БершкомангоЗар• 24 января 2025
Чим може генетик допомогти при аутизмі?
Якщо він вже є та діагноз встановлений психіатром.
Тут в якій темі не прочитаю,так до генетика радять,але що конкретно генетик зробить в такому випадку?
На що може вплинути?
Можливо в когось є досвід
Тут в якій темі не прочитаю,так до генетика радять,але що конкретно генетик зробить в такому випадку?
На що може вплинути?
Можливо в когось є досвід
показать весь текст
1
74
0
Про неї ніхто не подумав, це було більше 10 років тому, вона вважалася дуже рідким захворюванням. Завдяки їхньому додатковому лікуванню ми швидко витягнули малого в норму.
Так вона не діагностується цим аналізом . Або пункція ворсинок шлунку або генетичні підтвердження
При позитивній генетиці та антитілам до тканевої трансглютоміназі більше 15 разів до норми, діагноз встановлюється без біопсії. Якщо сумніваєтесь - прочитайте протокол
Я про те,що одним аналізом на неперостмість глютену ,який так розповсюджений був раніше ,не діагностується
Ми наприклад відразу як дізнались ,що здали аналізи на переносимість лактози та глютена ,це означає ,що в нас наврядчи є целіакія?
Ваша дитина на дієті весь час?
Ваша дитина на дієті весь час?
До речі, час від часу в Укр через фонди є можливість безкоштовно здати генетику ( повноекзомне секвенування ) . Звісно не всіх підряд беруть в програму ,мають бути деякі передумови та скерування від генетика
Планування сімʼї та вагітність: якщо в сім´ї є випадки генетичних захворювань, важливо зробити дослідження до зачаття або на ранніх стадіях вагітності, щоб оцінити ризик передачі цих хвороб майбутній дитині. Пренатальні тести можуть виявити генетичні аномалії у плода, що дасть змогу батькам приймати обґрунтовані рішення щодо вагітності. У лабораторії ДІЛА ви можете обрати дослідження Пренатальний неінвазивний скринінг Ninalia Genomewide (NIPT розширений), Пренатальний неінвазивний скринінг Ninalia 5 (NIPT базовий), Пренатальний неінвазивний скринінг Ninalia Genomewide Complete (NIPT розширений) та Пренатальний неінвазивний скринінг Ninalia 3 (NIPT базовий). Ці дослідження проводяться по крові матері за рахунок виділення з неї ембріональних клітин і ембріональних ДНК під час вагітності. За рахунок цих досліджень можна визначити найбільш поширені хромосомні розлади, а також групу крові, резус-фактор вашої дитини і її стать.
Діагностика спадкових захворювань: при наявності симптомів, що вказують на можливе генетичне захворювання, тестування допоможе встановити точний діагноз і визначити найбільш ефективне лікування.
Діагностика спадкових захворювань: при наявності симптомів, що вказують на можливе генетичне захворювання, тестування допоможе встановити точний діагноз і визначити найбільш ефективне лікування.
Для цього аналізи генетичні здають обоє батьків і відносно виявлених патогенних генів вже малюється прогноз на потомство . Але якщо по батькам все чисто ,то всерівно нема гарантії сто відсотків ,що у дитини буде все ок . Мутація може бути і де ново ( тобто вперше виявлена без передумов у батьків ) . Там буже багато всіляких моментів .
1
Раджу подивитись генетика Микитенка в інсті. Він багато чого пояснює доступно . Коли потрібен генетик і для чого і чим може допомогти при різних станах/захворюваннях .про аутизм там теж є
я давно в теме секвенирования генома, экзома.
ну скажем севернирование покажет нарушение в 21 аллели 14 хромосомы. и ЧТО???
ну скажем севернирование покажет нарушение в 21 аллели 14 хромосомы. и ЧТО???
ахаххахахаха, ахахахахахаха!
вы малограмонтная?
еще не открыт ген, который отвечает за аутизм, более того даже предположений примерных нет изза чего он возникает. его невозмозжно проверить ни одним тестированием.
точто вы пишете - это всего на три болячки проверяется плод.
всего лишь три.
психитарию, слепоту, глухоту, целиакию, карлиоковсть - этими дешевымии тестами из дилы опеределить невомжно.
вы малограмонтная?
еще не открыт ген, который отвечает за аутизм, более того даже предположений примерных нет изза чего он возникает. его невозмозжно проверить ни одним тестированием.
точто вы пишете - это всего на три болячки проверяется плод.
всего лишь три.
психитарию, слепоту, глухоту, целиакию, карлиоковсть - этими дешевымии тестами из дилы опеределить невомжно.
Так, я знаю ,що Ви в темі . Ми часто зустрічаємось в подібних темах тут . Правда я завжди під анонімом
Коли я без аноніма писала -Ви такого не говорили) . В темах, де можна анонімно -пишу. Де не можна- інколи пишу . . В чому мої поради недалекі ? Поясніть, будь ласка
спасибо, то ли голова, то ли давлнеие, то ли не знаю что, еще ид ети параллельно, один ребенок стал желтый, я с ним в стационар, а врацича такая ’я не вижу явной желтизны’ вобщем отфуболила,
другого ребенка сняли с уроков с сильными вразщенями, я их обоих подмышку и в охматдет, тоже не приняли, туда надо или с физической травмой или на сокрой приехать,
прикиньте, короче везде каки е тонерешаемые проблемы.
сегодня уже мне плохо блин, зашли в магазин, и туда зашел старый мужчина бомжеватого вида, его выгнали из магазина. вот что таким людям делать? неужели оин даже не имеют права купить себе еды за деньги, он попршайничал, не скнаадлил... его сразу выгнали. я так расстриоалсь, изза всех постоянно плачу, видимо нервная система отказала кхерам
другого ребенка сняли с уроков с сильными вразщенями, я их обоих подмышку и в охматдет, тоже не приняли, туда надо или с физической травмой или на сокрой приехать,
прикиньте, короче везде каки е тонерешаемые проблемы.
сегодня уже мне плохо блин, зашли в магазин, и туда зашел старый мужчина бомжеватого вида, его выгнали из магазина. вот что таким людям делать? неужели оин даже не имеют права купить себе еды за деньги, он попршайничал, не скнаадлил... его сразу выгнали. я так расстриоалсь, изза всех постоянно плачу, видимо нервная система отказала кхерам
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу