Белая и пушистая• 21 июля 2017
я дура? вопрос о лечении ребенка.
Ребенок болен и это скорее всего на всю жизнь. Финансы уже почти на нуле. В моей ситуации многие обращаются в фонды или просто по соцсетям собирают денежку,а вот у меня рука не поднимается.как посмотрю,что многим деткам очень срочно нужны нные суммы,так и не могу попросить для своего реб.на хорошую диагностику сейчас нужно 22 тыс.евро и это только сейчас,после опять на коррекцию лечения. Дайте мне пинок что ли...
10
0
Ловите пинок!
Ваш ребёнок имеет право быть здоровым, а кому жертвовать и кому нужнее люди сами решат
Ваш ребёнок имеет право быть здоровым, а кому жертвовать и кому нужнее люди сами решат
Нет, Вы не дура. Но Ваше бездействие отразится на родном человечке... А кто, как не он заслуживает быть здоровым.
Мне стыдно просить на лечение. Мой реб в развитии помимо болезни сильно отстает,даже в школу не пошли. Может мне к психологу сходить?
Если вы пишите ’скорее всего на всю жизнь’ значит шанс еще есть. Не опускайте руки, пробуйте. И ничего в этом страшного или стыдного нет.
Да,шанс есть излечить основную болезнь,хоть и мизерный. Мне более важно развитие ребенка .спасибо за ответ
я такая же была пока гром не грянул...дочке-пятый год. все было совсем плохо.
потом знакомая узнала про мои проблемы и дала пинок-начали ходить по врачам,пробиваться к оформлению инвалидности, другие знакомые стали помогать...в общем- за полгода после большого пинка- дочка такой рывок сделала в развитии- что я теперь локти кусаю- почему я раньше стыдилась и думала что я одна такая несчастная и нужны деньги всем кроме меня,мне рально было стыдно...
я была дура. мне тоже сказали что у нас неизлечимое заболевание.
но это не значит что ничего нельзя изменить.
мне через знакомых,друзей-собрали на лечение новыми методиками(мы в Центре стимуляции мозга лечимся) и ребенок из овоща- превратился в живого и активного ребенка с особыми потребностями.
я всем мамам особят скажу-не будьте дурами. стучитесь куда можете и делайте что то для своих деток....
если у кого то откроются фотки- выложу какие мы были полгода назад и какие сейчас стали:
потом знакомая узнала про мои проблемы и дала пинок-начали ходить по врачам,пробиваться к оформлению инвалидности, другие знакомые стали помогать...в общем- за полгода после большого пинка- дочка такой рывок сделала в развитии- что я теперь локти кусаю- почему я раньше стыдилась и думала что я одна такая несчастная и нужны деньги всем кроме меня,мне рально было стыдно...
я была дура. мне тоже сказали что у нас неизлечимое заболевание.
но это не значит что ничего нельзя изменить.
мне через знакомых,друзей-собрали на лечение новыми методиками(мы в Центре стимуляции мозга лечимся) и ребенок из овоща- превратился в живого и активного ребенка с особыми потребностями.
я всем мамам особят скажу-не будьте дурами. стучитесь куда можете и делайте что то для своих деток....
если у кого то откроются фотки- выложу какие мы были полгода назад и какие сейчас стали:
спасибо за ответ. Я исчерпала уже почти все средства и в Украине сделала максимум по реабилитации.были один раз у опытного зарубежного доктора. Ребенка подтянула значительно по развитию но этого мало,хочу еще искать варианты,но суммы заоблачные. Все не могу себя перебороть( Крепкого вам здоровья и не опускайте руки,вы молодцы
и вам спасибо! иногда кажется что все.денег больше не будет и все лечения останавливается. но....я верю в людей и что все будет хорошо.
поэтому- движемся вперед, от цели к цели..
поэтому- движемся вперед, от цели к цели..
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу