Диагноз СДВГ - Синдром дефицита внимания и гиперактивности у детей - Единая тема

Читаю это все и шок. Бизнес на проблеме аутизма ещё больше набирает обороты. Именно бизнес/коммерция. А можно знающих мам спросить: что доктор за 1700 грн. в час делает/назначает/корректирует для здоровья Вашего ребенка? Это невролог?
Мы несколько лет назад тоже денег вынесли немало и сейчас трат хватает, но консультаций дороже 600 грн., даже первых я не помню.

Назначения этого доктора как-то кардинально отличаются от того что рекомендует ХСМГЦ? Нейрокоррекцию назначает? (так она нужна ежедневно и длительно) Диету корректирует? Генетику затрагивает?
Можете в двух словах рассказать, какие подходы/методы у этого доктора Литвин в работе с аутистами? Впервые здесь прочитала про неё, ещё не были.

Спасибо. Дело в том, что поставить диагноз шизотипия/ аутистический спектр в Украине официально имеет право только психиатр, насколько я знаю. Нам проф. Кузнецов ставил 84.0 на Фрунзе. Есть его заключение с печатью. Там же подтвердила его диагноз и Макаренко. Денег это стоило символических (4 года назад). Мы сразу поняли что психиатры не лечат спектр, нам их назначения не пошли на пользу (Абикса). Мы ходили полгода в коррекционный центр в Киеве (если честно, по прошествии времени считаю главная польза от его посещения - приняли своего ребенка какой он есть и тот факт, что эти особенности на всю жизнь). Научились многие вещи делать самостоятельно с малым и сейчас постоянно что-то читаем, пробуем, одно работает а другое нет.
Последние 3 года постоянно держим связь с ХМГЦ (бесплатно консультируют нам удалённо). Регулярно сдаём анализы, диета, витамины и а аминокислоты курсами по результатам анализов. Сделали МРС зимой - нам назначили габу. Один производитель не подошёл, другая форма препарата чуть лучше оказалась для нас. Зарядку регулярно делаем (нейро) с сыном.
К чему я это пишу? Аутизм это марафон на годы, деньги то есть то нет, а помощь такому ребенку нужна постоянно. Мы это поняли, в период когда иссякли ресурсы на дорогостоящих дефектологов, центры коррекции и дорогие исследования. Крутые специалисты признались: а что ж вы хотите, это на всю жизнь. Осталось загадкой что ж мы тогда корректировали полгода.))
Выход? Многому срочно пришлось учиться самим, полет нормальный.

Оказалось, что ребёнок наш обучаем хоть и требует индивидуального подхода, может коммуницировать с детьми хоть и необычно и в целом нормальный парень, просто, чуть другой. Хотя в центре нам прогнозировали годы и годы коррекции.
Поэтому, девочки: фильтруйте пожалуйста специалистов, особенно где явная коммерция и ценник все время растет. Оставайтесь реалистами и оптимистами. Пусть все у Вас будет хорошо.

ПС: человеческий организм всегда стремиться к гомеостаза, к 7 годам многие дефицитарные химические соединения в мозге компенсируются полностью или частично. Это не всегда за луга дорогих специалистов, любите Ваших деток!

Спасибо. Дело в том, что поставить диагноз шизотипия/ аутистический спектр в Украине официально имеет право только психиатр, насколько я знаю. Нам проф. Кузнецов ставил 84.0 на Фрунзе. Есть его заключение с печатью. Там же подтвердила его диагноз и Макаренко. Денег это стоило символических (4 года назад). Мы сразу поняли что психиатры не лечат спектр, нам их назначения не пошли на пользу (Абикса). Мы ходили полгода в коррекционный центр в Киеве (если честно, по прошествии времени считаю главная польза от его посещения - приняли своего ребенка какой он есть и тот факт, что эти особенности на всю жизнь). Научились многие вещи делать самостоятельно с малым и сейчас постоянно что-то читаем, пробуем, одно работает а другое нет.
Последние 3 года постоянно держим связь с ХМГЦ (бесплатно консультируют нам удалённо). Регулярно сдаём анализы, диета, витамины и а аминокислоты курсами по результатам анализов. Сделали МРС зимой - нам назначили габу. Один производитель не подошёл, другая форма препарата чуть лучше оказалась для нас. Зарядку регулярно делаем (нейро) с сыном.
К чему я это пишу? Аутизм это марафон на годы, деньги то есть то нет, а помощь такому ребенку нужна постоянно. Мы это поняли, в период когда иссякли ресурсы на дорогостоящих дефектологов, центры коррекции и дорогие исследования. Крутые специалисты признались: а что ж вы хотите, это на всю жизнь. Осталось загадкой что ж мы тогда корректировали полгода.))
Выход? Многому срочно пришлось учиться самим, полет нормальный.

Оказалось, что ребёнок наш обучаем хоть и требует индивидуального подхода, может коммуницировать с детьми хоть и необычно и в целом нормальный парень, просто, чуть другой. Хотя в центре нам прогнозировали годы и годы коррекции.
Поэтому, девочки: фильтруйте пожалуйста специалистов, особенно где явная коммерция и ценник все время растет. Оставайтесь реалистами и оптимистами. Пусть все у Вас будет хорошо.

ПС: человеческий организм всегда стремиться к гомеостаза, к 7 годам многие дефицитарные химические соединения в мозге компенсируются полностью или частично. Это не всегда за луга дорогих специалистов, любите Ваших деток!

можно подробнее про полет нормальный? что вы как мама делаете? кроме назначений хгмц

После диагноза и общения с психологами постепенно полностью перестроили общение, уклад и привычки нашей семьи с учётом потребностей ребенка. Подкорректировали наши планы, цели и амбиции на много лет вперёд. Эти вещи я считаю самыми главными: здоровая доброжелательная атмосфера в семье, поддержка близких (не путаете с жалостью), комфортный для ребенка круг общения (расширяем аккуратно но социализация любой ценой не наша самоцель), отсутствие спешки, нервозности, любого раздражения и нервных потрясений. Питание в семье тоже с учётом потребностей сына, никому не придет в голову есть запрещённые продукты в его присутствии и в принципе перестали их покупать и есть. Не пьем и не курим.
Постепенно вводили в круг здоровых деток, ходили 1.5 года на подготовку к школе (письмо, чтение, рисование ежедневно в игровой форме). Бассейн 2 раза в неделю, музыкальная школа (подготовительное отделение) 4 раза, первый класс заканчиваем дистанционно в Афине, ежедневно 1 час с репетитором (украинский язык, математика), рисование в студии 2 раза в неделю, английский я учу с ребенком по выходным (в будни работаю), каждое утро нейро коррекционная гимнастика (по книге Колгановой, Пивоваровой), книги Семёнович тоже дали много пользы в свое время. Малой освоил велосипед, вообще, любая деятельность где работают два полушария (фортепиано, велик, бассейн) таким малышам на пользу. Ходим когда появляется время в музеи, нравится как ни странно Оперный театр ребенку, цирк (сильная аллергия на животных, были всего дважды), экспериментаниум очень нравится. Главное, любую поездку планировать и проговаривать заранее, чтобы не было стресса. Как-то так и живём...

Добрый день, принимайте и меня в Ваши ряды. Сыну 4 года, СДВГ, ОНР2, ЗПРР. Полная картинка. Нет возможности перечитать полностью все страницы общения. Вопрос - кто имеет опыт лечения у Тарасенко Влады? Заранее благодарна.

Добрый день, принимайте и меня в Ваши ряды. Сыну 4 года, СДВГ, ОНР2, ЗПРР. Полная картинка. Нет возможности перечитать полностью все страницы общения. Вопрос - кто имеет опыт лечения у Тарасенко Влады? Заранее благодарна.

Добрый день, принимайте и меня в Ваши ряды. Сыну 4 года, СДВГ, ОНР2, ЗПРР. Полная картинка. Нет возможности перечитать полностью все страницы общения. Вопрос - кто имеет опыт лечения у Тарасенко Влады? Заранее благодарна.

Абсолютно согласна - потратив за годы поиска совсем не малое количество денег, пройдя, если не всё, то большинство коррекционных центров и разных аппаратов, медикаментов - я поняла, что максимум, который мне от них нужен - это наблюдение раз в два месяца и печать. Коррекция нам нужна постоянно 7 раз в неделю - не накатаешься, а научить родителей никто особо не стремится - не так просто и быстро. Только сами.

После диагноза и общения с психологами постепенно полностью перестроили общение, уклад и привычки нашей семьи с учётом потребностей ребенка. Подкорректировали наши планы, цели и амбиции на много лет вперёд. Эти вещи я считаю самыми главными: здоровая доброжелательная атмосфера в семье, поддержка близких (не путаете с жалостью), комфортный для ребенка круг общения (расширяем аккуратно но социализация любой ценой не наша самоцель), отсутствие спешки, нервозности, любого раздражения и нервных потрясений. Питание в семье тоже с учётом потребностей сына, никому не придет в голову есть запрещённые продукты в его присутствии и в принципе перестали их покупать и есть. Не пьем и не курим.
Постепенно вводили в круг здоровых деток, ходили 1.5 года на подготовку к школе (письмо, чтение, рисование ежедневно в игровой форме). Бассейн 2 раза в неделю, музыкальная школа (подготовительное отделение) 4 раза, первый класс заканчиваем дистанционно в Афине, ежедневно 1 час с репетитором (украинский язык, математика), рисование в студии 2 раза в неделю, английский я учу с ребенком по выходным (в будни работаю), каждое утро нейро коррекционная гимнастика (по книге Колгановой, Пивоваровой), книги Семёнович тоже дали много пользы в свое время. Малой освоил велосипед, вообще, любая деятельность где работают два полушария (фортепиано, велик, бассейн) таким малышам на пользу. Ходим когда появляется время в музеи, нравится как ни странно Оперный театр ребенку, цирк (сильная аллергия на животных, были всего дважды), экспериментаниум очень нравится. Главное, любую поездку планировать и проговаривать заранее, чтобы не было стресса. Как-то так и живём...

Наши врачи тоже молчат как партизаны.Все сами,все сами...То одно ,то другое пробуе.Цереброкурин речь отлично толкнул,понимание ,но усидчивости не прибавил.Остальные препараты совсем мимо.

Называется по уходу за детьми с тяжелыми болезнями - перечень сброшу. Важно, чтобы в справке ЛКК формулировку продублировали из перечня. Размер помощи - 1500

Здравствуйте!.. девочки, HELP!... посоветуйте хорошего поведенчиского психолога для ребенка 6 лет, только реально проверенного, не хочется деньги на ветер выкидывать....держаться нету больше сил!(((

Подскажите пожалуйста сколько курсов прокололи и когда появился заметный результат в плане речи?

про Чернову не слышала. но по пробуйте Чернову
Вот нашла про Литвин:
Линвин Людмила Брониславовна
Г. Киев, Харьковское шоссе 17-A
Телефон: +38 044 237-06-44

Спрошу вас про этот цент, вы ходили на занятия или только у врача были на консультации? Вам назначали медикаментозное лечение там? Спасибо.

А может кто-то поделиться мыслями про СДВГ и повышенный гомоцистеин?
Получается нам врач выписала БАДы для его понижения, но ведь анализы она сдавать не говорила. Он что у всех СДВГ-детей повышен по умолчанию?
С учётом того, что назначения мы уже пьем, сдавать его сейчас будет неинформативно..
Много нашла про аутизм и повыш гомоцистеин. Но про связь СДВГ - гомоцистеин почти нигде ничего нет.
Очень интересно. Можно ли коррекцией питания и гомоцисткеина улучшить нашу дислексию и проявления СДВГ?

Добрый день, принимайте и меня в Ваши ряды. Сыну 4 года, СДВГ, ОНР2, ЗПРР. Полная картинка. Нет возможности перечитать полностью все страницы общения. Вопрос - кто имеет опыт лечения у Тарасенко Влады? Заранее благодарна.

В любом случае информативнее будет сдать анализ на гомоцистеин, что б точно понимать, в норме ли он теперь. Я слышала от родителей детей, что гомоцистеин повышен и при этом дети гиперактивный+ СДВ.
У моего сына есть сдв, но нет гиперактивности. Гомоцистеин не повышен. Проверяла несколько раз.
Может и есть связь.

Я так же металась как вы..Пошел в школу,еще и с учителем не повезло-шли к опытной а она ушла летом..поставили молодую 24 года.И то вырулил мой ребенок!!!Я тут тему создавала на пике проблем,мне 90% посоветовали домашнее или дистанционное обучение.Я рискнула и Бог привел к дефектологу,это было спасением,так как она педагог по школьной программе добавляла сыну недостающие пазлы* объясняла, направляла,я думала мы год будем ходить.Но нет, потянули только 4 месяца (3 раза в неделю по часу,но очень емко)и это сразу после школы ехали на метро..жевали на ходу обед,и дома еще домашние задания ждали! Сын втянулся,ему понравилось метро))он и станции все знал и слова играли по дороге,вообщем он так преобразился,что теперь сам ходит в школу и обратно.Сам меня не допускает в школу,говорит я взрослый.И я очень рада что я выключила квочку* и рискнула,вернее выхода вроде как не было,не за что дома маме сидеть..И вы знаете все перемололо ь.
С нашими детками нужно не жить страхами за то,чего еще не случилось! Запомните это, перестраховаться это хорошо,но дети наши деградируют от этого..на собственном опыте говорю.Дайте ему возможность и подраться,и выяснить отношения с одноклассниками,будьте конечно на чеку,но пусть будет самостоятельным.Хоть чуточку,и может случиться Чудо

Здравствуйте! Меня к ней направляли в Аксимеде, но я пока у Макаренко наблюдаюсь.. Я ее посоветовала девушке с ником Мама фифти цента ( поскольку Макаренко ей не подошла), она должна была отписаться. Насколько я поняла из постов там была Автор темы.

нам вообще не помогла ее высокочастотка. спасибо хуже не было. деньги на ветер - это одно, другое - потерянное время и возросшее недоверие к подобным конторам

Девочки была у Литвин О.Б. назначила очень много анализов+ консультация их специалистов. 16.07 идём к нем с результатами. Предварительной консультацией довольна.По деньгам получилось 6600 грн. Очень понравился их логопед Ильенко Т.А.

Ничего себе,а так бывает?он получается плаксивый,перепады настроения?

Да, плаксивый очень. И чуть обидели, сразу взрывается истерикой, слезы градом. + Низкая выносливость и мотивация(
Страдает эмоционально-волевая сфера.

У моего все как у вас сдв без гиперактивности и церебрастенический синдром, вы как то медикаментозно лечились? Сколько лет ребенку? Моему 8 пока улучшений нет

Спасибо за Ваш отзыв..мы решили к ней не идти..Проверились у невролога..консультация почти 2 часа, невролог помотрела ребенка вдоль и поперек, спросила у меня все, посмотрела всю его карточку..и сказала, что да, задержка речи есть, но ни СДВГ, на ЗПР у нас нет..ребенок развит по возрасту, да есть задержка речи..Будем в этом мед центре проходить курс микрополяризации и курс воротничкового массажа..