Ревнивая жена• 29 мая 2017
Ребенок с умственной отсталостью, что меня ждет?
Дочка, 6 лет, умеренная умственная отсталость, атипичный аутизм и тугоухость. У кого детки с УО, как вы живете? что делать дальше? как переходный возраст? как организовали свою жизнь? я вот например работаю, сейчас есть няня, а как дальше? где учитесь и учитесь вообще? на комиссии нам предложили только детский дом, сказали необучаемая, в детском доме с понедельника по пятницу, выходные забирать. Люблю дочку, но она такое творит дома, что просто можно сойти с ума. Поделитесь опытом, кто тоже живет в этом аду.
показать весь текст
370
0
В 5 лет ставили УО , и на комиссии в 7 хотели ставить ( заплатила , что-бы в диагнозе не было УО) . Были подозрения по слуху , но не подтвердилось .
С интеллектом все в порядке , но медлительная очень .
С интеллектом все в порядке , но медлительная очень .
а какой степени УО? подскажите, а что за пятидневный реабилитационный центр? мне просто на комиссии сказали, мамочка вы в своем уме, забудьте о слове ’навчальний заклад’, к сожалению. но она там такое вытворяла, это просто капец, детки дауны в 100 раз спокойнее и адекватнее ее))
По моему в каждом областном центре есть . В Киеве так точно должен быть . Мы с Херсона , по этому посещали с 8 до 13 , а детки с области пятидневка , а на выходные домой .
А вы ничего не путаете? Может лёгкая УО, такие дети да, обучаемы с трудом, умеренная УО гораздо тяжелее.
а где в херсоне такой центр? там до вечера можно оставаться? может это судьба - я думала в херсон переехать))
Автор, не слушайте тут дамочек, у которых здоровые дети. Они не понимают как это с больным ребёнком жить. Я бы на вашем месте искала реабилитационный центр в своём городе, или отдавала бы в интернат, но без ночёвки на целый день. Там с такими детками занимаются специалисты, адаптируют к социуму. У самой ребёнок с лёгкой уо, и я с ужасом жду лета-школа закончится (мы на инклюзии), реабилитационный центр тоже закрыт, чем его занимать целый день? У него интересы только компьютерные игры.
шола надежда
пройти комиссию любыми путями, если нужно за бабки
там все спецы
там даже компьютерные программы есть для слабослышащих детей
пройти комиссию любыми путями, если нужно за бабки
там все спецы
там даже компьютерные программы есть для слабослышащих детей
Сил и Здоровья Вам!!(это в первую очередь)
У нас мальчик 11лет,аутист и гиперактивный..Скажу Вам,что и Вам,и любой няне или помощнице,которая общается с Вашей девочкой нужно наработать специальные навыки, реагировать на ее фокусы так,как если бы она была обычным ребенком...у Вас просто никаких психических сил не хватит. Нам дефектолог сказала: не концентрироваться не том,что она сделает плохого и обязательно поощрять за все правильное и хорошее(конечно,результаты будут не сразу)
У нас мальчик 11лет,аутист и гиперактивный..Скажу Вам,что и Вам,и любой няне или помощнице,которая общается с Вашей девочкой нужно наработать специальные навыки, реагировать на ее фокусы так,как если бы она была обычным ребенком...у Вас просто никаких психических сил не хватит. Нам дефектолог сказала: не концентрироваться не том,что она сделает плохого и обязательно поощрять за все правильное и хорошее(конечно,результаты будут не сразу)
Улица Степана Разина 4 . Если ничего не поменялось , то можно до вечера за небольшую доп плату , 4 года назад было 150 гр. в месяц + полудник .
Там очень хорошие специалисты .
Там очень хорошие специалисты .
Няня уже от нас уходит, сказала нет сил больше)) Мы занимались АВА, но сейчас это очень для нас дорого, в целом подобная схема поведения мне знакома, поощряю, но с фокусами беда, просто в голове иногда не укладывается КАК можно такое делать))
Точно не знаю. Информация со слов учителя. Рассказала, что родители отказались от диагноза УО и инвалидности, но девочку определили в спец.интернат, проучилась там 1 полугодие, и родители перевели ее в обычную школу. Сказала, что много проблем с ней (занимается по инд. программе, пишет планы, отчеты), но отказать не могла, т.к. прабабушка этой девочки была учителем у нынешней учительницы.
я бы аутенка бы и не отдавала в подобную школу) аутисты могут учиться в обычных школах, и это не приговор, хоть и очень тяжелый диагноз. микс всего - это проблема. из-за тугоухости она не может обучаться, как аутист, потому что программы все рассчитаны на слух, из-за УО и атипичного аутизма она не может заниматься с глухими детками, там программы рассчитаны хоть на какое-то понимание и интеллект. замкнутый круг.
Самая большая сложность у нас с речью..((Поведение тоже бывает разное..но! Когда он рядом я одновременно и его личный охранник (у меня уже даже привычка осматривать все вокруг на предмет опасности
и его учитель-корректор (потому что когда мы ’выходим в люди’ мне нужно время от времени регулировать его непосредственность и по ходу учить как вести себя с другими детками..часто можем отобрать понравившуюся игрушку..или ныть если нет места в транспорте)Когда мы были на лечении у профессора Рахманова в Днепре он предже всего учил мам ’пуленепробиваемости’-что бы Ваш ребенок не учинил-делай дурдомовскую улыбку- и мирно разруливай
и его учитель-корректор (потому что когда мы ’выходим в люди’ мне нужно время от времени регулировать его непосредственность и по ходу учить как вести себя с другими детками..часто можем отобрать понравившуюся игрушку..или ныть если нет места в транспорте)Когда мы были на лечении у профессора Рахманова в Днепре он предже всего учил мам ’пуленепробиваемости’-что бы Ваш ребенок не учинил-делай дурдомовскую улыбку- и мирно разруливай
друзья ребенка с аутизмом в такой центр водят - в детский сад он не пошел, но в школу в 7 лет пойдет, вероятнее всего, в обычную - у них есть рядом школа с инклюзивными классами, мадам Порошенко лично на открытие этих классов приезжала
я вам по секрету скажу - такие дети долго не живут, большинство умирает от пневмоний в довольно раннем возрасте. Моему ребенку в 4 года уже врачи говорили, что мы долго его тянем. Дотянули до 6,5 лет.
У моей тоже уо но правда что-то говорит и понимает , но поведение в целом неочень( держитесь не нажизнь а на смерть , у меня это война ежедневная , с ней и окруающим миром, главное спуску не давайте они очнь любят на жалость бить, я чеко даю плнять что можно , а что нет , может речь они и не понимают а вот эмоции интонацию очень хорошо всасывают. Главное руки не опускать , значит судьба у нас такая примите это и живите сегодняшним днем. От лекарств толку не много особенно психотропы сильно тормозят развитие, давайте для иозга , церебролизин , кортексин , когитум, витаминчики омега. И главное не впадайте в депрессию , я как насмотрюсь на детей в колясках , овощем которые лежат , говорю спасибо что на своих ногах , а остально образуется.
Вам очень поможет слуховой аппарат . И нужно искать специалистов , которые умеют работать с такими детками . Иногда посещать , это совсем не то . Нужно ежедневно разносторонне заниматься . Дешевле и проще это реабилитационный центр .
есть благотворительные фонды, в которые можно и нужно обращаться
я знаю семью из одессы, которая через такие фонды получала существенную поддержку на реабилитацию как в украине, так и за границей для ребенка с органическим поражением цнс
я знаю семью из одессы, которая через такие фонды получала существенную поддержку на реабилитацию как в украине, так и за границей для ребенка с органическим поражением цнс
Я столнулась с такой проблемой , специалистов единицы , а в реаб .центрах их напичкивают психотропами и они вообще ричего не соображают , я когда за своей пришла меня ребенок не узнал(
не хочу ничего сказать плохого, но какой мужчина пойдет на такого ребенка? если даже родной отец сбежал... подобные случаи (чтобы мужчин жил с чужим ребенком- тяжелым инвалидом) я не встречала.
И если еще нет инвалидности добивайтесь всеми силами , хоть какие-то деньги плюс лекарства , плюс санаторий раз в год положен.
я не совсем по теме, но может подскажите, какие подарки лучше дарить таким деткам, игрушки как-то мимо, одежда есть, каждый раз в растерянности..
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу