Девочки, в одной из тем я писала, что у одноклассника моего сына рак. Ребенок во втором классе. Полгода врачи лечили от других болячек, пока не стало видно уже опухоль. Диагноз только тогда поставили(( Диагноз остеосаркома. Поражено 21 см кости на ножке от колена вниз. Деньги я не собираю. Доков у меня нет. Я просто хочу услышать советы тех, кто сталкивался с этим диагнозом. Как действовать маме ребенка в этой ситуации. Они сейчас в Киеве в институте рака. Первые две химии были бесплатными. Потом ребенку требовалось переливание крови, так как у него полностью упали тромбоциты и ему было очень плохо после химии. третьей положительной крови не было в больнице(( папа мальчика через Фейсбук нашел доноров. Они снимают в Киеве жилье. Мама с ребенком все время. В Киеве рекомендуют только ампутацию((( за границей говорят, что могут спасти ножку. Я общаюсь с крестной ребенка. Она отпишется в теме.
Девочки, нужен совет, с чего им начинать. Наши врачи ничего абсолютно не советуют, даже клинику за границей. Кто-то из родителей больных деток посоветовал Италию. Может быть вы знаете к кому еще обратиться за советом в Киеве. Где перевести документы, чтобы связаться с больницей за границей? Сума очень большая. Реально ли ее собрать? Мы в школе собираем, но этого не хватит. Карту не просите, чтобы тему не заблокировали. Прошу советом как, когда и где лучше лечить ребенка.
Девочки, нужен совет, с чего им начинать. Наши врачи ничего абсолютно не советуют, даже клинику за границей. Кто-то из родителей больных деток посоветовал Италию. Может быть вы знаете к кому еще обратиться за советом в Киеве. Где перевести документы, чтобы связаться с больницей за границей? Сума очень большая. Реально ли ее собрать? Мы в школе собираем, но этого не хватит. Карту не просите, чтобы тему не заблокировали. Прошу советом как, когда и где лучше лечить ребенка.
показать весь текст
Ответ дляПрестидижитатор
Сделала скрины всех сообщений до 236-го(на случай удаления темы). Дайте свой эл.адрес, сброшу вам. А то я на работе, надо удалить их.
огромное спасибо. моя почта marydgayne@mail.ru
Ответ дляПолБатона
Подниму тему. Здоровья мальчику!
спасибо. осталось теперь разобраться во всей этой информации и принять правильное решение.
Ответ дляПрестидижитатор
Так, это готово - отправила.
большое спасибо. все получила
juliyafilippo• 27 января 2016
Я без совета, но с поддержкой...
Малышу - Силы, родителям мужества и терпения
Малышу - Силы, родителям мужества и терпения
valuha i roma• 27 января 2016
Хочу предостеречь родителей! Не пересылайте незнакомым лицам свои документы! Могут воспользоваться мошенники. Только проверенным клиникам и волонтерским организациям.
hopta_anna• 27 января 2016
Девочки, у меня хорошая знакомая работала к клиники Илая, она эмбриолог, но рассказывала, что в этой клинике творят чудеса с выращиванием костей из собственных стволовых клеток, вот, что я нашла в интеренте : Там видео, если ампутация неизбежна, то сейчас и такое делают.
tanjusik 76• 27 января 2016
По документам,если отправляете их куда угодно или выставляете в соцсети.Каждую бумажку маркируйте. Есть програмы в инете.
Anna-Elina• 27 января 2016
Ответ дляПрестидижитатор
Извините за мой совет, я не сталкивалась и, дай Бог, никогда не столкнусь. Но мое мнение - ампутация и сохранение жизни. Собрать деньги очень сложно, для лечения заграницей. И это не 100% гарантия, что ребенка вылечат
Да, тоже плюсуюсь. Не факт, что удастся сохранить ножку, а вот то, драгоценное время может быть безвозвратно утеряно - вероятность очень большая.
Но... решать родмтелям.
Anna-Elina• 27 января 2016
Ответ дляNata88
И еще: это очень тяжело услышать, но у детей остеосаркома очень быстро протекает. Так что не торопится сломя голову, но принимать решение надо быстро, какое бы тяжелое решение не было. И если клиника заграницей проверенная, и там есть положительные примеры лечения именно этой болезни, то да. А если ехать туда, потому что они просто сказали, что помогут, стоит подумать.
Ребенку желаю только выздоровления, родителям сил. Держитесь
Полностью с Вами согласна. Увы, про рак знаю не понаслышке и насмотрелась всякого...
Спасибо всем неравнодушным!!! благодаря девочкам из этой темы уже создана группа в нашем городе. Если начнем сбор на Кидстаффе то в этой теме тоже разместим ссылку.
valuha i roma• 27 января 2016
Ответ дляПрестидижитатор
Для целей размещения информации на форумах, нужно на документах ставить защиту.
это тоже. меня просто насторожил пост 248.
Ответ дляПрестидижитатор
Это не группа, а лишь темка. Скоро будет новость на сайте 0629 (я так надеюсь).
спасибо огромное за участие в судьбе Ванечки
Ответ дляПолБатона
это тоже. меня просто насторожил пост 248.
мне тоже он кажется странным(((
Ответ длясашакатяалиса
Попробуйте узнать о Республиканском центре онкологии в Белоруссии. Мы там дочь лечили 6 лет назад. Специалисты там очень хорошие. А деньги... Мы делали сайт, кидали инфу в соцсетях, обращались в фонды Ахметова, Ющенко и т.д., обращались к депутатам. Вот так, если кратко. Но нужно очень быстро действовать
Люда, здравствуйте. Я вас помню, часто вспоминаю Катюшу. Как она сейчас?
Автор, сорри за офтоп.
Собрать реально. Года 2-3 назад собирали Викуле Прокопенко (Одесса). Но по организации вопроса не могу подсказать. Была волонтером. Листовки с информацией на доски объявлений, деньги собирала по своему микрорайону. На местном форуме активно шла информация, обращались к девочкам, у которых платные темы, размещали инфу-просили помощь.
Мне кажется еще благотворительный фонд Пчелка активно участвовал.
Здоровья мальчику.
Мне кажется еще благотворительный фонд Пчелка активно участвовал.
Здоровья мальчику.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Назад Комментарии к ответу