Скелет дыни• 11 мая 2019
Результаты скрининга. Отправляют к генетикам
В диле на выдаче сказали, что все норм. Врачу моему р-т не нравится, отправляет к генетикам.
Разве это плохие результаты?
Асоційований з вагітністю плацентарний білок - 2.01
Хоріонічний гонадотропин - 13
Риск Трисомии - 1:4578
Разве это плохие результаты?
Асоційований з вагітністю плацентарний білок - 2.01
Хоріонічний гонадотропин - 13
Риск Трисомии - 1:4578
34
0
Если отправляет, то идите. Я бы не рисковала. Имею печальный опыт беременности с генетическим отклонением плода.
Вы мне доверяете больше чем своему врачу? Сходите к другому гинекологу, соберите еще мнений, если не верите этому.
С этими скринингами вообще беда. Мне вот тоже скоро второй делать. Переживаю.
Всё равно никаких гарантий никто не даёт, а переживать приходится.
Всё равно никаких гарантий никто не даёт, а переживать приходится.
Лучше делать скрининг в специализированной клинике, там генетики сразу всё рассказывают. А то гинекологи в этом ничего не понимают и только пугают своими догадками
Все хорошо со скринингом. Результаты УЗИ тоже в пределах нормы. Сходите к гинетику, пускай успокоит.
Мне знатно нервы потрепали, но у меня на УЗИ было не все в порядке
Мне знатно нервы потрепали, но у меня на УЗИ было не все в порядке
Вы понимаете что значит этот анализ prisca? Это даже не совсем анализ, а теория вероятности, он показывает лишь статистику, относительно других женщин с подобными показателями. У вас нормальный результат, но для успокоения души сходите к генетику.
Комбинированный риск низкий у вас, не высокий. ХГЧ немного ниже нормы, но в целом все равно риск низкий. Сходить на консультацию можно, но никаких показаний к инвазивным методам нет.
Автор, мой опыт с генетиками отрицательный....
После второго скрининга тоже отправили к генетику, показатели были на нижней границе нормы... Генетик начала настаивать на амнио, выдала ’направление’ , где на клочке бумаги написала ФИО и телефон врача, без бланка, без своей подписи и печати... Более того , она меня зомбировала про высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна... Я ее попросила дать письменное заключение о рисках, она отказалась, я ушла, в консультации написала, что отказываюсь от генетических исследований.. В итоге родился здоровый ребенок, а статистика такова, что риск потери ребенка при инвазивной диагностики выше чем риск подтверждения генетических отклонений(((( Об этом наши генетики умалчивают, а в Европе, есть оф. статистика по каждой клинике, которая проводит такую диагностику....
После второго скрининга тоже отправили к генетику, показатели были на нижней границе нормы... Генетик начала настаивать на амнио, выдала ’направление’ , где на клочке бумаги написала ФИО и телефон врача, без бланка, без своей подписи и печати... Более того , она меня зомбировала про высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна... Я ее попросила дать письменное заключение о рисках, она отказалась, я ушла, в консультации написала, что отказываюсь от генетических исследований.. В итоге родился здоровый ребенок, а статистика такова, что риск потери ребенка при инвазивной диагностики выше чем риск подтверждения генетических отклонений(((( Об этом наши генетики умалчивают, а в Европе, есть оф. статистика по каждой клинике, которая проводит такую диагностику....
Я вообще не хотела делать скрининг, врач настояла. Теперь это. Ехать надо в другой город...и нервы теперь.
Я бы лучше подождала 2й скрининг, у меня 17 недель...
Я бы лучше подождала 2й скрининг, у меня 17 недель...
идите к генетику, если скажут потом делать амнио - делайте, но это конечно если не готовы к любому из вариантов. Советую то, чтобы сделала сама
у нас в стране проблема с хорошими генетиками...
Вы имеете право отказаться от генетических исследований и никакой врач Вас не заставит....Врач обязан Вас направить, а вот трепать себе нервы и тратить кучу денег на генетиков Вы не обязаны, т.к. чаще всего генетики перестраховываются....а беременные вместо того, чтобы наслаждаться жизнью, портят себе нервы от общения с генетиками(((
Вы имеете право отказаться от генетических исследований и никакой врач Вас не заставит....Врач обязан Вас направить, а вот трепать себе нервы и тратить кучу денег на генетиков Вы не обязаны, т.к. чаще всего генетики перестраховываются....а беременные вместо того, чтобы наслаждаться жизнью, портят себе нервы от общения с генетиками(((
Я во вторую беременность вообще на учет пошла становиться в 17 недель. С мужем решили, кто ни родится - все наше. Поэтому был сразу второй скрининг. Еще во время первой беременности поняла , что этот скрининг это просто теория вероятности. Поэтому, автор не трепите себе нервы и просто будьте уверены, что у Вас все ок. Но про амнио, если направят, подумайте тысячу раз!!! Он очень рискованный!
я не поднимала паники, хотя генетики говорили про высокий риск. Причина : возраст и у мужа первый ребенок умер. Но это не значит, что 80% риск, тем более смерть была не из-за здоровья или генетики. Аборт бы все равно на таком сроке бы не делала, а вот на узи потом ходила.
Ну начнем с того, что 1 УЗИ- скрининг проводят в идеале в 11 нед 6 дней- 13 недель 6 дней.
Биохимический скрининг в 11нед 1 день- 13 нед 6 дней.
По биохимическому скринингу у Вас действительно не все в норме, при хромосомной патологии PAPP-A ниже 0,5 МоМ(как у Вас), b-HCG - выше 2,0 МоМ.
НО! Это просто вероятность того, что у ребенка отклонения, на результаты биохимического скрининга влияют препараты, которые Вы принимаете во время беременности(подумайте, может Вы пьете прогестерон).
К генетику обязательно сходите, можете до этого времени переделать скрининг в другой лаборатории.
Пока ждете прием у генетика, обдумайте- готовы ли Вы принять любого ребенка, в том числе с генетическими пороками, да с тем же синдромом Дауна. Если сомневаетесь, то не отказывайтесь от амниотомии т.к. это единственный способ узнать на 100% здоров ребенок или нет. Никакие скрининги не покажут это. Отнеситесь к этому серьезно.
Племяшка мужа родилась с СД, хотя все УЗИ были в норме(как говорила сама сестра), потом оказалось, что ее отправляли к генетику т.к. биох. скрининг был не в норме, предлагали прокол, но она отказалась, в том числе из- за того, что сама врач в женской консультации сказала, что скрининги часто врут, показывают риски когда их нет. Конечно ребенок все равно любим, но если вы не готовы к подобному сюрпризу после родов- не отказывайтесь от прокола!
Биохимический скрининг в 11нед 1 день- 13 нед 6 дней.
По биохимическому скринингу у Вас действительно не все в норме, при хромосомной патологии PAPP-A ниже 0,5 МоМ(как у Вас), b-HCG - выше 2,0 МоМ.
НО! Это просто вероятность того, что у ребенка отклонения, на результаты биохимического скрининга влияют препараты, которые Вы принимаете во время беременности(подумайте, может Вы пьете прогестерон).
К генетику обязательно сходите, можете до этого времени переделать скрининг в другой лаборатории.
Пока ждете прием у генетика, обдумайте- готовы ли Вы принять любого ребенка, в том числе с генетическими пороками, да с тем же синдромом Дауна. Если сомневаетесь, то не отказывайтесь от амниотомии т.к. это единственный способ узнать на 100% здоров ребенок или нет. Никакие скрининги не покажут это. Отнеситесь к этому серьезно.
Племяшка мужа родилась с СД, хотя все УЗИ были в норме(как говорила сама сестра), потом оказалось, что ее отправляли к генетику т.к. биох. скрининг был не в норме, предлагали прокол, но она отказалась, в том числе из- за того, что сама врач в женской консультации сказала, что скрининги часто врут, показывают риски когда их нет. Конечно ребенок все равно любим, но если вы не готовы к подобному сюрпризу после родов- не отказывайтесь от прокола!
Схожу в понедельник, я врачу говорила про скрининг, тем более мне пора 2й делать, но она сказала, не нужно
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Сейчас читают!
Комментарии к ответу