Кумушка• 07 июля 2022
Есть у кого-нибудь взрослые дети инвалиды или у знакомых
Как у них жизнь складывается?
Я иногда живу ни о чём не думаю, но есть добрые знакомые, которые говорят что сын это мне уже на всю жизнь, всегда будет со мной и мне так грустно становится.
Ситуация. С виду вроде бы обычный, но эпилепсия. Приступы где-то раз в полгода, но тяжёлые. Практически нет друзей, ему тяжело общаться, немного заторможен, словарный запас скудный.
Я всё ещё надеюсь, что всё наладится. Ему 16 лет.
Я иногда живу ни о чём не думаю, но есть добрые знакомые, которые говорят что сын это мне уже на всю жизнь, всегда будет со мной и мне так грустно становится.
Ситуация. С виду вроде бы обычный, но эпилепсия. Приступы где-то раз в полгода, но тяжёлые. Практически нет друзей, ему тяжело общаться, немного заторможен, словарный запас скудный.
Я всё ещё надеюсь, что всё наладится. Ему 16 лет.
44
0
Успокойтесь, все не так страшно, он подросток - перерастет обязательно , ну и не всем же быть активными , общительными . На всяк товар свой купец, выучится, найдет нормальную работу ,женится , нарожают вам внуков )
Дай Бог здоровья вашему сыночку и что бы в жизни все сложилось хорошо.
У меня сынок с аутизмом, сейчас ему 12 лет. Тоже переживаю как жизнь взрослая сложится.
У меня сынок с аутизмом, сейчас ему 12 лет. Тоже переживаю как жизнь взрослая сложится.
И мы выехали в Европу. Сейчас в больнице, назначили много обследований и консультаций, надеюсь это как-то поможет.
В мене дитина з аутизмом, не розмовляє. Не соціальна. 12 років. Я вже змирилась з тим, що вона назавжди з нами, але, крім неї, є ще 4 нормальні, в загальному розумінні, діти. Один старший 13 років, і троє менших.
нет таких семей в близком окружении, но читая такие темы все равно понимаю, как мамочкам таких детей и самим детям сложно! очень хочется пожелать здоровья и восстановления настолько насколько можно, не сдавайтесь!
Спасибо. Я и подумать никогда не могла что такое меня ждёт.
Сначала просто отставал в развитии, а 4 года назад началась эпилепсия (
Сначала просто отставал в развитии, а 4 года назад началась эпилепсия (
Про нарожают это вы зря, эта болезнь передаётся. Автор, может я ошибаюсь, поправьте, прошу прощения
Люди с тяжелой формой ДЦП строят семьи и детей рожают, а есть здоровые лбы сидящие на шее у родителей до пенсии.
Всё в порядке, Вам не за что извиняться. Действительно знаю что часто такое передается по наследству, но у него другой случай.
Это проблема самой беременности, травма
Это проблема самой беременности, травма
Глухонемые тоже есть. У всех жизнь сложилась. Но женились тоже на глухонемых и детей родили, даже слышащие есть
У нас напротив в доме семья заехала, новостройка, штор не было, очень хорошо было видно, общаются жестами. Сделали ремонт, завесили окна) у глухонемых свои тусовки
Племінник з ДЦП, ходячий. Закінчив ВНЗ, працював в школі на 1/2 ставки. Тепер без роботи, волонтерить. Не одружений і дівчини ніколи не мав. Сусід мій з епілепсією, є дружина, син, дуже хороша, дружна сім’я. Працює масажистом.
Автор, я вспомнила дальняя родственница замужем, у мужа диагноз эпилепсия. У неё уже и внуки в школу пошли, тоесть и ее ребёнок и внуки здоровы. А сейчас медицина не стоит на месте. Соседи у родителей, молодая пара глухонемая, у их дочери рот не закрывается в три года))) Мой сосед здоровый мужчина 40 лет, живет один бобылем. Это как повезёт.
Расскажите пожалуйста подробнее,если можно. Какой диагноз до эпилепсии был? У моего ребенка тоже ММД,плохо говорит и соображает,9 лет. На ЭЭГ пароксизмальная активность.. ноотропы нельзя,с логопедом- дефектологом постоянно занимались,толку не было,по сравнению с другими детьми в развитии отстает. Грустно от этого всего..
Да, при том что есть еще один ребенок, он здоров. Скорее всего генетика где то глубоко зарыта. Но мы не знаем таких случаев
До эпилепсии ЗПР ставили, УО не поставили, он в принципе обучаемый и социальный, идёт на контакт, но очень стесняется, поэтому его лучшие друзья все в интернете.
Занимались много с логопедом, дефектологом. Но когда я пришла к репетитору по математике, то она сказала что мы упустили время, так как были хорошие результаты по обучению, он отставал очень.
Все силы нужно было пустить на обучение, а не логопедов,от которых толку мало.
Может возьмёте себе за совет. У каждого ребенка есть к чему-то способности, пробуйте иностранные языки, читать, учить стихи, развивать ребёнка. Может спорт.
Занимались много с логопедом, дефектологом. Но когда я пришла к репетитору по математике, то она сказала что мы упустили время, так как были хорошие результаты по обучению, он отставал очень.
Все силы нужно было пустить на обучение, а не логопедов,от которых толку мало.
Может возьмёте себе за совет. У каждого ребенка есть к чему-то способности, пробуйте иностранные языки, читать, учить стихи, развивать ребёнка. Может спорт.
я тоже переживаю за дочь,но она еще маленькая. тяжелая форма ДЦП,не ходить,не говорит. вот что делать? нужны деньги,чтоб постоянно проходить реабилитации. а работать может только муж,я с ней,при этом есть ещё двое детей,которые требуют внимания. вот присматриваю интернат,чтоб там ей занимались,а на выходные забирать. если ездить с ней в Киев (вот сегодня опять отправляют),то это на две недели. а ещё двоих куда? у нас никого нет,верней мои родители на временно оккупированной территории,у мужа отец сам требует ухода.
Да какой там спорт,у него ещё и артрит( про логопедов уже поняла,согласна с вами,только очень много денег и времени потеряли зря! А вы до эпилепсии делали ЭЭГ,было там что то не то? У вас тоже с учебой все очень туго идёт?
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу