Пенек Возмездия• 12 марта 2021
Сбор 2 миллионов долларов на лечение 7-месячного младенца. Вопрос
По радио сейчас усиленно крутят социалку. Собирают 2 миллиона долларов на лечение ребенка каким-то препаратом, который готова продать клиника в Кливленде. Диктуют номер карточки матери (или куратора, не знаю). Только не обвиняйте меня в бессердечии и цинизме, ради бога. Но у меня вопрос. Понятное дело, что такой суммы не соберётся, это космос (до миллиона гривен ещё можно пытаться, но 56 миллионов это нонсенс). Поступает на карточку ну к примеру 500 тысяч гривен благодаря этим сборам. На лекарство конечно не хватает, младенец умирает. А деньги эти остаются семье? И она на них потом живёт и растит других детей? Или эти деньги возвращают тем, кто их перечислял, как "ненужные"? Или как это все вообще происходит?
показать весь текст
526
0
У меня всегда возникает другой вопрос, на который я не найду ответа: как может укол стоить 2 млн доллара?!!! Что это за нелюди такие, которые продают жизнь за такие деньжищи? Почему нельзя сделать лекарство дешевле? Неужели на его производство столько затрачено средств, или это добавленная стоимость..
Это что такое в нашей стране творится?
Дети болеют,всем миром собирают на лечение
А подонок Ахметов купил своему сыну дом за 2 млрд долларов на берегу женевского озера.
желаю всем деткам не болеть
Дети болеют,всем миром собирают на лечение
А подонок Ахметов купил своему сыну дом за 2 млрд долларов на берегу женевского озера.
желаю всем деткам не болеть
Есть несколько типов этого заболевания, чем раньше появились симптомы - тем быстрее прогрессирует и тем жестче форма, детки такие живут очень мало.
Да,есть случаи,когда при рождении поставили диагноз и рано ввели...но все равно нет длительных исследований,о реальных результатам будут говорить лет через 10. Было бы здорово,если бы препарат реально так работал,это очень тяжелое заболевание.
ну вот и смысл в этих сборах? я понимаю, когда реально лечение поможет 100% или на хороший протез, а так только время тянуть
Полностью ребенок не излечится, зависит от степени заболевания. Болезнь не будет прогрессировать.
Т.е. вы согласны и поддерживаете, что лекарства такой ценой это нормально? Для обычного среднестатистического человека.
почему думаете, что только по радио, у нас собрали девочке с САМ больше 2 млн долларов, вот этой зимой, ей уже укол сделали
Вы можете просто не покупать. Не поддерживать эту фарммафию.
А ещё лучше, разработайте свое лекарство, это ж просто. Генная инженерия- какая мелочь, всего лишь высококвалифицированные кадры, супер современная аппаратура и множество экспериментов. А потом продавайте результат работы за 3 копейки.
А ещё лучше, разработайте свое лекарство, это ж просто. Генная инженерия- какая мелочь, всего лишь высококвалифицированные кадры, супер современная аппаратура и множество экспериментов. А потом продавайте результат работы за 3 копейки.
Конечно, замечательно, когда ребенку выпадает случай получить бесплатно укол.
Эээ..но сам факт..фармкомпаания разыгрывает чью-то жизнь в лотерею..не очень звучит
Эээ..но сам факт..фармкомпаания разыгрывает чью-то жизнь в лотерею..не очень звучит
к сожалению была подобная история, девочка за которая я следила и которой жертвовала умерла, родители поделили собранную сумму и перечислили трем деткам с таким же диагнозом
вообще то если нормальные родители у таких детей, то собранные деньги перечисляют другим больным детям, а вообще сейчас очень много собирает на детей со СМА, хотя вакцина и укол от этой болезни экспериментальные и неизвестно как будет дальше
Сейчас собирают для Амелии Мищенко, малышке 11 месяцев, такая красавица, глазки умненькие такие у девочки, ну как как смириться что эта болезнь заберёт ребёнка, только бороться
это лекарство делает только одна фармкомпания в мире. аналогов нет, конкурентов нет, поэтому и цену устанавливают какую хотят + очень дорогие были исследования и выплаты волонтерам
«Золгенсма» — это препарат инновационной генной терапии, который вводится в организм больного СМА однократно. Инъекция стоит больше 2,1 млн долларов, это самое дорогое лекарство в мире.
«Золгенсма» — это препарат инновационной генной терапии, который вводится в организм больного СМА однократно. Инъекция стоит больше 2,1 млн долларов, это самое дорогое лекарство в мире.
я, наприклад, не в курсі, скільки коштує обладнання для лабораторії, скільки коштує робота відповідних спеціалістів, скільки грошей вже вклали в розробку лікарства і т.д. А ви в курсі?
Вам никто таких данных не даст, по той простой причине, что укол стоит больше 2 миллионов долларов. Здесь замешаны не просто большие деньги, а огромные.
Ответ дляВероятненько
Конечно, замечательно, когда ребенку выпадает случай получить бесплатно укол.
Эээ..но сам факт..фармкомпаания разыгрывает чью-то жизнь в лотерею..не очень звучит
Эээ..но сам факт..фармкомпаания разыгрывает чью-то жизнь в лотерею..не очень звучит
ну продайте квартиру, врятуйте чиєсь життя. Чи свої кошти шкода тратити?
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу