Дорогие мамы!Меня зовут Сидун Мариета Сергеевна, а моего мужа Сидун Ярослав Михайлович.
Прошу Вас как мама мам. Помогите пожалуйста моей маленькой доченьке Сидун Ирочке 1,7 год. До нашей поездки в Трускавец осталось 4 дня. Мы собрали 1000 гривен и 2000 грн от родственников. Нужно еще6860 грн. Помогите кто чем может. Мы рады любой помощи! Эта реабилитация очень важна для нас.Самое страшное когда можно помочь ребенку, но нету денег. Наша история
Год с половиной назад у нас родилась доченька Иринка. У нее на момент рождения была развитая двусторонняя пневмония. Когда она родилась – не дышала. Через 2 недели у нее обнаружили очень сильные повреждения мозга с кровоизлиянием 1-4 степени. Где-то в пол года ей уже ставили диагноз спастический тетрапарез (дцп), вторичная микроцефалия ( маленькая голова), судороги, лейкомаляция головного мозга (повреждение).
Сразу как мы выписались из больницы (ей был больше месяца) мы стали ходить на массажи и водные процедуры. С 4 месяцев мы поехали на иппотерапию. Изменения шли очень медленно и то более не в физическом развитии, а в эмоциональном. Ни в один реабилитационный центр Украины нас не брали из-за судорог, так как у нас стоял диагноз симптоматическая эпилепсия. М ы ходили лишь на иппотерапию и массажи. Когда ей был год мы поехали в Венгрию в детскую клинику Бетезда на полное обследование.
К сожалению на МРТ диагноз подтвердился ( тяжелая кистозная енцифалопатия головного мозга). Но там нам убрали диагноз симптоматическая эпилепсия. Это обследование нам стоило с визами 40 000 тысяч гривен ( 4000 евро) потому что первый раз мы вынуждены были ехать через фирму представителя клиники. В сентябре мы поехали в Бельгию на таматис терапию в клинику Атлантис . это нам обошлось в 2000 евро. Туда нужно ездить каждые 2-3 месяца.
После Бельгии мы поехали на 5 дней в Венгрию на физическую реабилитацию, где меня учили как я должна заниматься из Ирочкой дома ( массаж, физкультура и плавание). Это нам обошлось в 500 евро. Туда нужно ездить каждые 3 месяца. Мы были там 2 раза. Второй раз нам обошлось в 800 евро .Между тем мы были 2 раза в клинику Ормош в Будапеште на оксигенотерапию. Это нам обошлось в 700 евро. Потом мы купили этот аппарат домой, так как просто не можем себе позволить так часто туда ездить. Аппарат стоил 620 евро.
Также много денег идут на разные аппараты для реабилитации дома ( гамак-качель – 200 евро, аппарат для стояния 300 евро). Сегодня мы вернулись опять из двухнедельного курса реабилитации в Бельгии. ( 1500 евро). В январе едем в международную клинику Козявкина во Львове (Трускавец) ( нужно 7000 грн на лечение и 3000 грн на обитание). В феврале опять нужно ехать в Венгрию (600 евро), а в марте в Бельгию ( 1400 евро). В апреле на иппотерапию ( 200 евро).
Я Вам пишу эти цены, чтобы Вы поняли почему я вынуждена обращаться за помощью. Нам помогают родственники, знакомые. Но и так нам не хватает денег. А каждый из этих центров нам дает хоть какое-то улучшение состояния ребенка. Ирочки теперь 1.7 годик и она еще не сидит даже. А пока она маленькая – есть шанс ей помочь. Но это очень дорого. Поэтому прошу вас о помощи. Ведь вы все мамы, и знаете, что нет ничего страшнее чем маленький больной ребенок.Дайте Ирочки шанс на нормальную жизнь. Пусть она сможет почуствовать землю под своими маленькими ножками. Дай Вам Бог всем здоровья и вашим семьям!
Здесь наша тема на форуме Благотворительность
https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?t=...
Прошу Вас как мама мам. Помогите пожалуйста моей маленькой доченьке Сидун Ирочке 1,7 год. До нашей поездки в Трускавец осталось 4 дня. Мы собрали 1000 гривен и 2000 грн от родственников. Нужно еще6860 грн. Помогите кто чем может. Мы рады любой помощи! Эта реабилитация очень важна для нас.Самое страшное когда можно помочь ребенку, но нету денег. Наша история
Год с половиной назад у нас родилась доченька Иринка. У нее на момент рождения была развитая двусторонняя пневмония. Когда она родилась – не дышала. Через 2 недели у нее обнаружили очень сильные повреждения мозга с кровоизлиянием 1-4 степени. Где-то в пол года ей уже ставили диагноз спастический тетрапарез (дцп), вторичная микроцефалия ( маленькая голова), судороги, лейкомаляция головного мозга (повреждение).
Сразу как мы выписались из больницы (ей был больше месяца) мы стали ходить на массажи и водные процедуры. С 4 месяцев мы поехали на иппотерапию. Изменения шли очень медленно и то более не в физическом развитии, а в эмоциональном. Ни в один реабилитационный центр Украины нас не брали из-за судорог, так как у нас стоял диагноз симптоматическая эпилепсия. М ы ходили лишь на иппотерапию и массажи. Когда ей был год мы поехали в Венгрию в детскую клинику Бетезда на полное обследование.
К сожалению на МРТ диагноз подтвердился ( тяжелая кистозная енцифалопатия головного мозга). Но там нам убрали диагноз симптоматическая эпилепсия. Это обследование нам стоило с визами 40 000 тысяч гривен ( 4000 евро) потому что первый раз мы вынуждены были ехать через фирму представителя клиники. В сентябре мы поехали в Бельгию на таматис терапию в клинику Атлантис . это нам обошлось в 2000 евро. Туда нужно ездить каждые 2-3 месяца.
После Бельгии мы поехали на 5 дней в Венгрию на физическую реабилитацию, где меня учили как я должна заниматься из Ирочкой дома ( массаж, физкультура и плавание). Это нам обошлось в 500 евро. Туда нужно ездить каждые 3 месяца. Мы были там 2 раза. Второй раз нам обошлось в 800 евро .Между тем мы были 2 раза в клинику Ормош в Будапеште на оксигенотерапию. Это нам обошлось в 700 евро. Потом мы купили этот аппарат домой, так как просто не можем себе позволить так часто туда ездить. Аппарат стоил 620 евро.
Также много денег идут на разные аппараты для реабилитации дома ( гамак-качель – 200 евро, аппарат для стояния 300 евро). Сегодня мы вернулись опять из двухнедельного курса реабилитации в Бельгии. ( 1500 евро). В январе едем в международную клинику Козявкина во Львове (Трускавец) ( нужно 7000 грн на лечение и 3000 грн на обитание). В феврале опять нужно ехать в Венгрию (600 евро), а в марте в Бельгию ( 1400 евро). В апреле на иппотерапию ( 200 евро).
Я Вам пишу эти цены, чтобы Вы поняли почему я вынуждена обращаться за помощью. Нам помогают родственники, знакомые. Но и так нам не хватает денег. А каждый из этих центров нам дает хоть какое-то улучшение состояния ребенка. Ирочки теперь 1.7 годик и она еще не сидит даже. А пока она маленькая – есть шанс ей помочь. Но это очень дорого. Поэтому прошу вас о помощи. Ведь вы все мамы, и знаете, что нет ничего страшнее чем маленький больной ребенок.Дайте Ирочки шанс на нормальную жизнь. Пусть она сможет почуствовать землю под своими маленькими ножками. Дай Вам Бог всем здоровья и вашим семьям!
Здесь наша тема на форуме Благотворительность
https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?t=...
показать весь текст
Дорогие мамы! Когда Ирочке было 2 недели, нам врачи сказали что хорошо это не кончиться(ее болезнь). Взрослый человек не выжыл бы с таким диагнозом и состоянием, какое было у моей доченьке. Но она не сдалась. Она живет. И хоть очень медленно, но идет вперед! Хоть врачи Украины и не верят в мою девочку, но в нее верю Я. И прошу Вас поверить в то, что она будет здоровой и помочь нам в этом. Мы рады любой помощи. Даже 5 гривен могут изменить ее жизнь. Как говориться С МИРУ ПО НИТКЕ! Не пройдите мимо моей Ирочки. Помогите, кто чем может! Спасибо Вам!
Ответ дляMarieta88
Дорогие мамы! Когда Ирочке было 2 недели, нам врачи сказали что хорошо это не кончиться(ее болезнь). Взрослый человек не выжыл бы с таким диагнозом и состоянием, какое было у моей доченьке. Но она не сдалась. Она живет. И хоть очень медленно, но идет вперед! Хоть врачи Украины и не верят в мою девочку, но в нее верю Я. И прошу Вас поверить в то, что она будет здоровой и помочь нам в этом. Мы рады любой помощи. Даже 5 гривен могут изменить ее жизнь. Как говориться С МИРУ ПО НИТКЕ! Не пройдите мимо моей Ирочки. Помогите, кто чем может! Спасибо Вам!
И прошу Вас поверить в то, что она будет здоровой и помочь нам в этом.
Неодмінно треба вірити і боротися!
Неодмінно треба вірити і боротися!
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Назад Комментарии к ответу