят на жестких матрацах?
а то у раздумьях, или ему покупать кровать с жестким матрацем, или нормально будет на пружинном диване, средней жесткости? это вообще как-то влияет на спину?
Девочки!!Вот только сегодн вычитала сама такой диагноз,сын показывал и раньше что может двигать лопатками по странному,выпячивая,не придавала значения честно говоря,считала это просто особенностью такой и фсе))))дитю 18 лет,190 рост у деточки и кроме плоскостопия здоров всегда был,не считая простуд,бронхитов,что теперь делать????
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу