СМСница• 30 апреля в 19:58
Натрапила на історію в інсті. Ідеальні скрінінги, молода пара і СД у дитини
Ну як так? Навіщо тоді ці скрінінги?
Мама дитини зазначає, що вела вагітність у найкращих лікарів. На той час питала в своєї лікарки, про можливість народження дитини з СД, але їй порадили звернутись до психолога, бо в неї ідеальний скрінінг.
Мама дитини зазначає, що вела вагітність у найкращих лікарів. На той час питала в своєї лікарки, про можливість народження дитини з СД, але їй порадили звернутись до психолога, бо в неї ідеальний скрінінг.
2
43
0
Очень много зависит от специалиста, который делает узи, от срока когда его делают (добавила скрин с сайта Надии, чтобы не объяснять), от уровня аппарата узи.
1
не всегда видно, у моих знакомых даже была носовая кость. тем не менее в 32 недели поставили диагноз СД.
1
Я вірю. Але є дівчата, які взагалі про це не знають. У моєму випадку, я говорила своєму лікарю, що хочу здати НІПТ, але вона почала мене переконувати, що це варто робити, якщо будуть ризики, а так не бачить сенсу, бо НІПТ теж помиляється.
Я, особисто, жалкую, що послухала її пораду, бо вся вагітність «з червʼячком» в душі, якщо можна так висловитись.
Я, особисто, жалкую, що послухала її пораду, бо вся вагітність «з червʼячком» в душі, якщо можна так висловитись.
1
1
І що не так? Ризики мінімальні, але вони є. Ніхто на 100 не може гарантувати, що народиться здорова дитина.
2
Насколько я помню там даётся вероятность появления ребенка с синдромом, минимальная не означает, что этого не будет.
3
Я вважаю, що люди всієї правди не пишуть. В мене погані скрінінги були , каже генетик, це усвас Едвардс чи Даун). Я пішла на УЗІ сама, мені там дивились дитинку, рахували пальці, міряли комірцеву зону, все ідеально. Тоді на Ніпт пішла, все добре. Тобто , я буле в районке звичайній, окрім генетика, а не в крутій клініці, зі своїм лікарем вирішили всі аналізи здати, все подивитися, щоб вже точно. Мені навіть розповіли, як це видно на сроках від 13 тижнів на УЗІ. Цілу лекцію слухала, що виміряти і дивитися.
5
1
1
У меня, например, все риски были очень низкие, но я хотела четко знать что к чему и сделала FetalDNA Total Screen, это самый широкий из существующих на сегодня скринингов.
Вдруг кто не в курсе, вот что он проверяет:
FetalDNA Total Screen – проводиться детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, що складають каріотип плода, визначає стать та резус-фактор плода. Мікроделеційні синдроми (21 різновид): Cri-du-Chat, DiGeorge, Angelman, Smith-Magenis, Pader-Willi, Williams, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Koolen-de-Vries, WAGR, Potocki-Shaffer, Miller-Dieker, Alagille, Rubinstein-Taybi, Kleefstra, Phelan-McDermid, синдром делеції 1p36, 18q, 1q21 і синдроми HNPP). Моногенні захворювання плода (16 видів): Mуковісцидоз, Вроджена туговухість, Вроджена дисфункція кори наднирників, Гемохроматоз, Бета-таласемія, Ахондроплазія, Гіпохондроплазія, Скелетна дисплазія, Синдром Апера, Синдром Leopard, Синдром Нунан, Синдром Крузона, Синдром Пфайффера, Фенілкетонурія, Синдром Ретта, Аутосомно-рецесивна полікістозна хвороба. За аналізом крові матері проводиться дослідження на наявність мутацій гену, відповідального за муковісцидоз, генетичний скринінг мутацій, які є причиною передчасних пологів, біохімічні маркери прогнозування пре еклампсії (ПФР), діагностика спінальної м’язової атрофії, спадкова тромбофілія (II та V фактор згортання крові), інфекційні захворювання (токсоплазмоз, цитомегаловірус).
Вдруг кто не в курсе, вот что он проверяет:
FetalDNA Total Screen – проводиться детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, що складають каріотип плода, визначає стать та резус-фактор плода. Мікроделеційні синдроми (21 різновид): Cri-du-Chat, DiGeorge, Angelman, Smith-Magenis, Pader-Willi, Williams, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Koolen-de-Vries, WAGR, Potocki-Shaffer, Miller-Dieker, Alagille, Rubinstein-Taybi, Kleefstra, Phelan-McDermid, синдром делеції 1p36, 18q, 1q21 і синдроми HNPP). Моногенні захворювання плода (16 видів): Mуковісцидоз, Вроджена туговухість, Вроджена дисфункція кори наднирників, Гемохроматоз, Бета-таласемія, Ахондроплазія, Гіпохондроплазія, Скелетна дисплазія, Синдром Апера, Синдром Leopard, Синдром Нунан, Синдром Крузона, Синдром Пфайффера, Фенілкетонурія, Синдром Ретта, Аутосомно-рецесивна полікістозна хвороба. За аналізом крові матері проводиться дослідження на наявність мутацій гену, відповідального за муковісцидоз, генетичний скринінг мутацій, які є причиною передчасних пологів, біохімічні маркери прогнозування пре еклампсії (ПФР), діагностика спінальної м’язової атрофії, спадкова тромбофілія (II та V фактор згортання крові), інфекційні захворювання (токсоплазмоз, цитомегаловірус).
9
Если я бы была беременной, я бы и при минимальном риске пошла на это. Какая разница большие риски или не большие, если вы бы всё-равно можете попасть в этот процент?
Поэтому я никогда не долбилась в эту дверь, нет во мне этого мазохистского непреодолимого инстинкта игры в рулетку ради сомнительного счастья материнства.
Поэтому я никогда не долбилась в эту дверь, нет во мне этого мазохистского непреодолимого инстинкта игры в рулетку ради сомнительного счастья материнства.
6
Ответ дляСвідок Перемоги
Можно сдать все тесты исключить СД и получить аутизм 
Ну аутізм нажаль не видно ніяк.
Ответ дляСвідок Перемоги
Можно сдать все тесты исключить СД и получить аутизм
Да, а сколько травм в родах(
Но если что-то можно исключить, лучше исключить.
Но если что-то можно исключить, лучше исключить.
2
Да. С другой стороны, посмотрите как покупают коляски, на их стоимость. Но коляска, чтобы впечатлять других, а со здоровьем ребенка иметь дело всю жизнь.
8
Реально, ніпт ніхто не рекомендує для ’про всяк випадок’ робити.
А даремно. Хто має можливість хай собі роблять люди. Вважаю, лікарі мають казати і пояснювати що є ще такий аналіз.
За бажанням.
Я би робила.
Жаль, звичайно, людей
А даремно. Хто має можливість хай собі роблять люди. Вважаю, лікарі мають казати і пояснювати що є ще такий аналіз.
За бажанням.
Я би робила.
Жаль, звичайно, людей
1
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу