У кого было пошатывание и дурнота при ходьбе, как вылечились?

Мой совет - просто попробуйте свечи Анальдим. Там в составе димедрол, 1-2, и увидите по скованности мышц есть ли эффект.
Тремор при движении есть?

Когда меня отфутболил врач во Львове и просто вручил пластинку Ксанакса, я тоже была в отчаянии. Самостоятельно искала информацию на англ.медицинских сайтах, сводила воедино результаты анализов, занялась самолечением болезни Вильсона(по документам так и осталось под ?)и мое счастье что помогло и раз есть ощутимый эффект спустя вот уже 2 г - это точно оно и мне повезло.
Если бы тогда лечение не помогло, я бы сейчас тут не сидела. 2 года назад я уже реально дошла до грани отчаянья

Когда меня отфутболил врач во Львове и просто вручил пластинку Ксанакса, я тоже была в отчаянии. Самостоятельно искала информацию на англ.медицинских сайтах, сводила воедино результаты анализов, занялась самолечением болезни Вильсона(по документам так и осталось под ?)и мое счастье что помогло и раз есть ощутимый эффект спустя вот уже 2 г - это точно оно и мне повезло.
Если бы тогда лечение не помогло, я бы сейчас тут не сидела. 2 года назад я уже реально дошла до грани отчаянья

Когда меня отфутболил врач во Львове и просто вручил пластинку Ксанакса, я тоже была в отчаянии. Самостоятельно искала информацию на англ.медицинских сайтах, сводила воедино результаты анализов, занялась самолечением болезни Вильсона(по документам так и осталось под ?)и мое счастье что помогло и раз есть ощутимый эффект спустя вот уже 2 г - это точно оно и мне повезло.
Если бы тогда лечение не помогло, я бы сейчас тут не сидела. 2 года назад я уже реально дошла до грани отчаянья

А ксанакс разве не типа от невроза?при чем он при двигательном расстройстве?странное назначение

Хотел меня отфутболить побыстрее, я пришла в гос.обласную больницу. Пришла б на частный приём за 1 тыс на то время, думаю было бы иначе. Но у меня уже почти закончились деньги (

Кстати,по двигательным симптомам-у меня в жару летом они полностью почти исчезают

Сложная. Посмотрите лучше самое простое видео об астигматизме. Мне до было обеда ок, а ближе к вечеру аж подкашивало. И все анализы и исследования норм. Случайно обнаружила при очередном контроле зрения, сюрприз

Ищите на иностранных мед.сайтах с Гугл переводчиком. Я только так себя вытащила.

Там же, на англ.сайтах узнала что это во всём мире у неврологов предвзятое отношение к женщинам. Про истерию наверняка слышали.

Ну и неврологические болезни действительно часто сложно диагностировать, найти причину. Многое не лечится, вот их и не ищут особо

На рассеяный склероз проверили и на МРТ хотя бы 1.5 Тесла и люмбальная пункцию брали?

Если не РС, готова поспорить что генетическое, редкое. Не может быть на МРТ ’всё хорошо’, должно быть поражение мозжечка/базальных ганглий или других частей экстрапирамидной системы.

В мене все життя астегматизм, мене на шатає.Оквляри ношу прості

При астигматизмі теж може хитати?
У мене астигматизм міопічний. Ще є гемералопія (куряча сліпота).

да, певрым делом

Слышала.я была бы самой счастливой,чтоб и вправду истерия

Я себя 2 года успокаивала, когда кто-то из врачей говорил что ’нервное’. Тогда были только приступы, которые становились всё тяжелее.
Меня очень пугало когда врачи говорили или видела по их реакции, что всё серьёзно.
Осознала весь ужас я на 3 году болезни, когда уже был тремор, скованность и я едва не задохнулась при очередном ларингоспазме

А есть вообще возможность ехать в Киев хотя бы просто на приём в тот же институт неврологии?

Кого можете посоветовать в инст.неврологии?

Мне еще сложно было с близкими,ощущение,что никто не понимает,часто слышала-да забей на него,ничего же не видно,легкая дрожь

Моим на меня вообще по фигу было. Когда были приступы орали чтоб я прекратила и даже когда лечение таки дало результат, папа считает что я всё выдумала.

У меня по факту поняла одна подруга только,остальные деньгами помогали,но именно поддержки моральной не было..за родителей вообще молчу-не рассказывай никому,ты стыдобище,лучше бы ты сдохла и такое

В мне и деньгами никто особо не помогал, сейчас по уши в кредитах.
Понимает только подруга с эпилепсией.

А сейчас, спустя 2 года на эффективном лечении, мама, у которой уже по ходу маразм, говорит что я ’наркоманка’))) О да, когда от скованности приходилось принимать дополнительную дозу Акинетона, сушняк во рту - это кайф😂 а когда+ доза Анаприлина от тремора, сбитое давление тоже наверное должно быть в кайф)))

А папа хочет внуков. У меня +отягощенная наследственность, в роду всякие патологии ЦНС. Я ему говорила прямым текстом кто у меня вероятно родится с такой больной генетикой и ещё и на лекарствах которые вообще не проверяли на🤰

О,мои тоже орали,что я наркоманка

Навіть якщо на МРТ ГМ виражені вогнищеві зміни + є інші знахідки, все одно буде важко встановити діагноз, навіть якщо картина більше схожа на димієлінізуючий процес. Так, іноді для більшої інформативності треба проходити спинномозкову пункцію на наявність олігоклональних імуноглобулінів G, але я відмовилася проходити. Є тепер аналіз Антитіла до основного білку мієліну IgG, IgM \ N, але він дуже дорогий. Немає остаточного діагнозу. Лікували дисциркуляторну енцефалопатію гіпертонічну та вестибуло-атактичний синдром, але толку ніякого. Із симптомів порушення координації рухів, іноді буває порушення рівноваги, хиткість при ході, коли йду відчуття ніби земля з-під ніг іде, німіє ліва рука і ліва половина обличчя, почала німіти права рука, раніше лише пливло в очах, тепер двоїться в очах (бінокулярне), бувають запаморочення, біль і спазми у м´язах (особливо від попереку і ніг). Підвищений тонус м´язів. Зір поганенький вже давно. Це основні симптоми. Вже втомилася ходити по лікарям. Змирилася. Обстеження потребують багато витрат.

2 года назад я пробовала найти клинику где принимает Слободин, но не нашла. Не знаю как сейчас, может и она выехала.

Шею проверяли ?