ЧукИГеки• 06 октября 2024
Генетическое заболевание и ЭКО с ПГД, нужен совет
Добрый вечер, кто-нибудь делал ЭКО с ПГД (предимплантационная генетическая диагностика) при наличии наследственного генетического заболевания у одного из супругов? Удалось ли родить здорового ребенка? И в целом хотелось бы услышать что-нибудь от вас, кто хоть немного в этом разбирается... Заранее благодарна за ответы...
5
1
40
0
У меня єко, но был просто перенос без исследования. Это было 14 лет назад. И на то время уже можно было узнать до переноса пол ребенка. Наверное и на генетические заболевания тоже можно проверить.
Да, делали еко с пгд, но не из-за заболевания, а по возрастному фактору. Но чтобы вы понимали, не все прошедшие пгд эмбрионы приживаются.
Автор, не сталкивалась лично, но на будущее думала об этом. Для начала нужно проконсультироваться с хорошим генетиком и узнать все подробности на счёт Вашего случая. Никитенко хороший, в этих вопросах, могу дать ссылку на его Инстаграм
Ну вот моя сказала, что и пгд не всегда советует делать.. надо смотреть на качество эмбриона.. каждый случай индивидуален.
Нет, у меня были потери беременности, одна из них по причине хромомных аномалий эмбриона, но это была случайность, причина неудач была в другом
Так а яке захворювання? Локацію в гені знають, можуть перевірити саме цей ген. Який тип успадкування? Що каже генетик
4
Мы делали, разговаривайте с репродуктологом своим, сама технология отработана, получили эмбрионы, выбрали здоровых, перенесли, родился здоровый ребенок.
3
Да. Это самое простое.
Які хвороби виявляє ПГД? Показання до проведення
Передімплантаційна діагностика рекомендується у ситуаціях, коли існує підвищений ризик передачі потомству певних генетичних порушень чи хромосомних аномалій. Деякі загальні показання для ПГД охоплюють:
Відомі генетичні захворювання. Коли один або обидва майбутні батьки є носіями відомого генетичного захворювання, спричиненого мутацією одного гена (наприклад, муковісцидоз, серповидноклітинна анемія, таласемія, хвороба Гантінгтона).
Хромосомні аномалії. Пари, що мають в анамнезі хромосомні аномалії, як-от транслокації або інверсії, можуть вибрати ПГД для виявлення ембріонів із нормальною хромосомною структурою та зниження ризику викидня або вроджених дефектів.
Які хвороби виявляє ПГД? Показання до проведення
Передімплантаційна діагностика рекомендується у ситуаціях, коли існує підвищений ризик передачі потомству певних генетичних порушень чи хромосомних аномалій. Деякі загальні показання для ПГД охоплюють:
Відомі генетичні захворювання. Коли один або обидва майбутні батьки є носіями відомого генетичного захворювання, спричиненого мутацією одного гена (наприклад, муковісцидоз, серповидноклітинна анемія, таласемія, хвороба Гантінгтона).
Хромосомні аномалії. Пари, що мають в анамнезі хромосомні аномалії, як-от транслокації або інверсії, можуть вибрати ПГД для виявлення ембріонів із нормальною хромосомною структурою та зниження ризику викидня або вроджених дефектів.
А что не так с практикой? У Вас есть какой-то негативный опыт?
Это клиника в который мы проходили эко с пгд, метод ngs.
Это клиника в который мы проходили эко с пгд, метод ngs.
Мне сравнить не с чем, наверное обычно прошло. Стимуляция - пункция - получили эмбрионы, у них взяли анализ и заморозили.
Потом, это не быстро, пришел ответ по каждому эмбриону. Все, что были патологические разморозили, а здоровый перенесли в следующем цикле и на 8 дпп тест //, потом беременность, роды.
Потом, это не быстро, пришел ответ по каждому эмбриону. Все, что были патологические разморозили, а здоровый перенесли в следующем цикле и на 8 дпп тест //, потом беременность, роды.
1
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу