Я_канеша_извиняюсь• 20 сентября 2017
Я на грани.Муж не воспринимает болезни ребенка .
У нас особый ребенок.я лезу из кожи ,что бы его реабилитировать и внедрить в социум. Я работаю,доход на равнне с мужем сейчас .он не воспринимает болезни ребенка,все время я ищу не тех докторов,не то делаю и т.д. сам ничего не сделал,но меня винит.я на грани,хочу уйти . Вправьте мозги или...
показать весь текст
76
0
Мужчине очень сложно принять такую ситуацию. У нас в семье тоже особый ребенок. Когда возникают проблемы, то муж просто боится принять решение. Это я уже поняла потом. Я просто для себя поняла, что все решения принимаю Я. Я его как-бы направляю. Он возит нас везде, платит, переживает. Ну вот так ему тяжело принять решение... ценю его за то, что просто рядом... Но при этом он всегда говорит, что все будет хорошо!
Золотые слова!!!
Нужно просто принят все и любить ребенка любым!!!! Здоровым или больным, здоровым или умным, слабым или умным... просто научиться принимать его...
Нужно просто принят все и любить ребенка любым!!!! Здоровым или больным, здоровым или умным, слабым или умным... просто научиться принимать его...
У нас как бы так,но не так. Вожу ребенка сама по всяким больнички и т.д.,муж оплачивает расходы. Но после начинаются притензии:почему доктора не помогли,лошары они все,им только денег и т.д. я реву в пути ,а он даже слова доброго не скажет ,после одни притензии
Автоп, извините, что несовсем по теме, но огромный вам поклон за то что вы так заботитесь о ребенке с особенностями, за то, что не опускаете руки, что рядом с ним.
У меня ребенок без таких особенностей, но с дислексией. И я иногда плачу ночами, раньше вообще могла часами плакать, скорее от жалости к себе, что моей дочке все дается ТАК ТРУДНО. Но сейчас уже, слава Богу, успокоилась, живем дальше, работаем постоянно, есть хорошие успехи. И я не представляю как трудно мамам с намного более тяжелыми детьми, но спасибо, что подаете хороший пример!
У меня ребенок без таких особенностей, но с дислексией. И я иногда плачу ночами, раньше вообще могла часами плакать, скорее от жалости к себе, что моей дочке все дается ТАК ТРУДНО. Но сейчас уже, слава Богу, успокоилась, живем дальше, работаем постоянно, есть хорошие успехи. И я не представляю как трудно мамам с намного более тяжелыми детьми, но спасибо, что подаете хороший пример!
Спасибо большое, за 8 лет я начинаю понимать, что мои старания не напрасны и мужу это доведу. Надеюсь, автор найдёт правильное решение. Удачки и терпения !!
Автор, забейте в гугл Андрей Делейчук, даже на советчице в поисковик введите. Там у ребенка в результате аварии отсутствует часть мозга. Родители сделали невозможное. Уцелевшую часть мозга, путем реабилитаций заставили взять функционал утраченного мозга. Но они живут тем ребенком.
Сил Вам и духовных и физических
Сил Вам и духовных и физических
Выберите момент и невзначай вдвоём с мужем (обязательно что бы и он сам захотел ) поочитайте историю Делейчука Андрея.
Вам надо найти ребилитацию. Именно ту, которая подходит вашему ребёнку. И дело даже не во врачах, каждый случай индивидуален.
Кстати, у Делейчуков папа очень активно занимается сыном. Очень прошу, сделайте так,что бы муж прочитал. Может компании крытым оставьте
Вам надо найти ребилитацию. Именно ту, которая подходит вашему ребёнку. И дело даже не во врачах, каждый случай индивидуален.
Кстати, у Делейчуков папа очень активно занимается сыном. Очень прошу, сделайте так,что бы муж прочитал. Может компании крытым оставьте
Ответ дляПомилуйте мадам
Автоп, извините, что несовсем по теме, но огромный вам поклон за то что вы так заботитесь о ребенке с особенностями, за то, что не опускаете руки, что рядом с ним.
У меня ребенок без таких особенностей, но с дислексией. И я иногда плачу ночами, раньше вообще могла часами плакать, скорее от жалости к себе, что моей дочке все дается ТАК ТРУДНО. Но сейчас уже, слава Богу, успокоилась, живем дальше, работаем постоянно, есть хорошие успехи. И я не представляю как трудно мамам с намного более тяжелыми детьми, но спасибо, что подаете хороший пример!
У меня ребенок без таких особенностей, но с дислексией. И я иногда плачу ночами, раньше вообще могла часами плакать, скорее от жалости к себе, что моей дочке все дается ТАК ТРУДНО. Но сейчас уже, слава Богу, успокоилась, живем дальше, работаем постоянно, есть хорошие успехи. И я не представляю как трудно мамам с намного более тяжелыми детьми, но спасибо, что подаете хороший пример!
Вы большая умничка,Вы добиваетесь желаемого и так и будет! Вы настоящая мама с большой буквы,все будет хорошо .искренне рада успехи,так держать!
Да ладно. Мой месяц повод искал. Я это понимала, старалась сдерживаться. Но я ж не железная, взорвалась.
А потом он говорил - ты же сама меня выгнала. Сцуко.
А потом он говорил - ты же сама меня выгнала. Сцуко.
Так же было,муж считал,что у меня ребенок плохо воспитанный,а диагнозы я сама выдумала. После развода доколупывался,что я специально ребенка психом делаю,раз к психиатору обращаюсь.
Огромное спасибо за поддержку.на сегодня я очень рада нашим достижениям,я верю в чудо (хотя это и мало вероятно,но все же шанс есть)
Держитесь!!! Вы сильная!!! Настоящая мама!!! Помните, Господь нам дает испытание по силам! И мы должны это выдержать! !!!
А мы один раз поехали в реабилитационный центр, а там было несколько тяжелый, извините, очень тяжёлый детей, и их мамы лечат, не бросают, тянут на себе, и наш папа посмпосметрел и первый раз в жизней сказал, что доченька у него молодец. А ещё я говорю пусть живая такая, чем без неё. Да с ней тяжело, но без неё я уже не представляю свою жизнь.
Чудо можете сделать только вы, путем постоянных реабилитаций. Поверьте. Я в свое время очень тесно общалась с папой Андрея, там и дня не проходило без реабилитаций и только благодаря им ребёнок достиг многого, но там части мозга нет. Так что все в ваших силах, в вашем упорстве и помните -время против вас.
Уже не помню, но в Чехии очень хороший центр помог Андрею в реабилитации и войта терапия
А мужа не гоните и не расстраивайтесь. Он пока не понимает всю серьезность. И если бы врачи могли бы так сразу помочь, то ребёнок был бы здоровым. Это мозг и тут сложнее.
Уже не помню, но в Чехии очень хороший центр помог Андрею в реабилитации и войта терапия
А мужа не гоните и не расстраивайтесь. Он пока не понимает всю серьезность. И если бы врачи могли бы так сразу помочь, то ребёнок был бы здоровым. Это мозг и тут сложнее.
Увы, автор, мужчины, а точнее особи мужского пола, в большинстве случаев не воспринимают никакие болезни , кроме своих. С детства была больна, находилась даже несколько лет на домашнем обучении, перележала во всех больницах города, так отец иногда даже и не знал где я. Низкий поклон моей маме, которая не сдавалась и все таки нашла нужных врачей. 8 лет мучений, и ни разу отец с нами не посетил ни одного врача, ни одной ночи не было, что бы он встал и спросил чем он может мне помочь. Держитесь и верьте, не сдавайтесь ради ребенка, кроме вас ему ведь не кому помочь.
Да таких единицы. Сама восхищаюсь им.
Но тут муж не понимает серьезности и думает, что один поход к врачу все исправит. По этому и психует.
Нельзя ставить крест на своём ребенке, он не виноват в том, что такая судьба у него. Просто мужу надо это осознать и принять.
Но тут муж не понимает серьезности и думает, что один поход к врачу все исправит. По этому и психует.
Нельзя ставить крест на своём ребенке, он не виноват в том, что такая судьба у него. Просто мужу надо это осознать и принять.
Ответ дляПомилуйте мадам
Автоп, извините, что несовсем по теме, но огромный вам поклон за то что вы так заботитесь о ребенке с особенностями, за то, что не опускаете руки, что рядом с ним.
У меня ребенок без таких особенностей, но с дислексией. И я иногда плачу ночами, раньше вообще могла часами плакать, скорее от жалости к себе, что моей дочке все дается ТАК ТРУДНО. Но сейчас уже, слава Богу, успокоилась, живем дальше, работаем постоянно, есть хорошие успехи. И я не представляю как трудно мамам с намного более тяжелыми детьми, но спасибо, что подаете хороший пример!
У меня ребенок без таких особенностей, но с дислексией. И я иногда плачу ночами, раньше вообще могла часами плакать, скорее от жалости к себе, что моей дочке все дается ТАК ТРУДНО. Но сейчас уже, слава Богу, успокоилась, живем дальше, работаем постоянно, есть хорошие успехи. И я не представляю как трудно мамам с намного более тяжелыми детьми, но спасибо, что подаете хороший пример!
Тсюю, у нас тоже дислексия, дизартрия и СДВГ, уже в 3-м классе, полет нормальный))) Зато с математикой проблем нет))) А вот в 5 лет я конечно переживала, сможет ли она вообще разговаривать нормально и учится в школе. И плакала, честно говоря, тоже.
Я бы вообще сказала, раз ты такой умный, на тебе ребенка, вперед, реабилитируй, порази всех результатами! времени тебе на все про все 1 месяц. и устранилась бы. в работу с головой, ребенок и быт - на муже.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу