Моська-слон• Изменено 12 ноября 2024
Если родители рожают детей с генетическими отклонениями
Чья ответственность?
Если сейчас можно сделать скрининг на распространённые заболевания по типу СМА. Гинеколог говорит, что хотя бы один из пары должен сдать эти тесты, иначе это очень неблагоразумно и рискованно подвергать мучениям невинное дитя.
Почему люди так халатно подходят к планированию детей?
не пишите, что это дорого. До 10-15 тысяч можно вложиться. А воспитывать и содержать ребенка не дорого? а собирать всем миром на лечение не дорого?
Если сейчас можно сделать скрининг на распространённые заболевания по типу СМА. Гинеколог говорит, что хотя бы один из пары должен сдать эти тесты, иначе это очень неблагоразумно и рискованно подвергать мучениям невинное дитя.
Почему люди так халатно подходят к планированию детей?
не пишите, что это дорого. До 10-15 тысяч можно вложиться. А воспитывать и содержать ребенка не дорого? а собирать всем миром на лечение не дорого?
показать весь текст
4
2
26
108
0
Скрининги не 100% гарантия.
У коллеги был плохой скрининг и она ездила в кривой рог где ей прокалывали пузырь для 100% определения. Тоже скрининг не подтвердился.
А вот у второй знакомой всё было идеально по анализам, а ребенок с синдромом. Короче тут как повезёт
У коллеги был плохой скрининг и она ездила в кривой рог где ей прокалывали пузырь для 100% определения. Тоже скрининг не подтвердился.
А вот у второй знакомой всё было идеально по анализам, а ребенок с синдромом. Короче тут как повезёт
1
ну значит вы в этом не разбираетесь, бывает
психодиагност и клинический психолог с обучением нейропсихологии знает какими методами это диагностируется и это не просто интервью
психодиагност и клинический психолог с обучением нейропсихологии знает какими методами это диагностируется и это не просто интервью
5
1
И автор я вам больше скажу , знаю больных детей которым делали полноэкзомное секвенирование в разных лабораториях Джи лаб, центоген, инвитае , и у 70 % этих детей не найдено ни единой генетической поломки , при этом дети невербальные.
4
1
окей, а я знаю которые и не делали ничего и тоже больные и множество, которых можно было уберечь. Но дело каждого. Страдает в первую очередь ребенок и родители, а не государство
вы всю статистику по анализам знаете и всех детей или 2-3 человека?
вы всю статистику по анализам знаете и всех детей или 2-3 человека?
сделали. потому что даунизм, потому что то затянули с перепроверкой и аборт уже не показан естественно
так что тут были обычные роды, с болью, со всем, как пологается, но вызваны искусственно. Дальше я не лезла в душу за деталями
так что тут были обычные роды, с болью, со всем, как пологается, но вызваны искусственно. Дальше я не лезла в душу за деталями
Той у которой не подтвердили синдром дауна было 20 лет на момент беременности.
А та у которой ребёнок с синдромом - было 24
А та у которой ребёнок с синдромом - было 24
а вы то гуру
пишу же, долго думали, потом перепроверились и уже решились.
бывают разные случаи и вы не в курсе про все
пишу же, долго думали, потом перепроверились и уже решились.
бывают разные случаи и вы не в курсе про все
да, слава богу, про все я не в курсе. А вы так спокойно вещаете о таких деликатных делах, до которых вам явно и дела нет, лишь бы пальцы по клавиатуре побить.
2
Делают, у меня знкомая девочка по заключению генетика, по анализу околоплодных вод, там давли очень высокий процент Дауна и делали искусственные роды. Это очень сложно и куча бумаг и заключений
1
Просто когда плоду 7 месяцев, он уже может выжить, и дальше что с ним делать? Я не говорю что не прерывают по таким показаниям, я только срок оспариваю.
Это не тот вопрос, в котором будешь выспрашивать подробности. Но факт имел место, она ездила в какой то центр по генетике и там все делали. Ну может не 7 месяцев, но больше 5,5 это точно
1
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу