7 лет ребенку, алалия, дислалия, аут. черты

а так и будет, но ещё есть вариант ухватятся за здорового, а больного оформят в интернат

У меня у приятельницы с 3 лет и до 12 сыну ставили аутизм и тугоухость плюс гипперактивность. Работали с ребенком в этих направлениях, постоянная реабилитация, а только в 12 лет она узнала, что у сына сенсорная алалия. А это другой подход, другие медикаменты, другие пути возможного выхода ищ ситуации.

Здоровые дети-это стимул,счастье ,уверенность в себе,другой мир,другой взгляд на жинь. Рожайте. У меня старшие-инвалиды.Младший здоров,жалею только,что здоровье не позволило еще 2-3 родить. Только одним ограничелась. РО-ЖАЙ.-ТЕ!!

Пожалуйста, не надо так говорить РОЖАЙТЕ.
Нужно проверить генетику. У моей сестры двое детей. Первый задержкой речи и алалия. И ещё что-то. Сейчас уже ему семь лет в школу ходит пытается говорить но все очень сложно.
Родила второго, думала будет здоровый и полегче. Родился с алергией на лактозу. Рвало ребенка и от грудного молока ( почему так, неизвестно) сейчас ему 3 года. Не говорит, не понимает нечего. Были у врачей там полный букет невралгии. Она с ребенком каждый день занимается, а результата нет.
И заговорит ли ребенок одному Богу известно.
Один врач им сказал что нужно проверять было проверяется им самим для начала. А уже потом беременеть вторым ребенком

Не обязательно генетика. Посмотрите на годы рождений родителей деток-аутистов, деток с зпр и зрр, с аллалией. Начинаются с середины1986 года и уже дальше. То есть те, которые были зачаты после взрыва ЧАЭС. Детки с такими диагнозами массово стали рождаться с ~2005 года. Раньше были единичные случаи и то в основном у родителей-алкоголиков и наркоманов.

не правда. Такие детки и намного раньше рождались, причем немало. Мне 41. И в моем детстве у нас во дворе было 2 семьи с такими детками. Причем в одной семье не повезло и оба ребенка с разницей 3 года родились с отклонениями. Это генетика.

Да, понимаю, просто выговорилась здесь )

Сыну моему 23 сейчас, до 5 лет почти не говорил только отдельные короткие слова , но мы почему то не переживали, Все ждали - вот появится речь. хотя мы семья медиков, и бабушки и дедушки. Ну вот так. После 5 лет активно стали лечиться, диагноз моторная алалия. Был на инвалидности. Постоянные занятия с логопедом, стационары в Киеве, дома кололись и таблетки каждые 3 месяца. Ходил в обычный садик, взяли туда с трудом, направляли в спец сад. Говлрили врачи что ждет толтко спец школа. Но пошли в обычная школа, говорил до 10 лет плохо, но он усидчивый, внимательный и послушный был. После 9 класса поступил в платный колледж экономический. Потом сам захотел и поступил на бюджет программист, сейчас учится на бюджете в магистратуре, всегла получал стипендию работает, окончил военную кафедру. Есть девушка. Остались легкие проблемы в рече, не все сложные слова может сразу сказать. Предложения более простые. Но это не сильно заметно. Так что надежда есть у всех. Но мы очень много вкладывали в него. Причем папа нас оставил. Но благодаря богу и моим родителям с сыном сейчас все норм

Пожалуйста, не надо так говорить РОЖАЙТЕ.
Нужно проверить генетику. У моей сестры двое детей. Первый задержкой речи и алалия. И ещё что-то. Сейчас уже ему семь лет в школу ходит пытается говорить но все очень сложно.
Родила второго, думала будет здоровый и полегче. Родился с алергией на лактозу. Рвало ребенка и от грудного молока ( почему так, неизвестно) сейчас ему 3 года. Не говорит, не понимает нечего. Были у врачей там полный букет невралгии. Она с ребенком каждый день занимается, а результата нет.
И заговорит ли ребенок одному Богу известно.
Один врач им сказал что нужно проверять было проверяется им самим для начала. А уже потом беременеть вторым ребенком

Удалено администрацией...

У вас ребенок будет ребенком всегда. Рожайте еще,обязательно и двух-трех,совсем по другому будете и на мир смотреть и у вашего ребенка будет на кого опереться.

Здоровые дети-это стимул,счастье ,уверенность в себе,другой мир,другой взгляд на жинь. Рожайте. У меня старшие-инвалиды.Младший здоров,жалею только,что здоровье не позволило еще 2-3 родить. Только одним ограничелась. РО-ЖАЙ.-ТЕ!!

Нету такой одной какой-то мутации,к оторая отвечала бы за аутизм (ну не считая, например, синдрома ломкой Х хромосомы).
У моего сына по генетике только нарушение фолатного цикла, ну и что? У меня такое-же нарушение, но я же не больна аутизмом.
одно знаю точно - среда аутят большое количество деток, беременность которых медикаментозно сохраняли. Видела цифры до 70 процентов беременности после сохранения.

Автор, а вы не связываете это с прививками?((

есть нериивитве дети с рас, прививки тут не при чем

У вас ребенок не говорит совсем? PECS хороши для детей без речи совсем. Есть отзывы, что некоторые аутята с зачатками речи на карточках перестали говорить. Но если речи нет совсем - это выход, да.

неправильно ввели пекс, я Ава терапист, если ребенок может говорить, то он заговорит, если нет - отсутствие пекс ситуацию в лучшую сторону не решит

Удалено администрацией...

С родителями проблема...Мама работает с 6 месяцев девочки,с малышкой няня... Папа дома появляется только поздно вечером,очень занятой человек!Когда няня уезжала,несколько дней с ней была я,да и по выходным захожу и данная проблема мне колет глаз... Родители не видят проблемы,как и своего ребенка.

Ваш мальчик - особенный. Значит и Вы - особенный, светлый человек. У меня детки здоровы, спасибо Господу. Только потому, что я слабачка, от малейших трудностей кисну и впадаю в уныние.
Если у вас особенок, значит вы - сильная, вы сможете. Идите вперед, вы знаете, что ваши усилия дадут результат. Может не сейчас, но потом обязательно будет прорыв... Верьте в себя и в своего сыночка

Ой, знаете, я столько всего давала.... Проще сказать, чего я ему не давала :)
Из эффективных для нас - диета БГБК без кукурузы (сою переносит), почти без сахара. Самым эффективным для нас было лечение кандиды - причем не биодобавками, а обычным Флюконазолом. Причем курсом длинным, при поддержке печени (SAT с айхерба), пробиотики хорошие эффективны. Маленький когда был и еще диагноз не стоял (ребенок высокофункциональный, говорил, при этом сильно стимился, пугался звуков и т.д., были откаты периодически) нам назначали сироп Энцефабол. Позже уже его не пили
Помогает Магне Б6 в ампулах. Сейчас пошел во второй класс, опять стрессует немного в начале года, опять пьем. давали Йодомарин и даем (был низковатый ТТГ, кстати,п осле йода лучше соображать стал, даем теперь ему поддерживающую дозу).
Давали Цераксон, но начались тики от него, при чем соображалка, общение и остальное были на нем просто огонь (реально как нормальный ребенок был и вот такое выдал :( )
давали вит группы Б, но аккуратно. У сына нарушение фолатного цикла - не усваивается фолиевая, даю иногда Метилтетрагидрафолат с айхерба.
Что еще...
А! Самое важное на сейчас! У нас долгое время (и сейчас - но редко-дедко) была проблема неуместного смеха (не эпилептическогго, а пьяного такого), при этом была чистейшая диета и противокандидные средства, но смехи вылазили. Нам помог Перитол (Ципрогептадин, но нему есть исследования американские в применении у детей с РАС). Вот перитол у нас теперь всегда в протоколе.
Страттера нам не зашла - стал замкнутый и тоже тики начались.
Нуклеотиды одно время неплохо помогали (нуклео ЦМФ форте курсом).
на сейчас - это основное.
Хорошо помогла нам поведенческая терапия. Но мы не в Киеве и АБА терапевов нет, делали сами систему поощрений. реально работает.
Много накатала, но по факту - это адже не десятая часть того,ч то пробовали и какие обследования проводили.
Осталось только на боррелиоз проверить и все.

А в мене в знайомих трое, меньші погодки. Так от середній з синдромом Дауна, на рік меньша - ураган. І мені здається - успіхи в реабілітації хлопчика з синдромом, що він весь час спілкується з нормальною сестрою.

Ваш мальчик - особенный. Значит и Вы - особенный, светлый человек. У меня детки здоровы, спасибо Господу. Только потому, что я слабачка, от малейших трудностей кисну и впадаю в уныние.
Если у вас особенок, значит вы - сильная, вы сможете. Идите вперед, вы знаете, что ваши усилия дадут результат. Может не сейчас, но потом обязательно будет прорыв... Верьте в себя и в своего сыночка

Автор, солнышко. Я вас крепко-крепко обнимаю. У самой сын с аутизмом. Но у него с соображалкой чуть лучше, чме у вашего, но тревожноооость.... ужас просто. И звуков боляся поначалу в школе, и ревел, и не мог понять что вставать нельзя (хотя учебно поведение старательно вырабатывали).
Знаюкак это тяжело - сколько сил МОРАЛЬНЫХ в первую очередь это стоит, а про физические и финансовые я уже просто молчу.
Я вам посоветую пока-что не сдаваться. Давать сыну отдых побольше.
Какие препараты вы принимаете? Может биомед?
В общем, держитесь, дорогая... все может будет не так плохо, как вы себе нарисовали.

Сыну моему 23 сейчас, до 5 лет почти не говорил только отдельные короткие слова , но мы почему то не переживали, Все ждали - вот появится речь. хотя мы семья медиков, и бабушки и дедушки. Ну вот так. После 5 лет активно стали лечиться, диагноз моторная алалия. Был на инвалидности. Постоянные занятия с логопедом, стационары в Киеве, дома кололись и таблетки каждые 3 месяца. Ходил в обычный садик, взяли туда с трудом, направляли в спец сад. Говлрили врачи что ждет толтко спец школа. Но пошли в обычная школа, говорил до 10 лет плохо, но он усидчивый, внимательный и послушный был. После 9 класса поступил в платный колледж экономический. Потом сам захотел и поступил на бюджет программист, сейчас учится на бюджете в магистратуре, всегла получал стипендию работает, окончил военную кафедру. Есть девушка. Остались легкие проблемы в рече, не все сложные слова может сразу сказать. Предложения более простые. Но это не сильно заметно. Так что надежда есть у всех. Но мы очень много вкладывали в него. Причем папа нас оставил. Но благодаря богу и моим родителям с сыном сейчас все норм

Ну напроситесь в няньки на несколько дней и договоритесь со специалистом в кафе,тпусть посмотрит, родителям скажите, что случайно встретили подружку-специалистаи она понаблюдала за девочкой и насторожилась. Может так? Родители в большинстве случаев не признают долго, что дети ’особенные’ .