Кумушка• 05 марта 2018
Первый ребенок с генетическим заболеванием. Стали бы под второго?
Или категорически нет! ?
Заболевание по моей линии, недоразвита соединительная ткань позвоночника. Есть небольшой сколиоз, близорукость. В принципе - все. Но чувствовала себя всегда слабее сверстников. Когда родила первого, то не знала своей особенности. Теперь у ребенка выявили проблему и я узнала. Мне ещё и 30 нет. Второго не планировала. Но думаю: а если залететь?или захочу ещё ребенка? что тогда? Я не знаю...может сразу предотвратить это, перевязать трубы?
Заболевание по моей линии, недоразвита соединительная ткань позвоночника. Есть небольшой сколиоз, близорукость. В принципе - все. Но чувствовала себя всегда слабее сверстников. Когда родила первого, то не знала своей особенности. Теперь у ребенка выявили проблему и я узнала. Мне ещё и 30 нет. Второго не планировала. Но думаю: а если залететь?или захочу ещё ребенка? что тогда? Я не знаю...может сразу предотвратить это, перевязать трубы?
показать весь текст
101
0
автор, в мене те саме. Дисплазія сполучної тканини. Дізналась маючи двох дітей. З сином важко, він слабкий , плоскостопість, вальгус, починається сколіоз. Донька ніби нормально. Проситься на танці, а не можна. Більше дітей не хочу. І коли мої подумають про своїх дійтей, то обов’язково до генетика
Связь близорукости и сколиоза прямая, а также плоскостопие, вегетососудистая дистония, астенический синдром, гипермобильность суставов, дополнительные хорды в сердце - все это объединяется в один диагноз - соединительнотканная дисплазия
Автор, в мене дитина померла через генетичну ваду. І я народила ще, і дуууже рада, що ризикнула, хоча дуже велика ймовірність повторення була.
В куми старша дитина з певною хворобою генетичною (не дуже серйозною), народила другу з такою ж. Але хвороба на якість життя не особливо впливає, треба просто слідкувати за харчуванням, алергенами, оздоровлювати їх систематично. Теж тішиться обома дітьми і ні про що не жаліє.
Лежала в лікарні з новонародженою хворою дитиною, була в мене сусідка по палаті, в якої була дитинка з вадою, вже прооперована і з позитивною динамікою. Так от, та мамаша без кінця тринділа по телефону рідним і знайомим, що вона цього не витримає, як вона то має пережити, ридала, нила і т.п. Якщо автор як вона - не варто народжувати.
Якщо автор готова займатися, працювати і не боїться труднощів - не бачу перешкод)))
В куми старша дитина з певною хворобою генетичною (не дуже серйозною), народила другу з такою ж. Але хвороба на якість життя не особливо впливає, треба просто слідкувати за харчуванням, алергенами, оздоровлювати їх систематично. Теж тішиться обома дітьми і ні про що не жаліє.
Лежала в лікарні з новонародженою хворою дитиною, була в мене сусідка по палаті, в якої була дитинка з вадою, вже прооперована і з позитивною динамікою. Так от, та мамаша без кінця тринділа по телефону рідним і знайомим, що вона цього не витримає, як вона то має пережити, ридала, нила і т.п. Якщо автор як вона - не варто народжувати.
Якщо автор готова займатися, працювати і не боїться труднощів - не бачу перешкод)))
Автор, дисплазия соединительной ткани сейчас у каждого второго. Если у вас есть сомнения-к генетику. У моей дочки та-же дисплазия только всё серьёзно. Проблемы с мышцами. метаболические проблемы. Любой спорт противопоказан. Пожизненное лечение у генетика. Нет, второго я рожать не буду. а у вас такие мелочи, они есть у всех.
Автор у одного моего знакомого первый ребенок - бабочка, то заболевание когда раны по всему телу и они не заживают - булёзный епидермиолиз или как там правильно, второй и третий ребёнок, Слава Богу все хорошо
гіпер мобільність суглобів, легко травмуватись. Не можна бігати, стрибати, робити розтяжку , висітьи на турніку. Можна плавання( Басейну в радіусі 100 км нема) і велосипед.
Вибачте, але що дасть візит до генетика? Хочете, щоб він їх напоумив ’не розмножуватися’? Мені дуже наполегливо радили звернутися до такого ’спеціаліста’. В дитина була генетична вада, практично не сумісна з життям. І я певнена, що він би мене дуже наполегливо вмовляв навіть і не думати про дітей. А при цьому в мене є син і дочка. Абсолютно здорові...
сдайте лактат. Если там всё ок, то отлично можете заняться своей спортивной формой. И открою вам по секрету-заболевания позвоночника-бич нашего века. Это расплата человека за прямохождение. Не знаю никого со здоровой обследованной спиной, даже спортсменов.
У моего старшего ребенка дисплазия соединительной ткани, у двоих младших ее нет. Не считаю это настолько серьезным состоянием, чтоб не заводить больше детей. Ребенку тоже посоветуете не размножаться?
Я очень рада за вас! Но у моего ребёнка выявили генетическую патологию в 15 лет. И консультация генетика поможет увеличить шансы родить здорового ребёнка даже если уже есть заболевание у мамы или было в семье. Моему ребёнку перед тем как забеременеть надо будет пройти курс лечения и только тогда беременеть, если решится.
Главное, чтобы это были окончательные диагнозы. Понимаете?? Здесь все очень непредсказуемо и как будет работать организм дальше - не ясно. Мне могло повезти, а детям будет хуже. Это риски. Ребенок может вырасти не больше 130 см например. ( Второй) . Первый может резко остановиться в росте. Все может быть . Наблюдается регулярно у врача, рентген, массажист, гимнастика. Надеюсь,все будет как у меня...и не хуже
Ответ дляКумушка
Вот -вот 
Да ну шо Вы прям плачете. Спина укрепляется гимнастикой, плаванием, массажем и правильной осанкой. Сколиоз у многих есть. Вы заранее о нем знаете, значит и укреплять можете раньше начать. Из моих знакомых никто даже не знает что у меня сколиоз. С близорукостью такая же фигня. Укрепляющая гимнастика для глаз, витамины, не перегружать глаза, приучить ребенка к паузам и расслабляющим упражнениям.
Нашли конечно генетические дефекты... Просто насмешка над людьми, у кого реальные проблемы.
Нашли конечно генетические дефекты... Просто насмешка над людьми, у кого реальные проблемы.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу