Амніоцентез. Підвищений ризик за скринінгом.

Скажіть будь ласка щось розумне.
Робили перший скринінг тижнів в 13, за УЗД все ок, але підвищено ризик по трисомії (1:117).
Сказали чекати на біохімічні розрахунки, там мовляв рекомендації будуть написані. Ок, за кілька днів надійшли: блаблабла "що зумовлено
відміченою при ехографії тристулковою регургітацією і є підставою включити жінку до групи підвищеного ризику"

Рекомендації - повторити скринінг в 17 тижнів і консультація генетика.
Сьогодні приходимо на другий скринінг - лікар в шоці, як то ви нічого не зробили?? Показуємо його ж рекомендації - відмахується, що мали сходити до генетика давно.

Кров НЕ набрали!! Зробили УЗД - патологій розвитку не виявлено, але кров не набрали! Сказали терміново до генетика, НІПТ і кров в нас вже нічого не дасть.

Як діяти в цьому випадку, я розгублена, не можу зрозуміти чи чекати на генетика в понеділок, чи прям зараз бігти шукати хто дасть направлення на амніоцентез, чи ще щось?