Слабый пол• 06 сентября 2018
7 лет ребенку, алалия, дислалия, аут. черты
Выговориться. Сын с 2х лет начал проявлять такие черты, выше написала. С 3-х лет постоянно логопед, психиатр, занятия с кор. педагогом, в общем всё, чтобы наладить его жизнь. Сколько вложено усилий и денег - лучше не говорить.И - особо никаких изменений нет. Он не может писать, считать, только до 5 может, хотя каждый Божий день с ним занимались и занимаются. Зачем это вообще всё?
С детками общаться любит, но больше как наблюдатель, например, играют в лего - он стоит и смотрит, к ним не лезет. Любит собирать кубики, блейд обожает запускать. Когда что-то объясняешь, показываешь - часто закрывает уши руками и как будто помыкивает, мол, закройся, мне надоело. Речь неразборчива, понять его могу только я и то не всегда.
В это году пошел в 1-й класс как инклюзивный ребенок. Ассистент есть в классе, сидит рядом с ребенком, почти всё записывает и делает за него, т.к до него очень туго доходят слова и учителя, и помощника, времени на разжевывания на уроке нет. На 3-4 уроке ребенок почти засыпает, тогда как другие дети активны и участвуют в познавании информации. Ассистент с ним на переменах, помогает переодеваться.
Если он в 7 лет очень мало что понимает, что будет дальше?
С детками общаться любит, но больше как наблюдатель, например, играют в лего - он стоит и смотрит, к ним не лезет. Любит собирать кубики, блейд обожает запускать. Когда что-то объясняешь, показываешь - часто закрывает уши руками и как будто помыкивает, мол, закройся, мне надоело. Речь неразборчива, понять его могу только я и то не всегда.
В это году пошел в 1-й класс как инклюзивный ребенок. Ассистент есть в классе, сидит рядом с ребенком, почти всё записывает и делает за него, т.к до него очень туго доходят слова и учителя, и помощника, времени на разжевывания на уроке нет. На 3-4 уроке ребенок почти засыпает, тогда как другие дети активны и участвуют в познавании информации. Ассистент с ним на переменах, помогает переодеваться.
Если он в 7 лет очень мало что понимает, что будет дальше?
показать весь текст
222
0
дело в том, что у женщины ВСЕ яйцеклетки, которые потом выходят с менструацией или будут оплодотворяться, находятся в организме ИЗНАЧАЛЬНО. С внутреутробного развития. Т.е. на момент 86 года у вас УЖЕ были все те яйцеклетки, одна из которых потом стала ребёнком, и они ВСЕ были облучены во время ЧАЭС
мужика в этом смысле больше повезло - сперматозойды вырабатываются постоянно, так сказать ’новыми’ партиями. И то облучение для мужчин менее травматично в плане мутаций генома в сперматозойдах
мужика в этом смысле больше повезло - сперматозойды вырабатываются постоянно, так сказать ’новыми’ партиями. И то облучение для мужчин менее травматично в плане мутаций генома в сперматозойдах
та меньшу дитину там уже народити не можуть, вік у батьків не той. там є старший, але різниця між дітьми років 7-8, тому старший до мешої навряд чи має яке відношення
ну і самі розумієте, що є різний степінь УО і різних відхилень.
інколи як не пляши, нічого все одно не вийде
інколи як не пляши, нічого все одно не вийде
Я не говорю, что она плохая, просто акцентируя, что совет ’рожайте второго, третьего’ тоже умным не назовешь
Я писала не автора, а бездумному совету ’рожать’. Мне автора поста очень жаль, но она сейчас ухватится за соломинку братиков-сестричек на эмоциях, а потом родит, и здоровое дите всю жизнь будет ответственным за болеющего.
а якщо не здоровий на 100 % залежить від здорового, бо не можем сам навіть в туалет сходити?
тоді як?
у мене моя двоюрідна сестра найменша в сім*ї з чотирьох дітей, їй через тиждень 20 років, у неї СД і ще купа діагнозів, зараз вона сама вже не ходить, у неї щось із суглобами, умственний розвиток років на 5, мова не внятна взагалі.
зараз за нею повністю доглядає її мама, кому вона буде потрібна, як мама не зможе? Невіскам, бо старші неї брати чи найстаршій сестрі, яка має свою сім*ю і дитину і живе в квартирі чоловіка?
а щоб за нею доглядати, треба на своєму житті поствити хрест
тоді як?
у мене моя двоюрідна сестра найменша в сім*ї з чотирьох дітей, їй через тиждень 20 років, у неї СД і ще купа діагнозів, зараз вона сама вже не ходить, у неї щось із суглобами, умственний розвиток років на 5, мова не внятна взагалі.
зараз за нею повністю доглядає її мама, кому вона буде потрібна, як мама не зможе? Невіскам, бо старші неї брати чи найстаршій сестрі, яка має свою сім*ю і дитину і живе в квартирі чоловіка?
а щоб за нею доглядати, треба на своєму житті поствити хрест
Наследственная тромбофилия у матери часто дцп вызывает, если всю беременность не поддерживать препаратами.
У кумы сестра с дцп, у самой были проблемы с беременностями, пока не установили, что это оно.
На медикаментозной поддержке весь срок, но отличный здоровый ребенок.
У кумы сестра с дцп, у самой были проблемы с беременностями, пока не установили, что это оно.
На медикаментозной поддержке весь срок, но отличный здоровый ребенок.
Я 73 и тоже помню таких одноклассников. Просто уточненных диагнозов не ставили, отправляли в обычную школу, если мог себя обслужить и соображал, как до этой школы дойти. Т.е. в быту был самостоятелен. После 8 (9) класса спихивали в ПТУ и все
Возможно, у вас просто большая выборка.
Я знаю семей 7-8 , где есть особенный ребенок. У всех есть ещё 1-2 здоровых детей.
Понимаю, что такое бывает, но намного реже, чем рождение здорового ребенка.
Я знаю семей 7-8 , где есть особенный ребенок. У всех есть ещё 1-2 здоровых детей.
Понимаю, что такое бывает, но намного реже, чем рождение здорового ребенка.
Чего поразило?
Почти все женщины любят детей намного больше, чем мужей.
Сложно рассуждать вот так, в общем, но если бы у меня с мужем была какая-то страшная генетическая несовместимость и минимальные шансы на здоровое общее потомство, то я бы не отказывала себе в материнстве точно.
Знаю 2 случая, когда были большие проблемы у пар с детьми, договорились жить друг для друга вместо усыновления, траты на сурмам и эко и т.д.
Оба мужчины в 45-50 лет родили детей на стороне, а женщины остались у разбитого корыта.
Почти все женщины любят детей намного больше, чем мужей.
Сложно рассуждать вот так, в общем, но если бы у меня с мужем была какая-то страшная генетическая несовместимость и минимальные шансы на здоровое общее потомство, то я бы не отказывала себе в материнстве точно.
Знаю 2 случая, когда были большие проблемы у пар с детьми, договорились жить друг для друга вместо усыновления, траты на сурмам и эко и т.д.
Оба мужчины в 45-50 лет родили детей на стороне, а женщины остались у разбитого корыта.
Речь не о том, чтобы взвалить все на себя здоровым младшим. Есть интернаты. Родители пока молоды и здоровы должны об этом подумать. Где будет жить, чем оплачивать. А от здоровых детей всего навсего - навестить, привезти вкусняшку, проконтролировать, чтобы не обижали, чтобы получал все, что оплачено. Если это возможно, взять на прогулку. Т.е. просто поддерживать родственные отношения, заботиться в меру сил
Согласна с Вами. Моему сыну 16 лет, ходим в спец школу, последние годы на индивидуальном обучении. В спец школах есть понимание, как с этим ребенком общаться, обучать. Результаты будут значительно лучше. Да и дети, примерно одного уровня, помогают друг другу, понимают, жалеют, дружат на своем уровне.
Знакомая пара после сына тяжёлого инвалида (СД агрессивной формы) родили здоровых детей. Наконец счастливы после многих лет кошмара. Они сами и физически, и морально загибались, пока растили только больного. Причем живут в США, где вроде как есть помощь с инвалидами. В подростковом возрасте пришлось отдать сына в интернат, он стал опасен, они вдвоем с мужем уже не справлялись, приступы агрессии стали чаще + физически очень крепкий мальчик вырос, дом разносил в хлам, избивал и родителей, и сестер. В интернате к нему приставлен наставник, который с мальчиком круглосуточно, дают лекарства, которые дома давать нельзя, только под наблюдением медиков. И даже какие то индивидуальные занятия стал посещать в дни, когда более менее нормально себя чувствует. Там ещё строгий график, который дома сложно поддержать, а при его расстройстве он очень нужен.
Они его навещают постоянно, хотя психическое расстройство такое, что он их не помнит. Не помнит и не осознает, что это родители, это сестры. Забрать домой уже вряд ли заберут, болезнь прогрессирует, лекарства сдерживают агрессию, но наносят урон здоровью. Перспективы с продолжительностью жизни не ахти. Чтобы с ними было, потрать они 20-30 лет на такого ребенка, измочалившись и не решись рожать ещё...
Они его навещают постоянно, хотя психическое расстройство такое, что он их не помнит. Не помнит и не осознает, что это родители, это сестры. Забрать домой уже вряд ли заберут, болезнь прогрессирует, лекарства сдерживают агрессию, но наносят урон здоровью. Перспективы с продолжительностью жизни не ахти. Чтобы с ними было, потрать они 20-30 лет на такого ребенка, измочалившись и не решись рожать ещё...
Проходили мы это, все анализы на витамиты, аминокислоты, биохимия... во-первых это очень дорого. Если действительно есть серьезное отклониение в метаболизме, генетики дают направление в гос центр на эти анализы. У почти здоровых анализы эти зачастую показывают небольшие вариации от нормы, которые проходят к 7ми годам, когда дозревают ферментные системы ребенка и он попросту начинает все перетравливать.
Плюсуюсь. Я на какое-то время перестала усиленно с сыном заниматься (где-то год, два), оставила только логопеда раз в неделю и садик, где он просто играл с детьми (в занятиях не учавствовал), по вечерам по чуть-чуть и не каждый день рисовали, читали, лепили, играли мячом. И он во многом дозрел сам, мозг отдохнул и дозрел и ребенок начал догонять сверсников. В 7 начал сам считать, до этого не мог никак понять состав чисел и т.п. В школу пошел в 7,5.
Здравствуйте, подскажите где Вы занимались до школы и сейчас Ваш ребенок в обычной школе на инклюзии?
У нас сенсомоторная алалия онр 1ур, аут.черты
У нас сенсомоторная алалия онр 1ур, аут.черты
Автор, солнышко. Я вас крепко-крепко обнимаю. У самой сын с аутизмом. Но у него с соображалкой чуть лучше, чме у вашего, но тревожноооость.... ужас просто. И звуков боляся поначалу в школе, и ревел, и не мог понять что вставать нельзя (хотя учебно поведение старательно вырабатывали).
Знаюкак это тяжело - сколько сил МОРАЛЬНЫХ в первую очередь это стоит, а про физические и финансовые я уже просто молчу.
Я вам посоветую пока-что не сдаваться. Давать сыну отдых побольше.
Какие препараты вы принимаете? Может биомед?
В общем, держитесь, дорогая... все может будет не так плохо, как вы себе нарисовали.
Знаюкак это тяжело - сколько сил МОРАЛЬНЫХ в первую очередь это стоит, а про физические и финансовые я уже просто молчу.
Я вам посоветую пока-что не сдаваться. Давать сыну отдых побольше.
Какие препараты вы принимаете? Может биомед?
В общем, держитесь, дорогая... все может будет не так плохо, как вы себе нарисовали.
Ой, знаете, я столько всего давала.... Проще сказать, чего я ему не давала :)
Из эффективных для нас - диета БГБК без кукурузы (сою переносит), почти без сахара. Самым эффективным для нас было лечение кандиды - причем не биодобавками, а обычным Флюконазолом. Причем курсом длинным, при поддержке печени (SAT с айхерба), пробиотики хорошие эффективны. Маленький когда был и еще диагноз не стоял (ребенок высокофункциональный, говорил, при этом сильно стимился, пугался звуков и т.д., были откаты периодически) нам назначали сироп Энцефабол. Позже уже его не пили
Помогает Магне Б6 в ампулах. Сейчас пошел во второй класс, опять стрессует немного в начале года, опять пьем. давали Йодомарин и даем (был низковатый ТТГ, кстати,п осле йода лучше соображать стал, даем теперь ему поддерживающую дозу).
Давали Цераксон, но начались тики от него, при чем соображалка, общение и остальное были на нем просто огонь (реально как нормальный ребенок был и вот такое выдал :( )
давали вит группы Б, но аккуратно. У сына нарушение фолатного цикла - не усваивается фолиевая, даю иногда Метилтетрагидрафолат с айхерба.
Что еще...
А! Самое важное на сейчас! У нас долгое время (и сейчас - но редко-дедко) была проблема неуместного смеха (не эпилептическогго, а пьяного такого), при этом была чистейшая диета и противокандидные средства, но смехи вылазили. Нам помог Перитол (Ципрогептадин, но нему есть исследования американские в применении у детей с РАС). Вот перитол у нас теперь всегда в протоколе.
Страттера нам не зашла - стал замкнутый и тоже тики начались.
Нуклеотиды одно время неплохо помогали (нуклео ЦМФ форте курсом).
на сейчас - это основное.
Хорошо помогла нам поведенческая терапия. Но мы не в Киеве и АБА терапевов нет, делали сами систему поощрений. реально работает.
Много накатала, но по факту - это адже не десятая часть того,ч то пробовали и какие обследования проводили.
Осталось только на боррелиоз проверить и все.
Из эффективных для нас - диета БГБК без кукурузы (сою переносит), почти без сахара. Самым эффективным для нас было лечение кандиды - причем не биодобавками, а обычным Флюконазолом. Причем курсом длинным, при поддержке печени (SAT с айхерба), пробиотики хорошие эффективны. Маленький когда был и еще диагноз не стоял (ребенок высокофункциональный, говорил, при этом сильно стимился, пугался звуков и т.д., были откаты периодически) нам назначали сироп Энцефабол. Позже уже его не пили
Помогает Магне Б6 в ампулах. Сейчас пошел во второй класс, опять стрессует немного в начале года, опять пьем. давали Йодомарин и даем (был низковатый ТТГ, кстати,п осле йода лучше соображать стал, даем теперь ему поддерживающую дозу).
Давали Цераксон, но начались тики от него, при чем соображалка, общение и остальное были на нем просто огонь (реально как нормальный ребенок был и вот такое выдал :( )
давали вит группы Б, но аккуратно. У сына нарушение фолатного цикла - не усваивается фолиевая, даю иногда Метилтетрагидрафолат с айхерба.
Что еще...
А! Самое важное на сейчас! У нас долгое время (и сейчас - но редко-дедко) была проблема неуместного смеха (не эпилептическогго, а пьяного такого), при этом была чистейшая диета и противокандидные средства, но смехи вылазили. Нам помог Перитол (Ципрогептадин, но нему есть исследования американские в применении у детей с РАС). Вот перитол у нас теперь всегда в протоколе.
Страттера нам не зашла - стал замкнутый и тоже тики начались.
Нуклеотиды одно время неплохо помогали (нуклео ЦМФ форте курсом).
на сейчас - это основное.
Хорошо помогла нам поведенческая терапия. Но мы не в Киеве и АБА терапевов нет, делали сами систему поощрений. реально работает.
Много накатала, но по факту - это адже не десятая часть того,ч то пробовали и какие обследования проводили.
Осталось только на боррелиоз проверить и все.
Родители, которые имеют особенных деток - огромные молодцы что не сдаются.
Но вот на счёт синдрома дауна, его же сейчас очень хорошо диагностируют ещё на этапе беременности, если бы у меня при беременности были такие подозрения я бы все на свете анализы сдала чтоб точно знать, и потом решать что делать.
Вот на счёт аутизма очень жаль как и ДЦП, потому что родители не виноваты в этом, они не могли знать что будет такое.
Очень страшно что от этого ну никто не застрахован.
Но вот на счёт синдрома дауна, его же сейчас очень хорошо диагностируют ещё на этапе беременности, если бы у меня при беременности были такие подозрения я бы все на свете анализы сдала чтоб точно знать, и потом решать что делать.
Вот на счёт аутизма очень жаль как и ДЦП, потому что родители не виноваты в этом, они не могли знать что будет такое.
Очень страшно что от этого ну никто не застрахован.
как вы определили, какая именно мутация и в каком поколении? как проверяли себя и отца ребенка перед зачатием?
Благодарю Вас за такой обширный ответ!
У нас кстати тоже вот точно такой смех бывает как Вы описали.
АВА будем тоже сами пробовать заниматся, еще хотим освоить карточки Рecs, но для начала найдем специалиста ,чтобы хоть показали как заниматься конкретнно с нашим ребенком, т.к у него уже имеются умств.проблемы(
Спаибо Вам, много полезной информации, здоровья Вашей семье
У нас кстати тоже вот точно такой смех бывает как Вы описали.
АВА будем тоже сами пробовать заниматся, еще хотим освоить карточки Рecs, но для начала найдем специалиста ,чтобы хоть показали как заниматься конкретнно с нашим ребенком, т.к у него уже имеются умств.проблемы(
Спаибо Вам, много полезной информации, здоровья Вашей семье
Ответ дляНежная Лапка
Благодарю Вас за такой обширный ответ!
У нас кстати тоже вот точно такой смех бывает как Вы описали.
АВА будем тоже сами пробовать заниматся, еще хотим освоить карточки Рecs, но для начала найдем специалиста ,чтобы хоть показали как заниматься конкретнно с нашим ребенком, т.к у него уже имеются умств.проблемы(
Спаибо Вам, много полезной информации, здоровья Вашей семье
У нас кстати тоже вот точно такой смех бывает как Вы описали.
АВА будем тоже сами пробовать заниматся, еще хотим освоить карточки Рecs, но для начала найдем специалиста ,чтобы хоть показали как заниматься конкретнно с нашим ребенком, т.к у него уже имеются умств.проблемы(
Спаибо Вам, много полезной информации, здоровья Вашей семье
У вас ребенок не говорит совсем? PECS хороши для детей без речи совсем. Есть отзывы, что некоторые аутята с зачатками речи на карточках перестали говорить. Но если речи нет совсем - это выход, да.
Учите ребенка не математике и письму, а жить в этом мире, готовить, обслуживать себя, делать покупки в магазине, понимать что такое деньги, ТК когда вас не станет, е у ваша математика и школа до одного места
Нету такой одной какой-то мутации,к оторая отвечала бы за аутизм (ну не считая, например, синдрома ломкой Х хромосомы).
У моего сына по генетике только нарушение фолатного цикла, ну и что? У меня такое-же нарушение, но я же не больна аутизмом.
одно знаю точно - среда аутят большое количество деток, беременность которых медикаментозно сохраняли. Видела цифры до 70 процентов беременности после сохранения.
У моего сына по генетике только нарушение фолатного цикла, ну и что? У меня такое-же нарушение, но я же не больна аутизмом.
одно знаю точно - среда аутят большое количество деток, беременность которых медикаментозно сохраняли. Видела цифры до 70 процентов беременности после сохранения.
Пусть отдадут в сад, у многих именно после того как идут в сад речь прорывается резко.
Мой вообще до трёх очень плохо что говорил, как отдали в сад - через 2 мес очень прилично заговорил.
Мой вообще до трёх очень плохо что говорил, как отдали в сад - через 2 мес очень прилично заговорил.
Ответ дляНежная Лапка
Благодарю Вас за такой обширный ответ!
У нас кстати тоже вот точно такой смех бывает как Вы описали.
АВА будем тоже сами пробовать заниматся, еще хотим освоить карточки Рecs, но для начала найдем специалиста ,чтобы хоть показали как заниматься конкретнно с нашим ребенком, т.к у него уже имеются умств.проблемы(
Спаибо Вам, много полезной информации, здоровья Вашей семье
У нас кстати тоже вот точно такой смех бывает как Вы описали.
АВА будем тоже сами пробовать заниматся, еще хотим освоить карточки Рecs, но для начала найдем специалиста ,чтобы хоть показали как заниматься конкретнно с нашим ребенком, т.к у него уже имеются умств.проблемы(
Спаибо Вам, много полезной информации, здоровья Вашей семье
Энди Бонди читайте, он родитель пекс и все по нему работают
неправильно ввели пекс, я Ава терапист, если ребенок может говорить, то он заговорит, если нет - отсутствие пекс ситуацию в лучшую сторону не решит
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу