Популярные вопросы!
----------------------------
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума!
Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка.
С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная.
Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
На курс в майе 2015 собрать не удалось. Надеемся собрать на ноябрь 2015.
Все подробности и РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ в теме https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Видео про Катю
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ:
ВКонтактах:
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума!
Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка.
С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная.
Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
На курс в майе 2015 собрать не удалось. Надеемся собрать на ноябрь 2015.
Все подробности и РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ в теме https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Видео про Катю
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ:
ВКонтактах:
показать весь текст
3686
0
Ответ дляRadost_I
В апреле 2016 КАТЯ надеется пройти 3ий КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ В Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавец
Поддержите Катю номер карты 5168757238642989 Змунчило Елена Михайловна (мама Кати)
Поддержите Катю номер карты 5168757238642989 Змунчило Елена Михайловна (мама Кати)
Ви прочитали мої думки
Хотіла спитати чи можна викласти реквізити в темі, а ви вже написали
ИСТОРИЯ КАТИ РАССКАЗАННАЯ МАМОЙ 
У моей дочки три года назад возникло очень редкое заболевание - полинейропатия диемиелинизирующего генеза. Это заболевание периферических нервов ЦНС. Сейчас девочке 16 лет. Она перестала ходить с апреля 2012 года. Само заболевание началось в апреле 2010 года с болей в суставах.
До этого времени была обычной активной девочкой, ходила в школу. Мы поехали на обследование в областную Днепропетровскую больницу. Нам ставили разные диагнозы, но лечение не давало никаких результатов. Через некоторое время я повезла дочку в Киев, в детскую больницу ОХМАТДЕТ. Нас там обследовали и пролечили. Поставили вот этот диагноз - полинейропатия. Киевские врачи назначили гормоны метилпреднизолон. Мы их и два месяцы не пропили, потому что у дочки начались невыносимые головные боли, которые привели к приступу, потере сознания. Этот приступ был один раз. После него моя дочка не может встать на ноги!!!! От чего же возник этот приступ??? Даже мнения врачей по этому поводу разделились: нужны ли нам были эти гормоны или нет???
Мне очень тяжело, это мой единственный ребёнок! Как же мне её вылечить от такого сложного заболевания?! Это уже крик души!!!! Она не ходит. Не может разогнуть пальцы рук. Дорогие мои, за любую помощь я Вам буду очень благодарна!!! Каждое Ваше доброе слово и Ваша поддержка для меня очень важна!!!
У моей дочки три года назад возникло очень редкое заболевание - полинейропатия диемиелинизирующего генеза. Это заболевание периферических нервов ЦНС. Сейчас девочке 16 лет. Она перестала ходить с апреля 2012 года. Само заболевание началось в апреле 2010 года с болей в суставах.
До этого времени была обычной активной девочкой, ходила в школу. Мы поехали на обследование в областную Днепропетровскую больницу. Нам ставили разные диагнозы, но лечение не давало никаких результатов. Через некоторое время я повезла дочку в Киев, в детскую больницу ОХМАТДЕТ. Нас там обследовали и пролечили. Поставили вот этот диагноз - полинейропатия. Киевские врачи назначили гормоны метилпреднизолон. Мы их и два месяцы не пропили, потому что у дочки начались невыносимые головные боли, которые привели к приступу, потере сознания. Этот приступ был один раз. После него моя дочка не может встать на ноги!!!! От чего же возник этот приступ??? Даже мнения врачей по этому поводу разделились: нужны ли нам были эти гормоны или нет???
Мне очень тяжело, это мой единственный ребёнок! Как же мне её вылечить от такого сложного заболевания?! Это уже крик души!!!! Она не ходит. Не может разогнуть пальцы рук. Дорогие мои, за любую помощь я Вам буду очень благодарна!!! Каждое Ваше доброе слово и Ваша поддержка для меня очень важна!!!
В апреле 2016 КАТЯ надеется пройти 3ий КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ В Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавец
Поддержите Катю номер карты 5168757238642989 Змунчило Елена Михайловна (мама Кати)
Поддержите Катю номер карты 5168757238642989 Змунчило Елена Михайловна (мама Кати)
Допоможемо Катрусі знову почати ходити ? У квітні їй потрібно пройти 3-й курс реабілітації на котрий зосталося зібрати лише 10 000 грн.
Кожні 5, 10, 20 грн і т.д. наближають до здійснення мрії Каті - повернутися до нормального життя.
КАЖДЫЙ ДЕНЬ КАТЯ БОРЕТСЯ С ТЯЖЕЛЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ! РЕАБИЛИТАЦИЯ ЕЙ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМА!!! 
РЕКВИЗИТЫ :
ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757238642989
МФО 305299,
ОКПО 14360570,
р/с 29244825509100, карта на имя Змунчило Елена (мама Кати)
Доллары США: р/с 0011000080,
номер карты 4149497808384376
ЯНДЕКС кошелек 410012328953435
QiWi - кошелёк +38093 78 25 630
WebMoney-кошельки:
WMR - R 374762858670 (российский рубль)
WMZ - Z 291897209524 ( доллар США)
WME - E 177275704187 (евро)
WMU 368537057401 (гривны)
РЕКВИЗИТЫ :
ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757238642989
МФО 305299,
ОКПО 14360570,
р/с 29244825509100, карта на имя Змунчило Елена (мама Кати)
Доллары США: р/с 0011000080,
номер карты 4149497808384376
ЯНДЕКС кошелек 410012328953435
QiWi - кошелёк +38093 78 25 630
WebMoney-кошельки:
WMR - R 374762858670 (российский рубль)
WMZ - Z 291897209524 ( доллар США)
WME - E 177275704187 (евро)
WMU 368537057401 (гривны)
Ответ дляRadost_I
У Кати хорошие шансы снова ХОДИТЬ своими ножками - поддержите Катю 
А скільки взагалі потрібно пройти курсів реабілітації , щоб Катя одужала?
Этого никто не знает. Но врачи говорят что шансы есть на выздоровление. И еще гасколько я поняла, они уверены, что если курсы реабилитации НЕ проходить, то высока вероятность что у Кати и руки парализует, не только ноги...
После прошлого курса реабилитпции мамочка писала, что Кате стало лучше и в том числе стали лучше двигаться руки... Появилась надежда
Поки однолітки бігали , гралися, Катя сиділа у візочку - це жах
Не зупиняємося 
час ще є - встигнемо зібрати необхідну суму.
А може десь писали за Катю чи репортаж був? можна було б перепост зробити. Кошти швидше б зібралися.
Есть вмдео но оно давнее, еще когда на Словакию собирали и на ТСН катю размещали, но то же давно и то же еще когда на Словакию собирали
Погано ((( Піду шукати - може хоча б щось знайду. Бо з однокласників,навіть, не знаю, як це відео ’видерти’. І продивитися не змогла - не показує (((
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Сейчас читают!
Комментарии к ответу