Альдебаран• 14 февраля 2025
рассеянный склероз. кто нибудь сталкивался?
как долго удалось быть в ремиссии? какой опыт лечения? что можете посоветовать?
18
0
Да, у моей подруги такой диагноз,она сама врач. Уже 7 лет у неё этот диагноз и она нормально живёт, работает,без последствий пока что
4
У моей мамы на работе был такой мужчина ,но у него эта болезнь развилась уже после 40. Он плохо ходил,а так вроде все норм было .
у моей мамы был. главное - не запускать, нее отказываться от медицинского лечения и найти хорошего врача.
моя мама, к сожалению, поверила каким-то народным ’целителям’ и никого, кроме них, не хотела слышать и слушать. а они лечили ее какими-то травками, настоянными на козьей сыворотке, настойками и наливками, козлиным пометом и мухоморами. короче - хней всякой. она им безоговорочно верила и и опустила время, запустила болезнь. умирала она очень тяжело и мучительно. и я думаю, что именно потому, что не лечилась нормально.
моя мама, к сожалению, поверила каким-то народным ’целителям’ и никого, кроме них, не хотела слышать и слушать. а они лечили ее какими-то травками, настоянными на козьей сыворотке, настойками и наливками, козлиным пометом и мухоморами. короче - хней всякой. она им безоговорочно верила и и опустила время, запустила болезнь. умирала она очень тяжело и мучительно. и я думаю, что именно потому, что не лечилась нормально.
6
Чим пізніше починається хвороба, тим кращі прогнози.
Тітка хворіла багато років, тримала козу і пила козине молоко, пережила і свого чоловіка, і моїх батьків, померла у 80 років.
Лікування симптоматичне лише. Втрачається чутливість шкіри. У молодому віці швидко прогресує, параліч, сліпота, у людей старшого віку все значно повільніше.
Тітка хворіла багато років, тримала козу і пила козине молоко, пережила і свого чоловіка, і моїх батьків, померла у 80 років.
Лікування симптоматичне лише. Втрачається чутливість шкіри. У молодому віці швидко прогресує, параліч, сліпота, у людей старшого віку все значно повільніше.
1
1
Десь в років 40 почалося. Ходила нормально до старості, лише останній рік лежала. Берегла себе, важку роботу не робила, але в цілому було нормальне життя.
2
И моя мама болела .В конце было очень тяжело и мучительно😭Но она сразу пошла к врачам и выполняла их рекомендации.Благодаря Лаферону(в то время его назначали,позже Бетаферон,сейчас аналоги),она очень быстро села в инвалидное кресло,а потом слегла.Поэтому при обострениях гормоны(пульс терапия),но никаких «феронов» и их аналогов.Двое знакомых лет 10 живут с рс и самостоятельно ходят,но никаких иммуномодуляторов и стимуляторов.
болеет брат, когда узнали про диагноз, впервые легли в больницу, увидели, что прогноз в болезни норм, периодически прокапываешься и живешь от обострения до обострения.
но брату повезло меньше. у него более редкое течение болезни. и при отсутствии обострений (по мрт), состояние постоянно ухудшается. почти не ходит уже. максимум до туалета и все. 33 года, началось в 20.
но брату повезло меньше. у него более редкое течение болезни. и при отсутствии обострений (по мрт), состояние постоянно ухудшается. почти не ходит уже. максимум до туалета и все. 33 года, началось в 20.
авторе, не знаю саме про РС, зате маю ось таку інфу - в групі про хворобу Лайма-бореліозу, яку передають кліщі, багато хворих, кому ставили РС, а по факту це був недіагностований бореліоз. Почали лікувати саме причину - і стало краще. Чому читала в групі, тому що вивчала про той лайм, так як потреба була, то перечитала купу дописів.
Пишу, бо раптом пригодиться Вам інфа
Пишу, бо раптом пригодиться Вам інфа
2
так а чем же они лечатся? и часто у этих знакомых обострения? получается что ничем не лечатся кроме гормонов в период обострения?
Гормонами снимают обострения и симптоматически:витаминки,для улучшения мозгового обращения.РС это аутоиммунное заболевание,чем сильнее стимулировать иммунитет,тем быстрее он сожрет миелиновые оболочки своей нервной системы.
У мамы была подруга по больнице,в то время подруга была в душем состоянии и она попала в экспериментальную группу по Бетаферону.Той женщины уже давно нет.Мама болела с 1999,умерла в 2023.Из них 15 лет лежала.Инвалидизация ускорилась благодаря Лаферону,к мамы после курсов шло обострение,а какой-то дурень ей сказал,что гормоны ни в коем случае.я тогда не разбиралась ,да и информацию найти было сложно,интернет был только в интернет-кафе,я что могла,то и нашла.
РС это неизлечимая болезнь,нужно научиться с ней жить,нельзя лезть в иммунитет.
Читала ещё про протокол Коимбра,но мы не пробовали.
У мамы была подруга по больнице,в то время подруга была в душем состоянии и она попала в экспериментальную группу по Бетаферону.Той женщины уже давно нет.Мама болела с 1999,умерла в 2023.Из них 15 лет лежала.Инвалидизация ускорилась благодаря Лаферону,к мамы после курсов шло обострение,а какой-то дурень ей сказал,что гормоны ни в коем случае.я тогда не разбиралась ,да и информацию найти было сложно,интернет был только в интернет-кафе,я что могла,то и нашла.
РС это неизлечимая болезнь,нужно научиться с ней жить,нельзя лезть в иммунитет.
Читала ещё про протокол Коимбра,но мы не пробовали.
потрібно здати кількісний імуноблот в класі M та G, решта буде непоказово. Якщо Київ то лабораторії УЛДЦ, або Медлаб. Щиро раджу перевірити саме цю сторону, бо цей діагноз (бореліоз) категорично несумісний з гормональною терапією, якою лікують РС, може ставати гірше. Тобто виключте обов’язково бореліоз. Він теж може давати вогнещеві явища в голові, якщо на підставі МРТ ставили РС
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу