Популярные вопросы!
----------------------------
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума!
Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка.
С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная.
Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
На курс в майе 2015 собрать не удалось. Надеемся собрать на ноябрь 2015.
Все подробности и РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ в теме https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Видео про Катю
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ:
ВКонтактах:
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума!
Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка.
С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная.
Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
На курс в майе 2015 собрать не удалось. Надеемся собрать на ноябрь 2015.
Все подробности и РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ в теме https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Видео про Катю
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ:
ВКонтактах:
показать весь текст
3686
0
SOS! SOS! SOS! Друзья, сделайте РЕПОСТ!!!
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (17 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
Мы открываем сбор на третий курс реабилитации Кати в Трускавце, на апрель 2016 года. Сумма сбора 45 408 гривен
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
Днепропетровской области, город Марганец.
Меня зовут Катя. Мне 17 лет. У меня очень редкое заболевание - полинейропатия. Это заболевание ЦНС. Я была здоровой девочкой, ходила в школу. Болезнь началась с весны 2010 года, с болей в суставах. Обследовалась в областной Днепропетровской больнице. Врачи не могли поставить правильный диагноз. И вот наконец, в Киевской больнице ОХМАТДЕТ поставили врачи точный диагноз - полинейропатия демиелинизирующего генеза. Потом меня выписали домой. Сразу было хорошо. Но постепенно начались невыносимые головные боли и повышалось давление. Всё это привело к приступу с потерей сознания. Я не смогла встать. Теперь я не хожу, сижу в инвалидном кресле. С апреля 2012 года я не хожу. После приступа я не могу разогнуть пальцы рук. Мне тяжело писать. Я на домашнем обучении. Не могу себя обслуживать. Мне постоянно помогают родители. Но у меня есть шанс к выздоровлению, это очень трудный и упорный труд над собой. Я могу встать на ноги. Единственный шанс - это постоянная физиотерапевтическая реабилитация в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавец, Львовская область, Украина. Я уже прошла 2 курса реабилитации.
Дорогие мои, за любую помощь я буду Вам благодарна! Каждое Ваше слово и Ваша поддержка для меня очень важна. Подарите мне ШАНС ЗА ЗДОРОВЬЕ - СНОВА НАЧАТЬ ХОДИТЬ!
Сумма к сбору 45 408 гр.
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (17 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
Мы открываем сбор на третий курс реабилитации Кати в Трускавце, на апрель 2016 года. Сумма сбора 45 408 гривен
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
Днепропетровской области, город Марганец.
Меня зовут Катя. Мне 17 лет. У меня очень редкое заболевание - полинейропатия. Это заболевание ЦНС. Я была здоровой девочкой, ходила в школу. Болезнь началась с весны 2010 года, с болей в суставах. Обследовалась в областной Днепропетровской больнице. Врачи не могли поставить правильный диагноз. И вот наконец, в Киевской больнице ОХМАТДЕТ поставили врачи точный диагноз - полинейропатия демиелинизирующего генеза. Потом меня выписали домой. Сразу было хорошо. Но постепенно начались невыносимые головные боли и повышалось давление. Всё это привело к приступу с потерей сознания. Я не смогла встать. Теперь я не хожу, сижу в инвалидном кресле. С апреля 2012 года я не хожу. После приступа я не могу разогнуть пальцы рук. Мне тяжело писать. Я на домашнем обучении. Не могу себя обслуживать. Мне постоянно помогают родители. Но у меня есть шанс к выздоровлению, это очень трудный и упорный труд над собой. Я могу встать на ноги. Единственный шанс - это постоянная физиотерапевтическая реабилитация в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавец, Львовская область, Украина. Я уже прошла 2 курса реабилитации.
Дорогие мои, за любую помощь я буду Вам благодарна! Каждое Ваше слово и Ваша поддержка для меня очень важна. Подарите мне ШАНС ЗА ЗДОРОВЬЕ - СНОВА НАЧАТЬ ХОДИТЬ!
Сумма к сбору 45 408 гр.
Ответ дляRoksolana_p
Передавайте привіт Катрусі! Нехай вона впевнено крокує до перемоги над хворобою
Спасибо Вам огромное! Обязательно передала от Вас привет!
Доброта и милосердие не могут быть модными, они должны постоянно присутствовать у нас в сердце. Дай Бог всем осознания того, что мы люди!!! А люди должны любить и помогать ближнему, да и дальнему тоже, если тот в беде. Друзья, ваша помощь нужна ЗДЕСЬ И СЕЙЧАС!!!
Поддержите Катю
Поддержите Катю
Общая собранная сумма - 35 326.47 гр
Сумма сбора - 45 408 гр
Осталось собрать - 10 081.53 гр
https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Спасибо всем добрым людям за помощь для лечения Катеньки!
Сумма сбора - 45 408 гр
Осталось собрать - 10 081.53 гр
https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Спасибо всем добрым людям за помощь для лечения Катеньки!
Да, но это то же не мало. В апреле Катя уже должна ехать в Трускавец. А еще сбор не закрыт. Для этой семьи это очень большая сумма. Мамочка - учитель, папа, шахтер. Все что могут они и так на Катюшу тратят. Там траты очень и очень... Катя очень больна...
Ответ дляRadost_I
Да, но это то же не мало. В апреле Катя уже должна ехать в Трускавец. А еще сбор не закрыт. Для этой семьи это очень большая сумма. Мамочка - учитель, папа, шахтер. Все что могут они и так на Катюшу тратят. Там траты очень и очень... Катя очень больна...
Я думаю, що разом ми зможемо!
Ответ дляЗахара
десь по 10 000 грн на місяц вийшло, значить встигнемо
Будем стараться. Кате насколько я поняла со слов мамы очень помогает реабилитация в Трускавце. У нее есть шансы встать из инвалидного кресла и думаю стоит постараться, что бы взрослая девушка жила нормальной, обычной жизнью и не была прикована к этому креслу, а пошла своими ножками.
В апреле 2016 КАТЯ надеется пройти 3ий КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ В Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавец
Поддержите Катю номер карты 5168757238642989 Змунчило Елена Михайловна (мама Кати)
Поддержите Катю номер карты 5168757238642989 Змунчило Елена Михайловна (мама Кати)
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Сейчас читают!
Благотворительность!
Комментарии к ответу