Сокол Наталья 28 лет, г. Харьков, Мама 6-его сына. Лимфома (рак).
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий. ------------------------------------------------— Всем доброго времени суток, уважаемые посетители сайта! Сегодня хочу рассказать о замечательной мамочке Наташе, которой очень нужна ваша помощь, и о ее замечательном сыночке Вадимке, которому всего 6 лет, и он очень хочет чтобы мамочка жила! Его заветное желание сбудется, если все вместе мы поможем хоть немного! Наташа очень хочет жить, ради своего сыночка!!! Давайте не будем равнодушными и поможем этой маленькой семье быть вместе, здоровыми и счастливыми... ------------------------------------------------— Сокол Наталья 28 ЛЕТ, г. Харьков, Мама 6-его сына,инвалид(переселка из Донецка.) ДИАГНОЗ: Неходжинская Анапластическая Т-крупноклеточная лимфоома ALK-позитивная. Рак. Сбор На химиотерапию (6 курсов).
Срочный сбор на химиотерапию (6 курсов). На 26.05.16 Общая сумма к сбору: 217 362 грн (обновлено) Собрано: 155 673 грн Осталось собрать: 61 689 грн ------------------------------------------------—
ИСТОРИЯ НАТАШИ...
Я - переселенка (инвалид детства) из Донецка. На данный момент проживаю в Харькове, с ребенком и родителями пенсионерами, которые так же имеют инвалидность. ----Я, Сокол Наталья, 28 лет. Имею 6-ти летнего сына, живу без мужа. Мне не могли 8 месяцев выставить точный диагноз в Харькове и Киеве.Каких диагнозов только не предполагали ,что только не лечили и каких обследований не проходили. Сделали абсолютно все. Установили диагноз с 3й мучительной попытки! Сейчас диагноз Лимфома. Началось все с того, что в январе месяце я болела ветрянкой. Через месяц после ветрянки - очень сильный грипп. Но, как и каждый человек, я особо не придала этому внимания. После этого я почувствовала боли в костях, сильную слабость, температуру и снижение аппетита. Долго не могла понять причину этого состояния. ----В мае месяце я почувствовала сильную боль в крестце и левом боку. Сдала анализы и увидела, что анализы не соответствуют норме (СОЭ-40. СРБ +++, повышение церулоплазмина -800. С этого момента начались 8 месяцев ужасных походов по врачам, обследований, двух операций, и стационарного лечения. ----2 Лечение антибиотиками эффекта не дало. На КТ обнаружили множественную забрюшинную лимфоденопатию с поражением, возможно, лимфопролиферативного характера верхних полюсов почек. Меня направили к гематологу. После посещения гематолога, мне дали направление на операцию, для взятия биопсии из лимфоузла (лапароскопия). Операцию не удалось сделать успешно, т.к. взяли мало материала для постановки диагноза, меня направили в Киев для повторной операции.Ее провели ,очень длительная операция.Взяли материал,но оказалось,что в нем не так уж много лимфоидной ткани.И есть вероятность,что лимфоузлы не информативны. --— На повторном КТ обнаружены конгломераты в забрюшинном пространстве, при этом за поражение почек ничего не было сказано. Была проведена гистология, иммуногистохимия неоднократно, сцинтинография, трепанбиопсия, иммунограма,Фгс, Ирригоскопия,Колоноскопия,множество узи и анализов И Пэт Кт. ----Состояние: длительная температура 37.5-37.7, жгучие боли в крестце появляются с подъемом температуры, общая слабость, боли ноющие от бедра до колен и по позвонку. Каждый день принимаю НИМЕСИЛ или АФИДУ, другие обезболивающие не помогают. Я заметила, что боль проходит только лишь при приеме нестероидных препаратов. Моё состояние ухудшалось, а лечения не было (декабрь). в Украине более точный диагноз поставить не могли, есть масса предположений, но точности нет. Как я писала ранее, врачи предполагают лимфопролиферативное заболевание (их более 40 видов), но точную форму выставить не удается (есть много спорных ситуаций, а времени к сожалению очень мало). ----Мы были в Институте Рака, на консультации у Крячок И.А. Диагноз поставить не смогли, т.к. гистология показывает реактивную гиперплазию. Харьковские гистологи пишут о гиперплазии, но с переходом в склероз лимфоузлов. Нас направили к инфекционистам, они обратно направляют к гематологам и так восемь месяцев. Я, как футбольный мяч, только и слышу: "Вы не наш пациент". Мне доктора сказали, что на Украине вам делать нечего, что я очень сложный пациент. -----Я консультировалась с многими клиниками (Израиля и Германии.) Израиль дал ответ, после того, как я отправила документы. Из клиники ИХИЛОВ, прислали счет на обследование. Но Вы сами прекрасно понимаете, что у нас нет такой возможности лечиться за границей. -----Мне нужно было, как можно быстрее пройти обследование для постановки правильного диагноза и начать, как можно раньше лечение. Я очень хотела ,чтобы мне установили диагноз в пределах Украины, но не получалось... У меня не было даже ведущего доктора, который бы мной занимался и назначил бы мне дальнейшие обследования и лечение. Когда я докторам задаю вопрос: "Что же со мной?", я только и слышу: "Я НЕ ЗНАЮ". -----Да как же это так ... неужели я такая одна на Украине, кого не лечат 8 месяцев, которой не могут поставить диагноз и даже не стараются найти причину. Все обследования, что я проходила, начиная от компьютерной томографии и другие обследования были по моему настоянию. Извините, но к сожалению врачам легче сказать: "Я НЕ ЗНАЮ"... ----Проходила дорогостоющую противовирусную терапию.(декабрь-январь )опять же становилось только хуже.Но врачи ничего не могли понять и что делать не знали. -----— Гематолог г.Харьков дала мне направление на Пэт кт в Киев.(выпросили у нее его.)Говорила ничего мне пэт кт не даст. Положили после пэт кт в Шалимова и лечили наугад опять Меронемом ,думали сепсис.Стало только хуже .Анализы и состояние.Температура .Прошла колоноскопию ,ничего не нашли .Выписали.(зато появилось масса осложнений, жкт страдает) Предлагали лечение наугад кортикостероидами, думали что у меня болезнь Стилла .Слава Богу я не согласилась. После Пэт кт (от 21.01) и консультации онкогематолога в Институте рака ,мне опять дали направление на уже 3-ю Лапароскопию. К тому времени появились проблемы и с гинекологией. Вот опять сделали в институте урологию уже 3-ю операцию (Резекция яичника и биопсия забрюшинных лимфоузлов) Операция прошла тяжело, лежала в реанимации. Состояние тяжелое. Ждала ответ гистологии. Пришел ответ ,на этот раз диагноз удалось установить и это Лимфома. Это было состояние ...в момент того как озвучили диагноз ..ну просто не передать словами и не сравнить ни с чем.Мир прежний в котором жил просто рухнул в один момент. Анапластическая Т-крупноклеточная лимфома.(очень редкий вид) -----Я Вас очень прошу, помогите мне чем можете. Реакция на мою просьбу может быть разной, но я надеюсь, что все- таки добрых людей больше, которые откликнуться на мою просьбу о помощи. Как страшно было жить и думать о том, что мне не поставят диагноз или поставят, когда уже будет поздно. У меня малыш... и я очень сильно хочу растить своего сына... -—--На данный момент, Я вынуждена была создать группы в соц.сетях с просьбой о финансовой помощи…Так как не имею средств для существования и лечения. Я одна инвалид,переселенец с ребенком .Помогать мне совсем некому. ЕЩЕ РАЗ ВАС ПРОШУ, НЕ ОСТАВЬТЕ БЕЗ ВНИМАНИЯ МОЕ ПИСЬМО.
============================================= ✔ Международ Переводы ЮНИСТРИМ Money gram Western union .Золотая корона и др На имя СОКОЛ СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА(мама) +380503480757 ( сообщайте пожалуйста контрольный номер перевода маме Наташи или Наташе)
Видите, дорогие друзья, осталось еще немного, все вместе мы можем помочь закрыть сбор! Давайте немного все постараемся, осталось совсем чуть-чуть, но для Натальи это неподъемная сумма! Если каждый перечислит совсем немного то мы спасем человеку жизнь!!! Наталье не в коем случае нельзя прерывать лечение!
Спасибо всем за помощь дорогие наши друзья! Осталось еще немного, давайте каждый поможет хоть немного! Любая помощь нужна, ваши 5-10-20 грн спасут Наташу
Наташенька стойко переносит все испытания, которые преподносит ей судьба, и мы искренне верим, что совсем скоро судьба станет к ней благосклонна! А сегодня... давайте ВМЕСТЕ поможем Натусе пройти все испытания!
Дорогие наши,помогите нашей девочке победить рак...Нам нужно насобирать на лечение, нужно закрыть сбор.... Я уж порой даже не знаю какие слова написать, чтоб достучаться до ваших сердец... Ребятушки, ну пожалейте вы ее....Девушке всего 28 лет, она мама замечательного сынули.
В этом мире богатыми нас делает не то, что мы получаем, а то, что мы отдаем... Если Вы никогда не помогали нуждающимся в помощи - попробуйте, получите непередаваемые ощущения радости и восторга! Думаю, Вам понравится, ощущать себя НУЖНЫМ, ЗНАЧИМЫМ и ОЧЕНЬ ВАЖНЫМ в чьей-то жизни! ДАВАЙТЕ ПОМОГАТЬ НАТАШЕ ВСЕ ВМЕСТЕ!
Друзья! Среди нас наверняка есть люди замечательных творческих профессий, которые очень хотят помочь, но не знают как. Мы призываем о помощи фотографов, парикмахеров, мастеров маникюра, художников и всех всех всех, кто может организовать благотворительное мероприятие в пользу Наташи!
НЕ ОТВОРАЧИВАЙТЕСЬ ОТ ЛЮДЕЙ, КОТОРЫЕ УМОЛЯЮТ И КРИЧАТ ВО ВСЕ ГОРЛО ’ПОМОГИТЕ, СПАСИТЕ ЛЮДИ !!!!!’ Почему Мы так часто отворачиваемся от чужой боли, так ее боимся, так хотим защитить себя от нее... думаем, зачем нам это знать, когда у нас у самих столько проблем... И вообще нам не очень-то интересно, что там происходит у чужих людей, каждому ведь не поможешь... Но, неужели, помочь одному, двум, трём людям - это так мало?! Не бывает чужой боли!!!
СОКОЛ НАТАЛИЯ 28 ЛЕТ, Г. ХАРЬКОВ, УКРАИНА (ПЕРЕСЕЛЕНКА ИЗ ДОНЕЦКА), МАТЬ 6-ЛЕТНЕГО СЫНА, ИНВАЛИД. ДИАГНОЗ: НЕХОДЖКИНСКАЯ АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ Т-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА ALK-ПОЗИТИВНАЯ..
Натусь, ты обязательно должна быть здорова. Я надеюсь и верю в это очень. Каждая болезнь - это сильное испытание, но его нужно преодолеть . А ты - борец.