Сокол Наталья 28 лет, г. Харьков, Мама 6-его сына. Лимфома (рак).
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий. ------------------------------------------------— Всем доброго времени суток, уважаемые посетители сайта! Сегодня хочу рассказать о замечательной мамочке Наташе, которой очень нужна ваша помощь, и о ее замечательном сыночке Вадимке, которому всего 6 лет, и он очень хочет чтобы мамочка жила! Его заветное желание сбудется, если все вместе мы поможем хоть немного! Наташа очень хочет жить, ради своего сыночка!!! Давайте не будем равнодушными и поможем этой маленькой семье быть вместе, здоровыми и счастливыми... ------------------------------------------------— Сокол Наталья 28 ЛЕТ, г. Харьков, Мама 6-его сына,инвалид(переселка из Донецка.) ДИАГНОЗ: Неходжинская Анапластическая Т-крупноклеточная лимфоома ALK-позитивная. Рак. Сбор На химиотерапию (6 курсов).
Срочный сбор на химиотерапию (6 курсов). На 26.05.16 Общая сумма к сбору: 217 362 грн (обновлено) Собрано: 155 673 грн Осталось собрать: 61 689 грн ------------------------------------------------—
ИСТОРИЯ НАТАШИ...
Я - переселенка (инвалид детства) из Донецка. На данный момент проживаю в Харькове, с ребенком и родителями пенсионерами, которые так же имеют инвалидность. ----Я, Сокол Наталья, 28 лет. Имею 6-ти летнего сына, живу без мужа. Мне не могли 8 месяцев выставить точный диагноз в Харькове и Киеве.Каких диагнозов только не предполагали ,что только не лечили и каких обследований не проходили. Сделали абсолютно все. Установили диагноз с 3й мучительной попытки! Сейчас диагноз Лимфома. Началось все с того, что в январе месяце я болела ветрянкой. Через месяц после ветрянки - очень сильный грипп. Но, как и каждый человек, я особо не придала этому внимания. После этого я почувствовала боли в костях, сильную слабость, температуру и снижение аппетита. Долго не могла понять причину этого состояния. ----В мае месяце я почувствовала сильную боль в крестце и левом боку. Сдала анализы и увидела, что анализы не соответствуют норме (СОЭ-40. СРБ +++, повышение церулоплазмина -800. С этого момента начались 8 месяцев ужасных походов по врачам, обследований, двух операций, и стационарного лечения. ----2 Лечение антибиотиками эффекта не дало. На КТ обнаружили множественную забрюшинную лимфоденопатию с поражением, возможно, лимфопролиферативного характера верхних полюсов почек. Меня направили к гематологу. После посещения гематолога, мне дали направление на операцию, для взятия биопсии из лимфоузла (лапароскопия). Операцию не удалось сделать успешно, т.к. взяли мало материала для постановки диагноза, меня направили в Киев для повторной операции.Ее провели ,очень длительная операция.Взяли материал,но оказалось,что в нем не так уж много лимфоидной ткани.И есть вероятность,что лимфоузлы не информативны. --— На повторном КТ обнаружены конгломераты в забрюшинном пространстве, при этом за поражение почек ничего не было сказано. Была проведена гистология, иммуногистохимия неоднократно, сцинтинография, трепанбиопсия, иммунограма,Фгс, Ирригоскопия,Колоноскопия,множество узи и анализов И Пэт Кт. ----Состояние: длительная температура 37.5-37.7, жгучие боли в крестце появляются с подъемом температуры, общая слабость, боли ноющие от бедра до колен и по позвонку. Каждый день принимаю НИМЕСИЛ или АФИДУ, другие обезболивающие не помогают. Я заметила, что боль проходит только лишь при приеме нестероидных препаратов. Моё состояние ухудшалось, а лечения не было (декабрь). в Украине более точный диагноз поставить не могли, есть масса предположений, но точности нет. Как я писала ранее, врачи предполагают лимфопролиферативное заболевание (их более 40 видов), но точную форму выставить не удается (есть много спорных ситуаций, а времени к сожалению очень мало). ----Мы были в Институте Рака, на консультации у Крячок И.А. Диагноз поставить не смогли, т.к. гистология показывает реактивную гиперплазию. Харьковские гистологи пишут о гиперплазии, но с переходом в склероз лимфоузлов. Нас направили к инфекционистам, они обратно направляют к гематологам и так восемь месяцев. Я, как футбольный мяч, только и слышу: "Вы не наш пациент". Мне доктора сказали, что на Украине вам делать нечего, что я очень сложный пациент. -----Я консультировалась с многими клиниками (Израиля и Германии.) Израиль дал ответ, после того, как я отправила документы. Из клиники ИХИЛОВ, прислали счет на обследование. Но Вы сами прекрасно понимаете, что у нас нет такой возможности лечиться за границей. -----Мне нужно было, как можно быстрее пройти обследование для постановки правильного диагноза и начать, как можно раньше лечение. Я очень хотела ,чтобы мне установили диагноз в пределах Украины, но не получалось... У меня не было даже ведущего доктора, который бы мной занимался и назначил бы мне дальнейшие обследования и лечение. Когда я докторам задаю вопрос: "Что же со мной?", я только и слышу: "Я НЕ ЗНАЮ". -----Да как же это так ... неужели я такая одна на Украине, кого не лечат 8 месяцев, которой не могут поставить диагноз и даже не стараются найти причину. Все обследования, что я проходила, начиная от компьютерной томографии и другие обследования были по моему настоянию. Извините, но к сожалению врачам легче сказать: "Я НЕ ЗНАЮ"... ----Проходила дорогостоющую противовирусную терапию.(декабрь-январь )опять же становилось только хуже.Но врачи ничего не могли понять и что делать не знали. -----— Гематолог г.Харьков дала мне направление на Пэт кт в Киев.(выпросили у нее его.)Говорила ничего мне пэт кт не даст. Положили после пэт кт в Шалимова и лечили наугад опять Меронемом ,думали сепсис.Стало только хуже .Анализы и состояние.Температура .Прошла колоноскопию ,ничего не нашли .Выписали.(зато появилось масса осложнений, жкт страдает) Предлагали лечение наугад кортикостероидами, думали что у меня болезнь Стилла .Слава Богу я не согласилась. После Пэт кт (от 21.01) и консультации онкогематолога в Институте рака ,мне опять дали направление на уже 3-ю Лапароскопию. К тому времени появились проблемы и с гинекологией. Вот опять сделали в институте урологию уже 3-ю операцию (Резекция яичника и биопсия забрюшинных лимфоузлов) Операция прошла тяжело, лежала в реанимации. Состояние тяжелое. Ждала ответ гистологии. Пришел ответ ,на этот раз диагноз удалось установить и это Лимфома. Это было состояние ...в момент того как озвучили диагноз ..ну просто не передать словами и не сравнить ни с чем.Мир прежний в котором жил просто рухнул в один момент. Анапластическая Т-крупноклеточная лимфома.(очень редкий вид) -----Я Вас очень прошу, помогите мне чем можете. Реакция на мою просьбу может быть разной, но я надеюсь, что все- таки добрых людей больше, которые откликнуться на мою просьбу о помощи. Как страшно было жить и думать о том, что мне не поставят диагноз или поставят, когда уже будет поздно. У меня малыш... и я очень сильно хочу растить своего сына... -—--На данный момент, Я вынуждена была создать группы в соц.сетях с просьбой о финансовой помощи…Так как не имею средств для существования и лечения. Я одна инвалид,переселенец с ребенком .Помогать мне совсем некому. ЕЩЕ РАЗ ВАС ПРОШУ, НЕ ОСТАВЬТЕ БЕЗ ВНИМАНИЯ МОЕ ПИСЬМО.
============================================= ✔ Международ Переводы ЮНИСТРИМ Money gram Western union .Золотая корона и др На имя СОКОЛ СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА(мама) +380503480757 ( сообщайте пожалуйста контрольный номер перевода маме Наташи или Наташе)
Группа помощи Вконтакте - Документы: Заключение с диагнозом и назначение химиотерапии: Реквизиты:
Группа помощи в Инстаграм Группа помощи на Фейсбуке Группа помощи на Одноклассниках
============================================= ✔ Международ Переводы ЮНИСТРИМ Money gram Western union .Золотая корона и др На имя СОКОЛ СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА(мама) +380503480757 ( сообщайте пожалуйста контрольный номер перевода маме Наташи или Наташе)
Нам обязательно нужно успеть спасти жизнь человеку !!! Посильная сумма для Вас = жизнь и судьба мамы и маленького ребенка. Остановитесь... задумайтесь ... откликнитесь на помощь нуждающему
Если у Вас нет возможности помочь финансово , у Вас есть возможность помочь информацией . Раскажите о Наташи своим друзьям , колегам ... может среди них найдутся люди , которым будет не безразлична судьба этой семьи. Помогите поднять тему в топ , чем больше людей увидят историю Наташи , тем больше шансов успеть спасти жизнь .
============================================= ✔ Международ Переводы ЮНИСТРИМ Money gram Western union .Золотая корона и др На имя СОКОЛ СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА(мама) +380503480757 ( сообщайте пожалуйста контрольный номер перевода маме Наташи или Наташе)
Дорогие друзья, Хочу сообщить радостную новость, что 23 мая Наталья получила препараты на сумму 2834 грн. от Ассоциации. Сумма эта была собрана на благотворительном вечере . Огромное спасибо руководителю и всем кто принимал в этом участие. Буквально вчера , я получила отчет в письменном виде от Ассоциации по защите инвалидов и больных ЛПЗ. Вы дарите шанс на жизнь. Спасибо!
Всем привет. Спасибо всем , кто по прежнему продолжает интересоваться здоровьем Наташи, пишу новости. Наташа: ’Как я ранее писала , я очень тяжело переношу лечение и после 4 го курса , мне уже было не хорошо. Химия как никак ’невитаминка’! Головные боли не покидают , общая слабость , температура и др. побочные . (((! Но не сдаюсь и никогда не сдамся! Ни смотря ни на что! ВСЕ НЕПРЕМЕННО НАЛАДИТСЯ! ВМЕСТЕ МЫ СИЛА! ДОЛЖНЫ ПОБЕДИТЬ ЛИМФОМУ. ЕЩЕ НЕМНОГО ПОМОГИТЕ МНЕ, Пожалуйста! ♥’
СРОЧНО! Наталья Сокол, 28 лет.▼ г. Донецк, Харьков, Украина.
Начало 2015 года как-то не задалось для Натальи. Сначала ветрянка, потом грипп. Затем она почувствовала общее недомогание... В мае анализы оказались повышенными. 8 месяцев долгих обследований, неправильных диагнозов и лечения, 3 операции.
По данным, полученным по результатам операции 2 марта 2016, был установлен окончательный диагноз - неходжкинская анапластическая Т-крупноклеточная лимфома (РАК)
Сейчас девушка проходит лечение в Национальном институте рака в г. Киев. У нее подрастает 6-летний сын Вадим. Наталья живет с родителями и сестричкой Алиной. Все вместе они живут в Харькове как вынужденные переселенцы... Все 4 члена семьи признаны инвалидами.
Так получилось, что Наталье и ее семье не у кого просить помощи, кроме как у неравнодушных людей - нас с вами.
Когда понимаешь, что диагноз сложный, что каждый день может стать последним... Такое очень сильно меняет любого человека... Поменялась и Наташа. Теперь она по другому смотрит на жизнь, радуется каждому дню, пожеланиям ’доброго утра’ и ’доброго дня’. Эти простые слова теперь имеют для нее большое значение.
Наталье осталось пройти 2 курса химиотерапии по схеме CNOP (4 курса уже позади!)
На 26.05.16 Сумма к сбору: 217 362 грн Собрано: 155 673 грн Осталось собрать: 61 689 грн
Спасибо всем за помощь! У Наташи маленький сыночек, давайте поможем ей немножко! Не каждый может помочь финансово, но может хотя бы рассказать о Наташиной беде друзьям, или разместить информацию.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff