кровь из пятки у всех брали? зачем? и можно ли отказаться? подскажите знающие?

Вы нормальная? Зачем отказываться? Все сдают, так положено. Это же Ваш ребенок, Вам не нужно знать все ли у него в порядке, какая группа крови и т.д? Нам взяли в роддоме, мне даже в голову не пришло отказываться. Бред какой то. В месяц сделали УЗИ сердца и головы, чтоб проверить ребенка. Это Вы и от прививок, я так понимаю, будете отказы писать. А потом трястить, а потом как заболеет ребенок гепатитом, туберкулезом или столбнякомот того, что на улице коленку расшибет в кровь, кого винить будете?

Да,здесь Вы правы...,жестокая реальность

Мне не вадно сколько это стоит, а бесплатный только сыр в мышеловке и качество анализа такое же!

зачем вы это пишите? судя по всему автору начхать на ребенка? главное, чтоб не плакал, а здоровье... то такое...

У вас послеродовой психоз

Одинаковая - это какая? На 99% уверенной быть в группе крови ребёнка можно только при 1 группе у родителей, при остальных возможны варианты. В то же время даже при 1 группе у родителей 1% оставляем на бомбейский феномен.

Странная Вы. Как по мне проще сдать анализ и убедиться, что все в порядке, чем потом искать непонятную причину болезней.

Успокойтесь вы истеричка, я буду делать то что считаю нужным и общий+ группу я не откажусь, а эту фигню не хочу. У меня у двое взрослых детей, ничего такого 10 лет назад не проверяли и все ок.

Еще не родила, жду вот вот

Знаете, у меня ребенок не болеет. За 10 лет анализ крови сдали 2 раза-один раз в поликлинике(больше туда ни ногой), второй-в частной лаборатории, просто чтобы знать, что все ок. А по поводу уколов-капельниц тоже спорный вопрос. Я вот в больнице колоть не дала, хотя по рентгену нам поставили воспаление легких и положили в палату с больными детьми( у моего не было ни кашля, ни температуры, ничего вообще).Что я сделала? Написала отказ от госпитализации, устроила разгон у врача в кабинете и забрала ребенка домой. Как Вы думаете, без лечения воспаление легких само по себе прошло? Естественно, что нет, просто ошибочный диагноз, а если бы я поверила врачам, то закололи бы ребенка. Просто надо все фильтровать, а не беспрекословно верить врачам

делают анализ на пять тяжелых врожденных заболеваний: фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, галактоземию, адреногенитальный синдром и муковисцидоз.

Ага))поверьте,в РД качество анализов выше,чем в частных клиниках,проверено!

Просто например при феналкетанирии ребенка нельзя кормить молоком вообще,развивается слабоумие и другие нехорошие вещи...поговорите с педиатром

Я наоборот просила, что бы сделали такой анализ, а нам сказали, что что-то там не закупили и временно этот анализ не делают. Это было в конце февраля 2015

По-моему, это Вы истеричка, по таким пустякам темы создавать и отказы писать. Радуйтесь, что наука вперед шагнула, 10 лет назад много чего не делали. А еще раньше УЗИ не делали беременным, так Вы на него тоже не ходили сейчас?

Мамы, вы чего? Это нужно! Это анализ на определение риска врожденных заболеваний - муковисцмдоз и целиакия, кажется. Вы знаете, чем грозит несвоевременная диагностика?
Для ребенка ничего страшного нет, моя даже не пикнула ни разу. Чей ребеночек орал - ну так неприятно, наверное, а вам как с пальца кровь берут - тоже неприятно, но ведь не более того.

Вот эта болезнь ФИГНЯ???? Бедный ребенок! За что ему такая мама
Фенилкетонурия. Суть заболевания заключается в следующем: у ребенка отсутствует фермент, который расщепляет аминокислоту фенилаланин, входящую в состав большинства белковых продуктов. Не расщепляясь, эта аминокислота и ее производные накапливается в организме и к определенному моменту становятся крайне токсичными – они поражают нервную систему и в первую очередь мозг младенца. Если финилкетонурию не лечить (особенно на ранних стадиях), то это приводит в 100% случаев к умственной отсталости ребенка. При адекватном и раннем лечении (прием специальных препаратов и строгая диета) малыш будет развиваться абсолютно нормально, без задержек, но останется на всю жизнь носителем заболевания.

Или может эта?
Врожденный гипотиреоз. Заболевание характеризуется недостаточной выработкой некоторых гормонов. Без должного лечения у малыша наблюдаются задержки в физическом и умственном развитии – например, позже формируются кости и суставы, позже режутся первые зубки, медленно развиваются нервные ткани и мозг. В итоге ребенок развивается с серьезными физическими и интеллектуальными дефектами. Если же болезнь диагностируется еще до появления клинических симптомов (то есть еще в период новорожденности), назначается гормональная терапия. Которая дает возможность полностью пресечь развитие болезни.

или эта?
Галактоземия. В основе этого наследственного заболевания лежит серьезное нарушение обмена веществ – ген, который отвечает за преобразование галактозы (вещества, которое содержится в молоке) в глюкозу, мутирован. Галактоза не подвергается ферментации, а накапливается в организме, оказывая сильное токсическое воздействие на центральную нервную систему. Кроме того, сильно страдают печень и зрение малыша. Если заболевание игнорировать, то ребенку грозит слепота, хроническое поражение печени и умственная отсталость в развитии. В теории галактоземия приводит к летальному исходу.

а может это тоже пустяк?
Муковисцидоз (кистозный фиброз). Это системное наследственное заболевание, которое характеризуется тяжелейшими нарушениями в органах дыхания и органах пищеварения. Причина заболевания – генная мутация. Терапия, которую назначают при ранней диагностике, способна резко сократить проявления болезни.

да уж...

Девочки - будущие мамочки! Дружите с головой! Это просто анализ, но он помогает выявить страшные болезни, несвоевременная диагностика которых может плачевно окончится для ваших же деток!!! Надеюсь, у читающих эту темку больше адекватности, чем у автора!