ЖующаЯКонфету• 05 сентября 2018
первый скрининг, кто может посмотреть?
Добрый день. Девочки, помогите разобраться. Возраст 36 лет, вторая беременность . Сдавала 1 скрининг в 11 нед. 2 дня. По УЗИ, а по крови РАРР - 0,52 МОМ, В-ХГЧ - 1,63 МОМ, Трисомии не посмотрела. Результат отдала медсестре, она сказала что пограничный. и медсестра из-за моего возраста порекомендовала съездить в ГЕНОМ. Я ничего не поняла.
Мой врач до 06.08.18 в отпуске. Сейчас уже 17 неделя и я очень переживаю, так как 2-е УЗИ только через полторы недели.
Мой врач до 06.08.18 в отпуске. Сейчас уже 17 неделя и я очень переживаю, так как 2-е УЗИ только через полторы недели.
показать весь текст
48
0
Ну, это уже только, чтоб знать наверняка. Я в том плане, что прервать беременность после 12-ой недели уже нельзя, а к появлению особенного ребенка в семье не все готовы.
Если Вы хотите что-то решать, то не ждите 19ю неделю. Ищите возможность поехать на консультацию к врачу прямо сейчас.
Если будете рожать в любом случае - тогда не заморачивайтесь скринингами.
Если будете рожать в любом случае - тогда не заморачивайтесь скринингами.
Да. Прочитала, что с-м Дауна тоже в показаниях. Думала, что только пороки развития, несовместимые с жизнью (и то, помню историю, как ооочень сложно было добиться разрешения).
Извините, но решать что? Я прошу помочь разобраться с результатом анализа.
Если все в норме, то к генетикам за 150 км ехать не буду.
Если все в норме, то к генетикам за 150 км ехать не буду.
А скрининг Вы сдаёте зачем, если не знаете что решать? Он сдаётся, чтоб знать есть ли хромосомные аномалии. Если они есть, то женщина может прервать беременность. До 22й недели.
Если женщина будет рожать в любом случае (больной ребёнок или здоровый), то зачем вообще заморачиваться со скринингом? Тем более Вы сами прекрасно понимаете, что 36 это уже повышенные риски.
Если женщина будет рожать в любом случае (больной ребёнок или здоровый), то зачем вообще заморачиваться со скринингом? Тем более Вы сами прекрасно понимаете, что 36 это уже повышенные риски.
Это гадание. Без гарантий. Вы даже скрины не показали с графиками.
С головы Вам тут напишут и Вы поверите, что Вас консультирует генетик?
С головы Вам тут напишут и Вы поверите, что Вас консультирует генетик?
КТР 52 мм
Срок 11+5
Шейная складка 0,90 мм
Носовая кость : визуализируется
В -ХТЧ- 61,7 мл / 1,63 мом
РАРР - 1,83 мл/ 0,52 мом
Риски: Биохим. риск + NT 1:517 ниже пор. отсечки
Двойной тест 1:82 выше порога отсечки
Возрастной риск 1:190
Трисомия 13/18 + NT 1:10000 ниже порога отсечки
Срок 11+5
Шейная складка 0,90 мм
Носовая кость : визуализируется
В -ХТЧ- 61,7 мл / 1,63 мом
РАРР - 1,83 мл/ 0,52 мом
Риски: Биохим. риск + NT 1:517 ниже пор. отсечки
Двойной тест 1:82 выше порога отсечки
Возрастной риск 1:190
Трисомия 13/18 + NT 1:10000 ниже порога отсечки
Ви зробили в термін 11,2тиж, рекомендують з 11,3 по 13,1 тиж. Порівняла ваші результати з моїми дуже відрізняються, хоча, можливо кожна клініка робить свої розрахунки.
Если вы не можете что от нас хотите? Чтоб мы по интернету вам тут все разрешили?? Закрывайте тему и в больницу, не может она, надо, ребёнок это время и затраты, все вы можете. Взрослая тётка себя оправдывает, не могу.
Если бы вам было волнительно вы бы прошерстили врачей, а не оправдывались бы интернами и работами и прочим! Вы мать или кто?
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу