Вот так и живу. Никому не могу рассказать всего. Ребенок аутист. Муж выпивает

Мне очень помогли форумы с такими же проблемами и живое общение с мамочками.я искренне радовалась их успехам и сейчас радуюсь нашими. И сегодня я могу точно сказать,что я смогу все!(были моменты обострения болезни,было много реанимаций и отеков мозга) я радуюсь что мы живы и я ещё могу ребенка адаптировать и социализировать (я надеюсь просто,шансов не много)

Сил Вам и терпения! У меня тоже был период когда меня заботили чужие взгляды,пока не умер 4-х летний сын моей дальней родственницы. В этот день я поняла-что главное-мой ребенок жив,он бегает и улыбается,он меня обнимает,он всегда со мной. Это самое большое счастье,и пусть он не такой как большинство.Он мой,живой и я буду за него бороться,чтобы в будущем им гордится!

С мужем не все так плохо. Выпивает иногда. Мне хочется, чтоб не пил вообще! Вот!

Возможно , на время.
А потом чувствуешь какое то единство , помощь , потому как принадлежность к группе это одно из базовых потребностей человека.
Та, в конце концов, можно попробывать , просто посмотреть как будет . одной тоже тяжело

Почему не ищите группы там бы с мамочками общались ребенок был бы рад тоже общ.с такими детками,не нужно закрываться в себе.Есть центры,которые дадут ,Вам дельные советы,как вести себя,как понять ребенка.

Мне только что муж заявил,что я плохая(мягко так описала) и ему мало внимания. То такое-мужикам очень сложно принять,что их потомство ’болеет’.понять и простить...

Подскажите какие форумы пожалуйста?

Спасибо вам, за доброе слово.
Мне тоже самое главное , что он просто рядом , любой .
Это важнее всего , вы правы .

Моему единственному сыну-аутисту 14 лет. Кратко: БГ диета, биомед. Говорить начал в 4 года. Имею педобразование, занималась с ребенком сама ежедневно, читала специальную литературу, вебинары и прочее. Сейчас учится в общеобразовательной школе, хорошист. Все это трудно, больно и материально очень затратно. Разные мысли за эти годы мелькали в голове. Слезы, депрессия. Да и сейчас проблем хватает. Подростковый возраст + аутизм..Но... не останавливайтесь. Только Вы можете дать ребенку МАКСИМУМ. Меня это и держит: никто не будет его любить так как я. Вы малышу нужны позитивная, спокойная и в хорошем настроении. Мне помогает общение с психологом. Может общение с родителями таких деток кого-то поддерживает, меня нет. Когда ты видишь особых деток и их родителей- это тоже больно. И тот факт, что у твоего ребенка дела лучше, не особо радует. Держитесь, нужно пройти через эту боль вместе с мужем. Мы, к примеру, стали крепче как семья. Боритесь, двигайтесь вперед вместе.

Ребенок рад скорее всего не будет. Дети с аутизмом, чаще всего, не хотят контактироваь с окружающим миром вообще, либо контактируют, но в случае необходимости. И так происходит не зависимо от того, есть у собеседника спектр или нет.
Кроме того - самое худшее для реабилитации ребенка с аутизмом - поместить его в коллектив аутистов. Это можно делать только в том случае, если надежды на реабилитацию нет.
Автор, желаю Вам сил и терпения. Если есть надежда и возможность - ищите специалистов - психологов-дефектологов, логопедов и работайте. Всегда можно добиться какого-то улучшения.

а нашему будет 19, мы его любим очень и жизни без него не представляем

Подруг нет. На себя время есть немного.

Чем Вы пополняете внутренние ресурсы? Что помогает Вам оставаться сильной и терпеливой?

Автор, вы у генетиков ребенка обследовали на нарушение обмена веществ? У меня тоже рос типа аутенок, но в четыре года спасибо психиатр отправила нас к харьковским генетикам и те уже поставили нам правильный диагноз. и лечимся теперь мы только у них - они подбирают нам и ноотропы, и добавки - чег о организму не хватает. Психиатры , невропатологи назначают препараты все одинаковые, а толку ноль (много я в реабилитационном центре общалась с другими родителями на эту тему, ле)чить надо проблему сначала изнутри, и только тогда помогут логопеды, психологи и прочие специалисты!
И скажу честно, ребенок почти нормальный и ходит в обычную школу.
Но у нас еще есть младшая девочка, у нее тоже как оказалось нарушен обмен веществ, как и у старшего.
Да сложно и в моральном плане и финансовом (анализы и лекарства, курсы реабилитации на двоих), но я не плачу, стараюсь быть сильной.

когда то учитель сына сказала мне, что на моем месте сошла бы с ума...а я на ее месте сошла бы), с нормальными детьми...мы просто живем.

Все в руках Божьих... Не нужно горем меряться.
Если я правильно помню, Богдашина в Америке? А вот какие перспективы у наших деток- аутистов в этой стране, когда нас не станет.... Вот поэтому и советуют родить второго.

это ещё не гарантия ничему, хоть и третьего и пятого родить

У каждого свой крест. Каждый на своем месте..

Спасибо теперь и я буду, более подробно изучать эту тему.

Не гарантия, но хоть какая-то надежда, а так путь один - психоневрологический интернат для взрослых.

надежда своему здоровому дитю навесить на всю жизнь болього
жестоко
одинаково жестоко как и интернат

это ещё не гарантия ничему, хоть и третьего и пятого родить

Почему навесить? Он не лежачий инвалид. У знакомых двое мальчиков, старший аутист, он книги читает, и себя обслуживает, но не может платить по счетам и делать покупки. Младший раз в неделю привозит продукты и раз в месяц платит коммуналку. Это прям аж так жестоко навесить?