Популярные вопросы!
--------------------------------------------
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
---------------------------------------------
Помогите спасти единственного сына!!!
Беда пришла снова в дом моей подруги. Мама (Гаврилюк Леся) только успела поверить в чудо, что ее ребенок здоров и будет жить.Три года ремиссии.23 ноября 2015 года был сделан анализ крови, который вызвал нехорошие подозрения у врачей и сразу же была проведена пункция. В анализе были выявлены бласты. Рецидив. 24 ноября была взята пункция из 4 точек и материал был отправлен в Киев. Поздно вечером 24 ноября из Киева в телефонном режиме прозвучал диагноз - рецидив острый лимфобластный лейкоз. Денег на лечение единственного сыночка Максима у этой семьи нет. Они с мужем накопили денег за два года и выкупили комнату в общежитии за 4000 у.е, при этом недостающую сумму взяли в долг. В прошлом месяце было новоселье. Комнату они хотят продать теперь...
В интернете есть информация о Гавриленко Максиме, он болел 2011-2012 году .
С 27 ноября Максим зашел на первый блок химиотерапии.На 15 день лечения будет проведена повторная пункция и Леся(мама Максима) поедет в Киев с результатами, для получения разрешения на трансплантацию. Решение принимает главный гепатолог Донцова.
На сегодняшний день начинаем сбор на лечение. Максим должен пройти перед трансплантацией 2 блока химиотерапии. Приблизительная сумма 100 000 гривен, при условии, что осложнений не будет.
Телефон мамы 097 167 9190
Номер карты мамы Максима
Гаврилюк Леся Николаевна
4731 2171 1416 1019
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
---------------------------------------------
Помогите спасти единственного сына!!!
Беда пришла снова в дом моей подруги. Мама (Гаврилюк Леся) только успела поверить в чудо, что ее ребенок здоров и будет жить.Три года ремиссии.23 ноября 2015 года был сделан анализ крови, который вызвал нехорошие подозрения у врачей и сразу же была проведена пункция. В анализе были выявлены бласты. Рецидив. 24 ноября была взята пункция из 4 точек и материал был отправлен в Киев. Поздно вечером 24 ноября из Киева в телефонном режиме прозвучал диагноз - рецидив острый лимфобластный лейкоз. Денег на лечение единственного сыночка Максима у этой семьи нет. Они с мужем накопили денег за два года и выкупили комнату в общежитии за 4000 у.е, при этом недостающую сумму взяли в долг. В прошлом месяце было новоселье. Комнату они хотят продать теперь...
В интернете есть информация о Гавриленко Максиме, он болел 2011-2012 году .
С 27 ноября Максим зашел на первый блок химиотерапии.На 15 день лечения будет проведена повторная пункция и Леся(мама Максима) поедет в Киев с результатами, для получения разрешения на трансплантацию. Решение принимает главный гепатолог Донцова.
На сегодняшний день начинаем сбор на лечение. Максим должен пройти перед трансплантацией 2 блока химиотерапии. Приблизительная сумма 100 000 гривен, при условии, что осложнений не будет.
Телефон мамы 097 167 9190
Номер карты мамы Максима
Гаврилюк Леся Николаевна
4731 2171 1416 1019
показать весь текст
3925
2
Доброго дня дівчатка!!!сьогодні була у Лесі, в них є маленький позитив,температури сьогодні не було. Зробили УЗД легень там ще є трохи рідини.Будемо надіятись на покращення, після зміни антибіотика. 
Ответ дляПоночка 2015
Доброго дня дівчатка!!!сьогодні була у Лесі, в них є маленький позитив,температури сьогодні не було. Зробили УЗД легень там ще є трохи рідини.Будемо надіятись на покращення, після зміни антибіотика.
ну, не совсем так. Нужно подать документы. От момента подачи до перечисления средств - без малого 5 месяцев ждали. кроме того, подать документы (стать в очередь) - целое дело...
Ответ дляПоночка 2015
Доброго дня дівчатка!!!сьогодні була у Лесі, в них є маленький позитив,температури сьогодні не було. Зробили УЗД легень там ще є трохи рідини.Будемо надіятись на покращення, після зміни антибіотика.
не знаете какой был и какой стал?
ТКМ в Украине делают ТОЛЬКО от родственного донора. ТКМ делают ТОЛЬКО в полной ремиссии.
Или одного из родителей (гапло-трансплантация) если время не ждет, но это очень рискованно.
Дима проходил три блока высокодозки. Второй - был самый тяжелый, с кровотечением и страшным стоматитом. третий был - намного легче.
Ответ дляalena2013
так это всем обязательно надо пройти именно 9 блоков? Я в шоке тогда. Максу было плохо уже после второго. Люда, помните, Лена писала, что медсестры маме сказали, что думали он не переживет ее?
По личному опыту скажу ОЧЕНЬ резко : НЕ медсестер нужно слушать...
Всем доброго дня и с наступающим Рождеством! Как бы хотелось, чтобы свершилось Рождественское чудо для больных малышей.
и после трех блоков Вам предложили ТКМ? То есть не факт, что Максу могут делать 9? Извините за назойливость, я никогда с этим не сталкивалась и немного запуталась уже
Катюша, Вы больше всех в этом всем понимаете. Без ТКМ можно вылечить лейкоз или нет? Честно, я уже ничего не понимаю. Леся боится ехать в Киев, потому что не вытянут по финансам ((.( Там что, в Охмадете есть еще различие между вторым и третьим этажом? Советуют на третий, что там помогает фонд Таблеточки вроде бы.
Я уже боюсь Лесе задавать какие либо вопросы, так как она и так вся на нервах(очень переживает), Максим очень изменился по характеру и ей очень тяжело.
Ответ дляbloom13
Всем доброго дня и с наступающим Рождеством! Как бы хотелось, чтобы свершилось Рождественское чудо для больных малышей.
Привет, Леночка! Тебя и всех девочек, их родных поздравляю со светлым праздником Рождеством Христовым! Всем здоровья, счастья и семейного уюта! Передавай привет Максу и его маме Лесе!
Ответ дляalena2013
Привет, Леночка! Тебя и всех девочек, их родных поздравляю со светлым праздником Рождеством Христовым! Всем здоровья, счастья и семейного уюта! Передавай привет Максу и его маме Лесе!
Привет Аленушка! Взаимно !
. Лесе и Максику передам тоже ))
Таблеточки сильный фонд, но берет ТОЛЬКО тех деток кому показана ТКМ - консультативное заключение о необходимости ТКМ дает Донская. Она главный гематолог. Я не врач. необходимость ТКМ определяется по отклику на лечение (отсутствию бластов в переферической крови и костном мозге, а так же значению МRD).
Дима был в 3-ем отделении. я не знаю какой это этаж, зав.отделением - хороший специалист, ее хвалят. Дима попал туда по распределению - где были свободные места.
как я понимаю:
если отклик на лечение хороший (быстро ушли бласты и МRD=0 ), лечат несколькими блоками высокодозной ХТ и несколькими боками поддерживающей ХТ. возможно делают облучение для профилактики нейролейкоза.
если отклик плохой или в промежутках между ХТ бласты появляются - будет вероятно нужна ТМК. От химии она не спасает, она нужна для того что бы не было рецидива.
В киеве будет легче относительно подачи документов и помощи Таблеточек, там состояния после высокодозной ХТ (осложнения) НОРМАЛЬНЫЕ явления - потому что это блоки высокодозной ХТ...
У Димы другая специфика. У него другой тип лейкоза - он изначально более жесток.
у Димы очень позння ремиссия (отклик). Т.е. лечение первого случая ОЛЛ (острый лимфобласный лейкоз) - проводится в начале по стандартным протоколам (обычная ХТ) - и о отклике на лечение судят по тому, на которые сутки ребенок выходит в ремиссию (уходят бласты из костного мозга) - уже на 33 день протокола Диме была показана ТКМ, от вышел в ремиссию на 52 день курса, с МРД - 21%, и только на 55 день - все по нулям.
Потом Дима поехал в Охматдет, там прошел 3 блока высокодозной ХТ (в это время подали документы в МОЗ, связались с клиникой - здесь помогали Таблеточки), потом Дима прошел еще один курс ХТ (более легкий), потом - облучение, и только после этого его отправили в Италию, когда МОЗ оплатил лечение.
Спасибо , Катюша за ответы. То есть , если Донцова откажет в ТКМ , в этом ничего страшного нет? Не пойму одного, ТКМ дает больше шансов на полное выздоровление и чтобы болезнь больше не вернулась или нет?
Да, поскольку в перечне документов есть пункт - консультативное заключение главного гематолога, без него документы просто не примут.
Спасибо, Катюша, что просветили нас))) Как я поняла Лесе надо во что бы то ни стало уезжать в Киев, а там уже как получится - или ТКМ, или ХТ. Вашему племяшке желаю скорее поправится и больше никогда не болеть!
Думаю, что не обязательно. Вот нашла такую историю в инете:
Кирюше 4 года.У малыша ’Острый лимфобластный лейкоз’.
В октябре 2009 года мальчик прошёл курс интенсивной полихимиотерапии по программе ALL-MB-2008 для группы высокого риска.29 апреля 2010 года 3-х летнему Кирюше Крыхте была проведена трансплантация костного мозга от неродственного донора в клинике Хадасса (Израиль).Деньги для спасения жизни малыша собирали силами небезразличных людей.После проведения пересадки костного мозга у Кирюши был долгий период реабилитации с различными осложнениями. Ребёнку продолжали лечение в связи с регулярными обострениями РТПХ- реакции трансплантант против хозяина. В ноябре 2010 года контрольная пункция костного мозга показала наличие ’сломанной’ хромосомы, которая, как сказали тогда врачи может вызвать рецидив болезни.Повторная пункция показала бласты в крови. Рецидив.Снова химиотерапия.После неё лечащий врач Кирюши планировал ещё одну пересадку,но малыш в ремиссию не вошёл.Пересадка оказалась невозможной.Врач предложил паллиативную(поддерживающую) терапию.Несколько дней назад Кирюша стал чувствовать себя намного лучше. Это состояние стабильно до настоящего времени. Ребёнок активный, играет, ходит с родителями гулять. Сделали анализы - показатели крови значительно улучшились.
Врач предлагает попробовать ещё одну химиотерапию. Стоимость более 22 000 тыс. долларов. Собрать нужно до 4 февраля. Сегодня на Днепропетровском форуме появилось сообщение, что одна из форумчанок переведёт для Кирилла 15 000$ То есть сейчас нужно собрать 7052$. Это последний шанс Кирюши!
Кирюше 4 года.У малыша ’Острый лимфобластный лейкоз’.
В октябре 2009 года мальчик прошёл курс интенсивной полихимиотерапии по программе ALL-MB-2008 для группы высокого риска.29 апреля 2010 года 3-х летнему Кирюше Крыхте была проведена трансплантация костного мозга от неродственного донора в клинике Хадасса (Израиль).Деньги для спасения жизни малыша собирали силами небезразличных людей.После проведения пересадки костного мозга у Кирюши был долгий период реабилитации с различными осложнениями. Ребёнку продолжали лечение в связи с регулярными обострениями РТПХ- реакции трансплантант против хозяина. В ноябре 2010 года контрольная пункция костного мозга показала наличие ’сломанной’ хромосомы, которая, как сказали тогда врачи может вызвать рецидив болезни.Повторная пункция показала бласты в крови. Рецидив.Снова химиотерапия.После неё лечащий врач Кирюши планировал ещё одну пересадку,но малыш в ремиссию не вошёл.Пересадка оказалась невозможной.Врач предложил паллиативную(поддерживающую) терапию.Несколько дней назад Кирюша стал чувствовать себя намного лучше. Это состояние стабильно до настоящего времени. Ребёнок активный, играет, ходит с родителями гулять. Сделали анализы - показатели крови значительно улучшились.
Врач предлагает попробовать ещё одну химиотерапию. Стоимость более 22 000 тыс. долларов. Собрать нужно до 4 февраля. Сегодня на Днепропетровском форуме появилось сообщение, что одна из форумчанок переведёт для Кирилла 15 000$ То есть сейчас нужно собрать 7052$. Это последний шанс Кирюши!
Химия разрушает костный мозг. Ткм его восстанавливает обратно. Ткм позволяет провести более высокодозную химию.
если правильно Вас поняла, значит лейкоз лечат не ТКМ, а именно химией? Но ведь если после ТКМ нет рецидива, тогда и ХТ не нужна?
В лечении лейкозов и вообще раковых заболеваний, принято говорить о прогнозах в вероятностных показателях.
Что это значит?
Обьясню: например, врозрослый человек + лимфома Ходжкина - курс лечения 8 химиотерапии по схеме БИОКОП.
Вероятность безрецидивного порога в 5 лет:
3 курса ХТ - 35%
5 курсов ХТ - 65%
8 курсов ХТ - более 90%.
Что это значит?
Обьясню: например, врозрослый человек + лимфома Ходжкина - курс лечения 8 химиотерапии по схеме БИОКОП.
Вероятность безрецидивного порога в 5 лет:
3 курса ХТ - 35%
5 курсов ХТ - 65%
8 курсов ХТ - более 90%.
Для лейкозов основной метод лечения - пол химия терапия.
В случае если костный мозг не справляется, рекомендуют ТКМ. Это не гарантия благоприятный прогноз 65%...
Но ТКМ не отменяет химиотерапию, поскольку любом случае нужно достичь ребёнку ремиссии.
В случае если костный мозг не справляется, рекомендуют ТКМ. Это не гарантия благоприятный прогноз 65%...
Но ТКМ не отменяет химиотерапию, поскольку любом случае нужно достичь ребёнку ремиссии.
Ответ дляalena2013
Спасибо, Катюша, что просветили нас))) Как я поняла Лесе надо во что бы то ни стало уезжать в Киев, а там уже как получится - или ТКМ, или ХТ. Вашему племяшке желаю скорее поправится и больше никогда не болеть!
Как то так... Правда, у нас лечащий врач согласовывал и давал направление в Охматдет.
Спасибо. Диме в этом месяце планируют ТКМ.
Пусть рождественский свет Вам подарит любовь,
А надежда заглянет в окошко.
И Господь нас поздравит улыбкою вновь,
Чтобы стало теплее немножко.
С Рождеством Христовым!
А надежда заглянет в окошко.
И Господь нас поздравит улыбкою вновь,
Чтобы стало теплее немножко.
С Рождеством Христовым!
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Сейчас читают!
Благотворительность!
Комментарии к ответу