Папина дочка• 26 декабря 2018
Плохой 2 скрининг, первый норма. Как быть..
Девочки, за советом..
Беременность 17-18 недель, вчера сдавала 2й скрининг, сегодня позвонила врач, сказала есть риски, повышен ХГЧ и ее что-то там, если правильно запомнила риск 1:78
Первый скрининг сдавала в 12-13 недель, там норма. По узи тоже без отклонений.
Завтра запишусь к генетику, но врач советует делать амнеоцентез, а я вот начиталась, что он небезопасен.
Блин, не знаю что и делать.. Расскажите как у вас было
Беременность 17-18 недель, вчера сдавала 2й скрининг, сегодня позвонила врач, сказала есть риски, повышен ХГЧ и ее что-то там, если правильно запомнила риск 1:78
Первый скрининг сдавала в 12-13 недель, там норма. По узи тоже без отклонений.
Завтра запишусь к генетику, но врач советует делать амнеоцентез, а я вот начиталась, что он небезопасен.
Блин, не знаю что и делать.. Расскажите как у вас было
показать весь текст
77
0
Делала в первую и вторую беременность скриниги у генетика, и если первый был хороший, на втором УЗИ он никого кровь сдавать не отправляет. Первый мой скрининг такой же как ваш, второй раз кровь сдавать сказал не надо. Генетик Грищук, принимает в охмадете, Оксфорд медикал (запись за 3 недели) и в доктор Сэм. Правда он человек такой специфический, но специалист хороший, можете почитать о нем отзывы.
В Киеве есть генетик Мельник. Принимает в Униклинике, в 4 роддоме и где-то ещё в какой-то частной клинике. Не переживайте тесты часто ошибаются!
Риск синдрома Дауна ставят. Мне кажется, при таком хорошем первом скрининге имеет смысл пройти хорошее экспертное УЗИ (у того же Пидченко) и на этом успокоиться. Я в свое время при риске 1:169 в одной клинике и 1:2 в другой ходила к генетику. Все, что мне сказали, что и при 1:2 все может быть хорошо, и при 1:1000 все может закончиться плохо, отправили на амниоцентез. Но это был первый скрининг. Для диагностике риска трисомии 21 он является решающим.
Завтра иду к генетику, послушаю, что скажут. Если что конечно сделаю УЗИ у Пидченко или ещё у кого-то из тех, кого советовали
напишите, что вам скажет генетик.
я- автор соседней темы про плохой 1 скрининг .
интересно, что генетики вообще говорят.
удачи вам!
я- автор соседней темы про плохой 1 скрининг .
интересно, что генетики вообще говорят.
удачи вам!
автор, вам проще, вы в Киеве там у вас хорошие специалисты,и доступны все методы диагностики в любой день.
сейчас читаю форум мам детей с СД и многие пишут, что узи и скрининги были хорошие.
я сегодня пересдала узи+кровь на скрининг в другом месте, но думаю, зря теряю время и деньги.
сейчас читаю форум мам детей с СД и многие пишут, что узи и скрининги были хорошие.
я сегодня пересдала узи+кровь на скрининг в другом месте, но думаю, зря теряю время и деньги.
Да, понятно, что единственный 100% результат даст только амнеоцентоз, но я не хочу его делать, сейчас еду к генетику, правда на многое не рассчитываю, думаю именно это он мне и скажет, но посмотрим конечно. Я планирую ещё сделать УЗИ у хорошего узиста-генетика, если он скажет, что по УЗИ всё в норме, думаю я на этом и успокоюсь. Почему-то у меня уверенность, что все будет хорошо.
Да, что-то замоталась, не написала вам. Была у генетика, он очень подробно рассмотрела все результаты, сказала, что не видит поводов для беспокойства, что первый скрининг более информативный, и по всем УЗИ у ребенка всё в норме, но конечно 100% скажет только амнео. Прикрепляю ее вывод
я пока жду 2 января ,чтобы получить результаты повторного скрининга из другой лаборатории.
2 января пойду к своему гинекологу, посоветуюсь .
после 2 января смогу сдать в своем городе анализ НИПТ, пока склоняюсь к этому.
2 января пойду к своему гинекологу, посоветуюсь .
после 2 января смогу сдать в своем городе анализ НИПТ, пока склоняюсь к этому.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу