Пенек Возмездия• 12 марта 2021
Сбор 2 миллионов долларов на лечение 7-месячного младенца. Вопрос
По радио сейчас усиленно крутят социалку. Собирают 2 миллиона долларов на лечение ребенка каким-то препаратом, который готова продать клиника в Кливленде. Диктуют номер карточки матери (или куратора, не знаю). Только не обвиняйте меня в бессердечии и цинизме, ради бога. Но у меня вопрос. Понятное дело, что такой суммы не соберётся, это космос (до миллиона гривен ещё можно пытаться, но 56 миллионов это нонсенс). Поступает на карточку ну к примеру 500 тысяч гривен благодаря этим сборам. На лекарство конечно не хватает, младенец умирает. А деньги эти остаются семье? И она на них потом живёт и растит других детей? Или эти деньги возвращают тем, кто их перечислял, как "ненужные"? Или как это все вообще происходит?
526
0
Автор, почему нереально? Детям и больше 2 млн евро собирали успешно, вопрос только в том, может ли ребёнок столько ждать
Никогда не нужно так рассуждать. Почему не соберут? Месяц назад девочке в Одессе насобирали на укол 2 млн долларов.
Наверное диагноз СМА? К сожалению,эти дети потом все равно умирают,удлиняется время страданий ребёнка и родителей и надежды.....
Я думаю средства остаются у родителей и они уже им распоряжаются на свое усмотрение
Но это так страшно,автор,почему Вас это так волнует ?Хотите помочь-помогайте,не думая о таком,куда идут деньги после смерти ребенка
Но это так страшно,автор,почему Вас это так волнует ?Хотите помочь-помогайте,не думая о таком,куда идут деньги после смерти ребенка
Автор, используют максимально все возможные варианты сборов. Собирают эти суммы. И так, чтобы вы понимали, что речь идёт о таком диагнозе как СМА - генетической заболевание. Без этой волшебной ампулы, дети доживают до 2-3 лет
Я не знаю о таких подробностях. Да у неё СМА. Говорили, что ребёнок излечится полностью. Только нужна ещё некоторое время реабилитация.
Наш логопед збирала гроші дочці, проводили благодійні концерти, через Інтернет пости розміщали. То коли зробили операцію, вона гроші, які лишились віддала іншому хворому хлопчику. На реабілітацію могла б залишити, але каже далі ми самі
Да я сразу поняла,я врач. Все эти лекарства ложная Надежда....к сожалению. Это генетическое заболевание.
Откуда у вас такая информация то? Из СМИ? Так вот,это все экспериментальные препараты и длительных исследований никто не проводил и покажет результат только время,десятки лет. Это генетическая патология и полного излечения никогда,к сожалению,не произойдёт.
да даже не врач может догадаться
в мире есть только одно лекарство, стоимостью 2 млн евро +-
и оно от сма
не дай бог столкнуться с этим
но как бы жестоко это не звучало - лучше бы таким детям не жить
в мире есть только одно лекарство, стоимостью 2 млн евро +-
и оно от сма
не дай бог столкнуться с этим
но как бы жестоко это не звучало - лучше бы таким детям не жить
Вот только недавно собрали для Маши Сахно 1300000$ так что все реально
Теперь ребёнок будет жить
А лётки с таким диагнозом не доживают до 2 лет
Что делать мамам по вашему смириться и опустить руки?
Теперь ребёнок будет жить
А лётки с таким диагнозом не доживают до 2 лет
Что делать мамам по вашему смириться и опустить руки?
Читала,что в Америке,правительство покрывает почти всю стоимость ,родители платят малую часть
У нас же...вообщем болеть страшно у нас
У нас же...вообщем болеть страшно у нас
Причём я гуглила почему такая огромная цена. Компания аргументирует тем, что дорогостоящие исследования и не все хотят инвестировать на разработку этих вакцин, А жизнь человека бесценна, поэтому это нормальная цена. Вот так...
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу