Щедрик• 20 августа в 16:15
Стоит ли сдавать генетический анализ при планировании второго ребёнка ?
Первый ребёнок родился с одной здоровой почкой .Теперь планируем второго и думаю стоит ли …
28
0
Какой конкретно анализ? И как конкретно это поможет предотвратить генетическую аномалию у будущего ребенка???? Ответ - никак, в чем тогда смысл этого обследование вам объяснили?
1
7
1
Считаю вообще, что при рождении стоит полноекзом человеку делать и повторки на все распостраненное.
Так люди уже имеют ребенка с патологией, те аномалия уже есть, это и так понятно, зачем ан сдавать?
1
Это может быть вызвано наследственной мутацией в генах?
Тогда однозначно да.
Я сдавала при планировании анализ на носительства генов: сма, муковисцидоза и х ломкой хромосомы.
Тогда однозначно да.
Я сдавала при планировании анализ на носительства генов: сма, муковисцидоза и х ломкой хромосомы.
По поводу эко - там не все так просто, это нужно генетически исследовать эмбрион, и не факт, что у нас это могут сделать профессионально
3
О, можете показать, что в синдроме ломкой пишут в заключении? У вас были повторы и сколько? Или просто написали патологических плвторов нет?
А проблема с почкой это результат вашего носительства поломанных генов, спонтанная мутация генов или просто сбой при формировании органа?
Знаю, что искать просто все подряд в генетике практически невозможно.
Знаю, что искать просто все подряд в генетике практически невозможно.
Є генетична причина цьому в дитини? Ви можете звісно пройти всі аналізи, скрінінги і т д. Але наскільки я знаю, то неможливо дослідити, вирахувати та спрогнозувати все. Це тільки на основні генетичні хвороби.
У моего старшего была проблема с почкой, выявили внутриутробно. Делали операцию в 4 года. У второго все ок. Чего-то мне кажется, что анализами такое не предугадать
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу