Популярные вопросы!
----------------------------
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума!
Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка.
С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная.
Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
На курс в майе 2015 собрать не удалось. Надеемся собрать на ноябрь 2015.
Все подробности и РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ в теме https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Видео про Катю
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ:
ВКонтактах:
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума!
Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка.
С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная.
Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
На курс в майе 2015 собрать не удалось. Надеемся собрать на ноябрь 2015.
Все подробности и РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ в теме https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Видео про Катю
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ:
ВКонтактах:
показать весь текст
3686
0
Здравствуйте, мои дорогие помощники!! Простите нас, что долго Вам не писали. Что-то у меня не получалось сюда зайти, какие-то пароли нужно было изменить, Но чудом, всё таки выщло )) и это радует. Всё у нас нормально. У Кати аллергия какая-то, насморк не проходит. Капаемся каждый месяц, занимаемся. С этим всё нормально тоже. Сделали дома сами подвесной тренажёр для Кати. теперь многие упражнения делает сама!!!! С поступлениями денег не очень. Как-то сбор приостановился. Но ничего. Всё будет хорошо! Спасибо Вам за поддержку! 
Ответ дляelena2015...
Здравствуйте, мои дорогие помощники!! Простите нас, что долго Вам не писали. Что-то у меня не получалось сюда зайти, какие-то пароли нужно было изменить, Но чудом, всё таки выщло )) и это радует. Всё у нас нормально. У Кати аллергия какая-то, насморк не проходит. Капаемся каждый месяц, занимаемся. С этим всё нормально тоже. Сделали дома сами подвесной тренажёр для Кати. теперь многие упражнения делает сама!!!! С поступлениями денег не очень. Как-то сбор приостановился. Но ничего. Всё будет хорошо! Спасибо Вам за поддержку!
Добрий день.
Дякуємо за новини :) Каті привіт
Дякуємо за новини :) Каті привіт
Пишет Катя:
’Добрый вечер, друзья! Хочу поделиться с вами своими новостями и подвести итоги лета.
⠀
Лето - моё самое любимое время года. Я просто обожаю лето, и мне всегда тяжело отпускать его каждый год.
В этом году моё лето было по-особенному интересным и мне есть что подытожить.
⠀
▪️ Я стала более серьезно подходить к своим упражнениям, нагрузка стала куда серьезнее. А это значит, что выздоровление не за горами.
▪️ Этим летом я не была так одинока. И теперь я выхожу на прогулки не только с мамой
▪️ Я получила грамоту за победу в городском фотоконкурсе. Моя первая победа.
⠀
▪️ У меня было много опыта в ретуши фотографий. Я даже окрасила старинную черно-белую фотографию в цвет, и её напечатали
▪️ Некоторые мои взгляды на жизнь очень поменялись, и стало как-то проще жить.
⠀
▪️ Мне удалось увидеть лунное затмение. И это было одно из самых красивых зрелищ в моей жизни. Ещё я часто смотрю на звёзды ночами. И это невероятно заряжает энергией!!!
А как прошло Ваше лето? Поделить! Буду очень ждать!
’Добрый вечер, друзья! Хочу поделиться с вами своими новостями и подвести итоги лета.
⠀
Лето - моё самое любимое время года. Я просто обожаю лето, и мне всегда тяжело отпускать его каждый год.
В этом году моё лето было по-особенному интересным и мне есть что подытожить.
⠀
▪️ Я стала более серьезно подходить к своим упражнениям, нагрузка стала куда серьезнее. А это значит, что выздоровление не за горами.
▪️ Этим летом я не была так одинока. И теперь я выхожу на прогулки не только с мамой
▪️ Я получила грамоту за победу в городском фотоконкурсе. Моя первая победа.
⠀
▪️ У меня было много опыта в ретуши фотографий. Я даже окрасила старинную черно-белую фотографию в цвет, и её напечатали
▪️ Некоторые мои взгляды на жизнь очень поменялись, и стало как-то проще жить.
⠀
▪️ Мне удалось увидеть лунное затмение. И это было одно из самых красивых зрелищ в моей жизни. Ещё я часто смотрю на звёзды ночами. И это невероятно заряжает энергией!!!
А как прошло Ваше лето? Поделить! Буду очень ждать!
В копилочку ’Добра’ для Кати:
+ 100 гр Примасюк Антонина
+ 1000 гр от доброго человека
+ 20 гр Нечай Олеся
Спасибо Вам, дорогие Антонина, Олеся и добрый волшебник, за помощь для Кати! Всего Вам самого доброго!
*****************************************************
Змунчило Катя, 19 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
+ 100 гр Примасюк Антонина
+ 1000 гр от доброго человека
+ 20 гр Нечай Олеся
Спасибо Вам, дорогие Антонина, Олеся и добрый волшебник, за помощь для Кати! Всего Вам самого доброго!
*****************************************************
Змунчило Катя, 19 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
Отчёт о поступлениях с 27.06 по 28.08.18
Приватбанк 50+50+497.50+300+200+20+97.51+100+15+199+100+1000+20=2649 гр
Киви, Вебмани, Яндекс - поступлений нет
Поступило за период - 2649 гр
Всего собрано - 11 956.71 гр
Сумма сбора - 57 540 гр ( до конца сентября этого года)
Осталось собрать - 45 583.29 гр
Дорогие друзья! Времени нет, помогите, пожалуйста, собрать нужную сумму! И Катя поедет на реабилитацию! Хотим от нашей семье поблагодарить всех неравнодушных людей, которые помогают Катюше!
без Вас нам не справиться! Дай Бог Вам всем здоровья крепкого и огромного счастья!
*****************************************************
Змунчило Катя, 19 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
Приватбанк 50+50+497.50+300+200+20+97.51+100+15+199+100+1000+20=2649 гр
Киви, Вебмани, Яндекс - поступлений нет
Поступило за период - 2649 гр
Всего собрано - 11 956.71 гр
Сумма сбора - 57 540 гр ( до конца сентября этого года)
Осталось собрать - 45 583.29 гр
Дорогие друзья! Времени нет, помогите, пожалуйста, собрать нужную сумму! И Катя поедет на реабилитацию! Хотим от нашей семье поблагодарить всех неравнодушных людей, которые помогают Катюше!
без Вас нам не справиться! Дай Бог Вам всем здоровья крепкого и огромного счастья!
*****************************************************
Змунчило Катя, 19 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте:
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке:
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Сейчас читают!
Комментарии к ответу