Люблю кетчуп• 04 февраля 2021
Гетерозиготное носительство ген серпин??
Девочки подскажите сдала анализы ПЦР невынашиваемости и пришел результат выявлен ген мутации гетерозиготное носительство ген серпин??что это не могу понять?чем он опасен может у когото было подобное?беременность вторая,первая нормальная,но и анализа такого не сдавала,вторая беременость двойня,сдала и вот сиди волнуйся до встречи с доктором,спасибо
ПуФФынка_мисс• 04 февраля 2021
Якщо у вашого чоловіка так само гетерозиготний стан, то можлива патологія з ймовірністю 25%. Лікар вам усе сам розкаже.
автор
Люблю кетчуп
• 04 февраля 2021
Да конечно расскажет,просто при первой беременности все было отлично,кроме анемии но у меня пожизненно низкий геиоглобин,низкое давление как и у матери(она 5х родила и всегда без патологий)и вообщем стало просто страшно,когда с мужем прочитали мутация выявлена,а что и чем грозит и лечится,как на детях может отразится,теперь полночи спать не буду(((
Аноним с кешбеком• 04 февраля 2021
Ответ дляЛюблю кетчуп
Да конечно расскажет,просто при первой беременности все было отлично,кроме анемии но у меня пожизненно низкий геиоглобин,низкое давление как и у матери(она 5х родила и всегда без патологий)и вообщем стало просто страшно,когда с мужем прочитали мутация выявлена,а что и чем грозит и лечится,как на детях может отразится,теперь полночи спать не буду(((
В гугле всё есть.
Серпин 1 (PAI-1) — антагонист тканевого активатора плазминогена. Повышение уровня PAI-1 в крови, снижение фибринолитической активности крови. Привычное невынашивание беременности, увеличение риска развития тяжелого гестоза в 2–4 раза. Гипоксия, задержка развития и внутриутробная смерть плода. Повышение риска коронарных нарушений в 1,3 раза.
Другими словами, у Вас хороший доктор, назначат Вам профилактику тромбофилии, аспирин кардио или клексан и всё будет отлично.
Это не мутации плода, а Ваша личная, связанная со свёртываемостью крови.
Серпин 1 (PAI-1) — антагонист тканевого активатора плазминогена. Повышение уровня PAI-1 в крови, снижение фибринолитической активности крови. Привычное невынашивание беременности, увеличение риска развития тяжелого гестоза в 2–4 раза. Гипоксия, задержка развития и внутриутробная смерть плода. Повышение риска коронарных нарушений в 1,3 раза.
Другими словами, у Вас хороший доктор, назначат Вам профилактику тромбофилии, аспирин кардио или клексан и всё будет отлично.
Это не мутации плода, а Ваша личная, связанная со свёртываемостью крови.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Назад Комментарии к ответу