Девочки, в одной из тем я писала, что у одноклассника моего сына рак. Ребенок во втором классе. Полгода врачи лечили от других болячек, пока не стало видно уже опухоль. Диагноз только тогда поставили(( Диагноз остеосаркома. Поражено 21 см кости на ножке от колена вниз. Деньги я не собираю. Доков у меня нет. Я просто хочу услышать советы тех, кто сталкивался с этим диагнозом. Как действовать маме ребенка в этой ситуации. Они сейчас в Киеве в институте рака. Первые две химии были бесплатными. Потом ребенку требовалось переливание крови, так как у него полностью упали тромбоциты и ему было очень плохо после химии. третьей положительной крови не было в больнице(( папа мальчика через Фейсбук нашел доноров. Они снимают в Киеве жилье. Мама с ребенком все время. В Киеве рекомендуют только ампутацию((( за границей говорят, что могут спасти ножку. Я общаюсь с крестной ребенка. Она отпишется в теме.
Девочки, нужен совет, с чего им начинать. Наши врачи ничего абсолютно не советуют, даже клинику за границей. Кто-то из родителей больных деток посоветовал Италию. Может быть вы знаете к кому еще обратиться за советом в Киеве. Где перевести документы, чтобы связаться с больницей за границей? Сума очень большая. Реально ли ее собрать? Мы в школе собираем, но этого не хватит. Карту не просите, чтобы тему не заблокировали. Прошу советом как, когда и где лучше лечить ребенка.
Девочки, нужен совет, с чего им начинать. Наши врачи ничего абсолютно не советуют, даже клинику за границей. Кто-то из родителей больных деток посоветовал Италию. Может быть вы знаете к кому еще обратиться за советом в Киеве. Где перевести документы, чтобы связаться с больницей за границей? Сума очень большая. Реально ли ее собрать? Мы в школе собираем, но этого не хватит. Карту не просите, чтобы тему не заблокировали. Прошу советом как, когда и где лучше лечить ребенка.
348
0
Извините за мой совет, я не сталкивалась и, дай Бог, никогда не столкнусь. Но мое мнение - ампутация и сохранение жизни. Собрать деньги очень сложно, для лечения заграницей. И это не 100% гарантия, что ребенка вылечат
Ответ дляПрестидижитатор
Извините за мой совет, я не сталкивалась и, дай Бог, никогда не столкнусь. Но мое мнение - ампутация и сохранение жизни. Собрать деньги очень сложно, для лечения заграницей. И это не 100% гарантия, что ребенка вылечат
Поддержу Ваш совет.
Не приведи Господи столкнуться, но лучше потерять ножку, чем жизнь. Нельзя так рисковать... НО ОПЯТЬ ТАКИ, Я НЕ ЭКСПЕРТ... Сужу чисто как мама.
Боже, сил родителям. Мальчечке полнейшего выздоровления.
Пробуйте искать волонтеров, которые занимались такими детьми. Возможно, они вам смогут дать дельные советы. Раз вы в Киеве, попробуйте через сайт
я не эксперт, но ампутация ножки, к сожалению - не гарантия, что не возникнет новых очагов раковых клеток, как мне кажется
не хочу даже и думать о таком((( девочки, тему будут читать родители ребенка. Давайте хотя бы попробуем найти клинику. ведь они еще толком не консультировались. В Харькове им другое советуют. Я хочу чтобы посоветовали врачей еще для консультации.
Если врачи долго не могли поставить диагноз, то сейчас это 100% точный? Это я к тому, что неверный диагноз может привести к неправильному лечению. Очень опытный гистолог - профессор Григоровский, институт ортопедии. Он специализируется именно по костным опухолям. Может имеет смысл пересмотреть результаты гистологии, ее ведь делали?
нет. я не в Киеве. Тему создала для помощи родителям. Они ее будут читать, может быть отпишутся, когда будет возможность. Хочу получить советы тех кто столкнулся с этим(( спасибо за ссылку
Попробуйте узнать о Республиканском центре онкологии в Белоруссии. Мы там дочь лечили 6 лет назад. Специалисты там очень хорошие. А деньги... Мы делали сайт, кидали инфу в соцсетях, обращались в фонды Ахметова, Ющенко и т.д., обращались к депутатам. Вот так, если кратко. Но нужно очень быстро действовать
Девочки! Я крестная Вани.
Про ампутацию говорят только в Киеве. В Харькове говорят, что операция реальна, но протез плохо приживается, есть возможность использовать донорскую кость. Но в Украине акие операции не проводят, только за рубежом. Советуют Италию. Пока папа Вани только ищет связь с клиникой
Про ампутацию говорят только в Киеве. В Харькове говорят, что операция реальна, но протез плохо приживается, есть возможность использовать донорскую кость. Но в Украине акие операции не проводят, только за рубежом. Советуют Италию. Пока папа Вани только ищет связь с клиникой
я не знаю.
Девочки вопросы все задавайте. Я думаю, что папа ребенка зарегистрируется и на все ответит.
Я ничего не могу посоветовать.
Как зовут мальчика. В субботу поедем с ребенком в храм, закажу сорокоуст о здравии.
Родителям.
Все будет хорошо, и Ваш сынок будет Вас радовать до Вашей глубокой старости. Не отчаивайтесь. Это испытание нужно пройти Вам.
протез - это постоянная ноющая боль, частая замена протеза из-за роста, и как следствие - разрушение кости. Это все равно рано или поздно приведет к ампутации, есть ли смысл мучить ребенка так решать только родителям.
спасибо большое. я поэтому и создала тему. боюсь упустить время. я не представляю даже как тяжело родителям.
Лечили ребенка в Мариуполе. Потом направили на консультацию в Харьков, сделали мрт, биопсию, гистологию. Озвучили диагноз. С результатами исследований папа поехал в Киев, там диагноз подтвердили. Документы, подтверждающие исследования и диагноз, сброшу вечером.
Я ничего в этом не понимаю, советовать не буду.
Здоровья только маленькому зайчику и сил его родителям и близким!
Тему в топ!
Здоровья только маленькому зайчику и сил его родителям и близким!
Тему в топ!
У моей подруги был рак. Я тоже искала помощи, писала в 1000000 благотв. фондов, но никто нам не помог.
единственное что я смогла самостоятельно выйти на 2 израильские клиники (Шиба и Ихилов), по мейлу отправляла им доки, они перезванивают на мобильный сами и консультируют.
Еще в Контакте есть представитель изр. клиники в Украине, можете с ней связаться
Пусть ребеночек выздоравливает! Сил и терпения родителям!
единственное что я смогла самостоятельно выйти на 2 израильские клиники (Шиба и Ихилов), по мейлу отправляла им доки, они перезванивают на мобильный сами и консультируют.
Еще в Контакте есть представитель изр. клиники в Украине, можете с ней связаться
Пусть ребеночек выздоравливает! Сил и терпения родителям!
И еще....фонд от СТБ, туда еще стоит обратиться, но это скорее всего после того, как клиника выставит счет.
Автор, обратитесь на благотворительные форумы - Форум Кураева, Мир в Ладошке, там помогут информацией и возможно откроют сбор (там свои правила).
Слишком большой очаг, скорее всего предстоит ампутация(( по институте рака есть пансионат и дача, где мама с ребенком могут перебыть время между химиями, пусть родители спросят у других родителей или у сестры хозяйки, которая там расселяет, если конечно будут места. ( ну а там как договорятся;)) понимаете
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу