marasphinx• 13 августа 2018
Сирота Даня хочет спасти ногу. Ремиссия остеосаркомы. Сбор на новый протез
-------------------------------------------
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
--------------------------------------------------
ОБРАЩЕНИЕ МАМЫ ДАНИ
Добрый день!
Меня зовут Оксана. Я прошу помощи в сборе средств для моего сына Данила.
Даня заболел в 2013 году. Остеосаркома левой бедренной кости с метастазами в легкие. Лечение проходил в Национальном институте рака, г.Киев. При таком виде рака, поражающем кость, протокол лечения предусматривает удаление пораженной части кости с установкой на ее место эндопротеза. Первым эндопротезом, который установили Дане в НИРе, был экспериментальный американский протез Striker. Как выяснилось после операции, это был протез для взрослого, т.е. для человека с полностью сформировавшимся скелетом, который больше не растет. Даня промучился с этим протезом почти два года. За это время здоровая нога выросла на 7 см. Теперь Даня страдал от болей не только в ноге, но и в искривленном позвоночнике...
В июне 2017 года, в Институте патологии позвоночника и суставов им. проф. Ситенко (г.Харьков) Дане установили немецкий "растущий" протез Mutars XPAND. Этот протез должен был вытягиваться, т.е. "расти" вместе с Даней. Но на практике получилось совсем не так. При его установке часть кости, и так уже изъеденной химиотерапией и поврежденной при установке и удалении предыдущего протеза, просто раскрошилась. Поэтому после установки этого протеза, сделанного по индивидуальным замерам специально для Дани, ноги все равно оказались разной длины. Целый год Даня привыкал к протезу, разрабатывал ногу, посещал специальные тренировки. Несколько месяцев пришлось ходить в гипсе, по рекомендации лечащего врача. Но ничего не помогало - колено периодически напухало, в нем собиралась жидкость, которую необходимо было откачивать. А в месте шва образовался свищ - гнойник, вызванный бактериями стафилококка. Со временем свищ превратился в дырку, через которую уже виден сам протез. Вдобавок к этим неприятностям, на последнем обследовании в мае этого года была выявлена неисправность механизма растущего модуля. Протез сломался.
Лечение, которое нам предложили в Харькове, заключалось в замене сломанного растущего модуля. Свищ, который разъедает Дане ногу в течение нескольких месяцев, предлагалось лечить уже после. Зная, что такое стафилококк и как тяжело от него избавиться, тем более когда он находится в такой запущенной форме, мы решили обратиться за вторым мнением в Центр коррективной хирургии конечностей, г.Мюнхен, где занимаются изготовлением и установкой именно таких протезов, как у Дани. После обследования и консультации в Мюнхене, 2 июля 2018 г., нами был получен план Даниного лечения, состоящий из трех этапов. Первые два этапа заключаются в удалении старого протеза и установке на его место спейсера с антибиотиками, для уничтожения инфекции. Спейсер ставится на 3 месяца. И только после успешного прохождения первых двух этапов лечения предлагается третий - установка нового протеза Mutars Bio XPAND.
Для того, чтобы начать лечение в Мюнхене, необходимо внести на счет клиники предоплату за первые два этапа лечения, в размере 45 тыс евро. К сожалению, у нашей семьи нет таких огромных денег. С помощью соцсетей нам удалось собрать сумму, необходимую для обследования младшей сестры Дани, Мирославы. Это обследование очень важно для дальнейшего лечения малышки, т.к. она родилась с врожденной патологией мочевой системы, а в мае этого года ей удалили одну почку. Но даже если мы примем решение потратить эти деньги на лечение Дани, их все равно не хватит...
Срочный сбор на установку индивидуального протеза для Дани Mutars Bio XPAND!
СУММА СБОРА: 56 120 € ( 1 787 254 грн / 4 325 348 руб )
СРОК СБОРА: сентябрь 2018 г.
Информация о Дане на сайте ТСН-допомога:
Реквизиты для помощи:
Карта Приватбанк 5168 7422 0467 8910 - Сирота Оксана Олеговна
Телефоны родителей:
+38 063 971 6282 - Оксана
+38 093 798 6438 - Алексей
Страница помощи детям на Facebook:
Инстаграм: @danyamira.sirota_help
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
--------------------------------------------------
ОБРАЩЕНИЕ МАМЫ ДАНИ
Добрый день!
Меня зовут Оксана. Я прошу помощи в сборе средств для моего сына Данила.
Даня заболел в 2013 году. Остеосаркома левой бедренной кости с метастазами в легкие. Лечение проходил в Национальном институте рака, г.Киев. При таком виде рака, поражающем кость, протокол лечения предусматривает удаление пораженной части кости с установкой на ее место эндопротеза. Первым эндопротезом, который установили Дане в НИРе, был экспериментальный американский протез Striker. Как выяснилось после операции, это был протез для взрослого, т.е. для человека с полностью сформировавшимся скелетом, который больше не растет. Даня промучился с этим протезом почти два года. За это время здоровая нога выросла на 7 см. Теперь Даня страдал от болей не только в ноге, но и в искривленном позвоночнике...
В июне 2017 года, в Институте патологии позвоночника и суставов им. проф. Ситенко (г.Харьков) Дане установили немецкий "растущий" протез Mutars XPAND. Этот протез должен был вытягиваться, т.е. "расти" вместе с Даней. Но на практике получилось совсем не так. При его установке часть кости, и так уже изъеденной химиотерапией и поврежденной при установке и удалении предыдущего протеза, просто раскрошилась. Поэтому после установки этого протеза, сделанного по индивидуальным замерам специально для Дани, ноги все равно оказались разной длины. Целый год Даня привыкал к протезу, разрабатывал ногу, посещал специальные тренировки. Несколько месяцев пришлось ходить в гипсе, по рекомендации лечащего врача. Но ничего не помогало - колено периодически напухало, в нем собиралась жидкость, которую необходимо было откачивать. А в месте шва образовался свищ - гнойник, вызванный бактериями стафилококка. Со временем свищ превратился в дырку, через которую уже виден сам протез. Вдобавок к этим неприятностям, на последнем обследовании в мае этого года была выявлена неисправность механизма растущего модуля. Протез сломался.
Лечение, которое нам предложили в Харькове, заключалось в замене сломанного растущего модуля. Свищ, который разъедает Дане ногу в течение нескольких месяцев, предлагалось лечить уже после. Зная, что такое стафилококк и как тяжело от него избавиться, тем более когда он находится в такой запущенной форме, мы решили обратиться за вторым мнением в Центр коррективной хирургии конечностей, г.Мюнхен, где занимаются изготовлением и установкой именно таких протезов, как у Дани. После обследования и консультации в Мюнхене, 2 июля 2018 г., нами был получен план Даниного лечения, состоящий из трех этапов. Первые два этапа заключаются в удалении старого протеза и установке на его место спейсера с антибиотиками, для уничтожения инфекции. Спейсер ставится на 3 месяца. И только после успешного прохождения первых двух этапов лечения предлагается третий - установка нового протеза Mutars Bio XPAND.
Для того, чтобы начать лечение в Мюнхене, необходимо внести на счет клиники предоплату за первые два этапа лечения, в размере 45 тыс евро. К сожалению, у нашей семьи нет таких огромных денег. С помощью соцсетей нам удалось собрать сумму, необходимую для обследования младшей сестры Дани, Мирославы. Это обследование очень важно для дальнейшего лечения малышки, т.к. она родилась с врожденной патологией мочевой системы, а в мае этого года ей удалили одну почку. Но даже если мы примем решение потратить эти деньги на лечение Дани, их все равно не хватит...
Срочный сбор на установку индивидуального протеза для Дани Mutars Bio XPAND!
СУММА СБОРА: 56 120 € ( 1 787 254 грн / 4 325 348 руб )
СРОК СБОРА: сентябрь 2018 г.
Информация о Дане на сайте ТСН-допомога:
Реквизиты для помощи:
Карта Приватбанк 5168 7422 0467 8910 - Сирота Оксана Олеговна
Телефоны родителей:
+38 063 971 6282 - Оксана
+38 093 798 6438 - Алексей
Страница помощи детям на Facebook:
Инстаграм: @danyamira.sirota_help
показать весь текст
1397
0
Пусть в жизни Мирочки и Дани будет как можно больше добрых и отзывчивых людей, которые помогут закрыть сбор на лечение деток!
Все мы люди, и в этом похожи. Но в тоже время, каждый человек индивидуален по-своему. Это личность со своим характером, привычками, настроениями, талантами. Да, мы все люди, но мы разные! И большинство гордится своей ’непохожестью’ на других, своими умениями - тем, что выделяет нас из толпы и делает особенными.
Но бывает и по-другому. Например, когда ребенок, в чем-то не похожий на остальных детей, мечтает о том, чтобы просто стать как все... Мечтает стать нормальным! Даня мечтает о том, чтобы у него было две ноги, как у всех. А его младшая сестричка Мира мечтает избавиться от катетера! Заветная мечта этих детей - просто стать здоровыми! И мы, взрослые, можем помочь этой мечте осуществиться! Пока еще не поздно. Пока еще можно отправить Даню в Германию и спасти мальчику ногу. Пока еще можно откорректировать план лечения Миры для спасения ее единственной почки. Пока еще есть время... СРОК СБОРА: сентябрь 2018 г.
Но бывает и по-другому. Например, когда ребенок, в чем-то не похожий на остальных детей, мечтает о том, чтобы просто стать как все... Мечтает стать нормальным! Даня мечтает о том, чтобы у него было две ноги, как у всех. А его младшая сестричка Мира мечтает избавиться от катетера! Заветная мечта этих детей - просто стать здоровыми! И мы, взрослые, можем помочь этой мечте осуществиться! Пока еще не поздно. Пока еще можно отправить Даню в Германию и спасти мальчику ногу. Пока еще можно откорректировать план лечения Миры для спасения ее единственной почки. Пока еще есть время... СРОК СБОРА: сентябрь 2018 г.
СУММА СБОРА: 56 120 € ( 1 851 960 грн / 4 342 622 руб )
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 35 517 € ( 1 167 985 грн / 2 748 310 руб )
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 35 517 € ( 1 167 985 грн / 2 748 310 руб )
Всем доброго дня и отличного настроения! Сегодня, 20 сентября, у мамы Дани и Мирочки День рождения! Давайте сделаем ей подарок - еще на один шаг приблизим ее детей к выздоровлению 
Вітаю маму Мірочки та Дані зі святом! Бажаю міцного здоров`я усій родині Сирота та Божих благословінь!
НОВОСТИ от мамы
Доброе утро, друзья!
Прошу прощения, что пропала и давно не было новостей. Мы сейчас очень много времени проводим в переписке с фондами. Заполняем анкеты, сканируем документы, пишем договора и т.д. На прошлой неделе, была фотосессия.
По детям. Мира простыла. Ходит с мокрым носом, практически не выходя из дома словили вирус. Пока что еще ходит с постоянным катетером, он постоянно забивается и мне несколько раз ночью приходится его пробивать. Также продолжаем пить от давления и для мочевого пузыря лекарства.
Даня ходит в школу, сидит на занятиях сколько может выдержать. Постоянно пьет обезболивающее. Утром и вечером.
Перевязку приходится делать уже не один, а два раза из-за того, что свищ увеличился - увеличилось и количество жидкости выделяемой. В тенис тоже играть не ходит почти, так как сил нет.
Хочу поблагодарить всех вас, друзья, кто с нами! Спасибо за поддержку и перечисления! Без вашей помощи, нам не справится!
Оксана Сирота
Доброе утро, друзья!
Прошу прощения, что пропала и давно не было новостей. Мы сейчас очень много времени проводим в переписке с фондами. Заполняем анкеты, сканируем документы, пишем договора и т.д. На прошлой неделе, была фотосессия.
По детям. Мира простыла. Ходит с мокрым носом, практически не выходя из дома словили вирус. Пока что еще ходит с постоянным катетером, он постоянно забивается и мне несколько раз ночью приходится его пробивать. Также продолжаем пить от давления и для мочевого пузыря лекарства.
Даня ходит в школу, сидит на занятиях сколько может выдержать. Постоянно пьет обезболивающее. Утром и вечером.
Перевязку приходится делать уже не один, а два раза из-за того, что свищ увеличился - увеличилось и количество жидкости выделяемой. В тенис тоже играть не ходит почти, так как сил нет.
Хочу поблагодарить всех вас, друзья, кто с нами! Спасибо за поддержку и перечисления! Без вашей помощи, нам не справится!
Оксана Сирота
Мы еще можем успеть!
СРОК СБОРА - сентябрь 2018 г.
Осталась неделя... и 35 тыс евро еще нужно собрать...
Это много, но ведь и нас тоже много! Тем более сегодня Даню взяли в #марафон_5_дней - а это огромная многотысячная поддержка!
ВМЕСТЕ мы обязательно успеем!
СРОК СБОРА - сентябрь 2018 г.
Осталась неделя... и 35 тыс евро еще нужно собрать...
Это много, но ведь и нас тоже много! Тем более сегодня Даню взяли в #марафон_5_дней - а это огромная многотысячная поддержка!
ВМЕСТЕ мы обязательно успеем!
Сумма на обследование для Мирочки уже собрана, и сегодня деньги ушли на счет клиники в Барселоне!
Остался Данька. Давайте, друзья - последний рывок к закрытию сбора! И наш чемпион сможет поехать на лечение и спасти ногу!
Остался Данька. Давайте, друзья - последний рывок к закрытию сбора! И наш чемпион сможет поехать на лечение и спасти ногу!
Реквизиты для помощи:
Приватбанк 5168 7422 0467 8910 - Сирота Оксана (мама)
PayPal: danil.mira@yahoo.com - Юлия Анпилогова (волонтер в Канаде)
Также вы можете помочь детям, сделав пожертвование в поддержку Дани с Мирочкой на международной благотворительной платформе GoFundMe. Платформа принимает платежи с кредитных карт из любой страны и в любой валюте, автоматически конвертируя платеж в евро.
Кампания в поддержку Дани с Мирочкой на международной благотворительной платформе GoFundMe:
Приватбанк 5168 7422 0467 8910 - Сирота Оксана (мама)
PayPal: danil.mira@yahoo.com - Юлия Анпилогова (волонтер в Канаде)
Также вы можете помочь детям, сделав пожертвование в поддержку Дани с Мирочкой на международной благотворительной платформе GoFundMe. Платформа принимает платежи с кредитных карт из любой страны и в любой валюте, автоматически конвертируя платеж в евро.
Кампания в поддержку Дани с Мирочкой на международной благотворительной платформе GoFundMe:
Комментарии к ответу