Свекруховна• 02 мая 2024
Мутация f2 протромбин
Беременна 8 недель
Коагулограмма хорошая, но очень переживаю за генетическую тромбофилию
К гематологу 19ого
Назначили курантил, его нигде в аптеках нет
Мутация гетерозиготная, насколько это плохо?
Коагулограмма хорошая, но очень переживаю за генетическую тромбофилию
К гематологу 19ого
Назначили курантил, его нигде в аптеках нет
Мутация гетерозиготная, насколько это плохо?
8
0
Класифікація тромбофілій з огляду на ступінь ризику:
1) легкі (низького ризику) — найчастіше гетерозиготні форми мутації ф. V Лейдена і гену протромбіну 20210A, а також дефіцит протеїну C або протеїну S
2) тяжкі (високого ризику) — гомозиготні форми вищевказаних мутацій, комбінація гетерозиготних форм цих 2-х мутацій, дефіцит АТ, АФС.
1) легкі (низького ризику) — найчастіше гетерозиготні форми мутації ф. V Лейдена і гену протромбіну 20210A, а також дефіцит протеїну C або протеїну S
2) тяжкі (високого ризику) — гомозиготні форми вищевказаних мутацій, комбінація гетерозиготних форм цих 2-х мутацій, дефіцит АТ, АФС.
1
Вы у генетика были на консультации? Пусть совместно с гинекологом ищут замену .
По варианту генетик должен объяснить.
По варианту генетик должен объяснить.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу