Запыхалась• 21 мая 2017
Стоит ли жить с таким недугом?
Наткнулась в интернете на страшный профиль помощи ребёнку . Болезнь буллезный эпидермолиз. Девочке 3 года , все Ее тело покрыто ранами до крови , волдырями и гноем. Болезнь не излечима. На ребёнка страшно посмотреть и ещё страшнее представить какие муки она выносит изо дня в день с самого рождения . Единственное чем можно помочь , перевязки и обезболивающие . И тут я себя спросила , а стоит ли вообще жить таким деткам . Да это жестоко , но как по мне ещё более жестоко мучать изо дня в день , заставлять испытывать адскую боль от ран по всему телу и невозможность это вылечить или облегчить боль... фото прикрепляю
23
0
В разделе Благотворительность, есть девушка с этой страшной болезнью - Алена Трофименко.
https://sovet.kidstaff.com.ua/question-1432059
https://sovet.kidstaff.com.ua/question-1432059
А что Вы предлагаете? Родить обратно или убить собственного ребенка? Есть поддерживающая терапия при которой люди с таким заболеванием чувствуют себя намного лучше, просто в нашей стране этим никто не занимается.
Я с детства несколько случаев ужасных овощей-детей видела в доме. С тех пор приняла решение - такие дети не должны жить и мучаться, мучать семью. Все страдают вокруг, жизни ребенку тоже никакой. Единственное, что не представляю - как это остановить. У нас не разрешены ассистированные мед убийства. Это ж не животное. По-моему только в Швейцарии и в Америке где-то можно такое осуществить...
Нет, не стоит. Но у нас нет закона об эвтаназии, поэтому это дите будет мучиться до смерти. И родители вместе с ней...
Ну, вот родился такой ребенок. И оба родителя решают, что не стоит. Его же просто определят в детдом, больницу и тд. Юридически усыпить человека нельзя у нас. Даже если все за...
Так це ж діти-метелики...
Є способи допомогти, в Європі і США з цим значно краще, діти живуть відносно нормальним життям.
Це в нас все запущено на жаль(((
Є способи допомогти, в Європі і США з цим значно краще, діти живуть відносно нормальним життям.
Це в нас все запущено на жаль(((
У родственников подруги такой сын. Три дочки старшие абсолютно здоровы, а сын с такой же болезнью. Они заказывают заграницей специальные мази и бинты, с питанием тоже проблемы... Тут никто не застрахован (((
Еще можно поближе, в Белоруссии. Вот только это заболевание можно поддерживать , для этого нужно только внести его в список орфанных заболеваний и выделять на лечение государственные средства. Но зачем? Видимо наше правительство рассуждает так же как Вы, зачем лечить , если можно усыпить.
А как Вы приняли это решение, уже кого-то усыпили или только планируете?
А как Вы приняли это решение, уже кого-то усыпили или только планируете?
У меня племянница,дочка двоюродной сестры с таким заболеванием,девочке почти 15 лет.Это очень тяжело и для неё,и для семьи.Девочка очень умная,часто задает вопрос ’почему это со мной,почему я ’...Живут в Краснодарском крае,много денег уходит на мази и перевязочные материалы...В школу не ходит-на домашнем обучении,так как при малейшем неосторожном движении образуются раны...Самое страшное,что от этой болезни пока нет лекарств...Около года назад смотрела передачу о людях с этим диагнозом.На тот момент по Украине официально было 68 человек с буллёзным эпидермолизом ....
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу