Прийшли результати на синдром Дауна

Question

Пыхтелка• 19 февраля 2021

Прийшли результати на синдром Дауна

https://sovet.kidstaff.com.ua/question-2815144
Ось моя тема. Відношення по крові було 1:50. Узі хороше, повторне теж. Мені 28 р. В родині є СД. Вчора їздила робити амніоцентез в інститут ПАГ в Києві. Спочатку зробили узі, потім бесіда з генетиком,кандидат мед наук. Мені її дуже рекомендували. Я сумнівалась чи робити прокол, але генетик сказала робити. Тільки там якось не амніоцентез, а біопсія плаценти називається. Сьогодні прийшли результати на пошту, нормальний жіночий каріотип! Буде друга доня) Плачу від щастя. Не знаю з якої причини 1:50 було, але на щастя я потрапила в ці 49 )

показать весь текст

94 0

Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff

Тема закрыта

Answer 1 · 2021-02-19T18:46:25+02:00

Ответ дляГде тут 0?

При чем тут женский кариотип???? Вам исключили развитие сд у ребенка или что ???

Нормальний кариотип це і значить, що хромосомних відхилень немає)

Answer 2 · 2021-02-19T18:48:13+02:00

Ответ дляА_Шо_Такое

Слава Богу! Поздравляю

Дякую

Answer 3 · 2021-02-19T18:51:17+02:00

Ответ дляПыхтелка

Нормальний кариотип це і значить, що хромосомних відхилень немає)

Почему нипт не слелали? Он точнее

Answer 4 · 2021-02-19T18:51:38+02:00

Ответ дляНовогодняя пальма

У меня по скринингу тоже был результат 1:50 по синдрому Дауна
Не делала амниоцентез
Мне 37 было
Родился ребенок без синдрома

Поздравляю Вас, НИПТ не захотели делать?
Если бы в мою беременность делали НИПТ, я бы пошла на это, на амнио не решилась

Вы знаете у меня был плохой второй скрининг , но там больше по узи вопросы носовая кость маленькая - у меня была угроза - сделала нипт , но оказывается там много подводных камней и он определяет только полную форму а мозаичную нет и еще что то я уже и не помою , а общем , мне потом сказали что это филькина грамота , хотя ген.центре сказали что информативно но все же риски ошибки есть, В общем не было мне покоя до родов и родила преждевременно и гипоксия , Я вот иногда вспоминаю это все и думаю -стоько нервов мне это все стоило , может амниоцентез и меньше навредил бы чем эти месяцы нервов , сложно это все конечно

Answer 5 · 2021-02-19T18:55:10+02:00

Ответ дляКучерявочка

понятно, что всегда, но когда в роду уже есть синдром, то и ежу понятно, что у такой женщины риск возрастает и нужны все доступные анализы, чтобы проверить

Когда в роду есть подобное, то надо хотя бы на себе этот род закончить и не передавать дальше генетические отклонения по наследству.
Всегда поражала подобная безответственность и радость, ой я не рожу с патологией ребёнка, а ничего, что внуки или правнуки могут унаследовать?

Answer 6 · 2021-02-19T19:03:29+02:00

Ответ дляВанна Тазиковна

Смотрела в новостях, что женщина после этого анализа родила ребёночка с синдромом эдвардса...

И как связано это с этим анализом? Просто видимо это не смотрели(

Answer 7 · 2021-02-19T19:05:04+02:00

Ответ дляГде тут 0?

При чем тут женский кариотип???? Вам исключили развитие сд у ребенка или что ???

А читаете по диагонали? Написала автор, нормальный....

Answer 8 · 2021-02-19T19:06:47+02:00

Ответ дляМадам Подлинник

Когда в роду есть подобное, то надо хотя бы на себе этот род закончить и не передавать дальше генетические отклонения по наследству.
Всегда поражала подобная безответственность и радость, ой я не рожу с патологией ребёнка, а ничего, что внуки или правнуки могут унаследовать?

СД может родиться у абсолютно здоровых поколений.

Answer 9 · 2021-02-19T19:11:26+02:00

Ответ дляЛюблю порядок

Вы знаете у меня был плохой второй скрининг , но там больше по узи вопросы носовая кость маленькая - у меня была угроза - сделала нипт , но оказывается там много подводных камней и он определяет только полную форму а мозаичную нет и еще что то я уже и не помою , а общем , мне потом сказали что это филькина грамота , хотя ген.центре сказали что информативно но все же риски ошибки есть, В общем не было мне покоя до родов и родила преждевременно и гипоксия , Я вот иногда вспоминаю это все и думаю -стоько нервов мне это все стоило , может амниоцентез и меньше навредил бы чем эти месяцы нервов , сложно это все конечно

Не знала таке про ніпт

Answer 10 · 2021-02-19T19:13:48+02:00

Ответ дляМадам Подлинник

Когда в роду есть подобное, то надо хотя бы на себе этот род закончить и не передавать дальше генетические отклонения по наследству.
Всегда поражала подобная безответственность и радость, ой я не рожу с патологией ребёнка, а ничего, что внуки или правнуки могут унаследовать?

А мене такі, як ви поражають. Хромосомні аномалії по спадковості не передаються, щоб ви знали

Answer 11 · 2021-02-19T19:21:18+02:00

Не буду• 19 февраля 2021

71

Поздравляю

Answer 12 · 2021-02-19T19:25:16+02:00

Рогнеда Карповна• 19 февраля 2021

72

А чому НІПТ не робили?

Answer 13 · 2021-02-19T19:25:27+02:00

Та легко!• 19 февраля 2021

73

Поздравляю автор, желаю здоровья вам и малышке.
А можно спросить как прошла процедура взятия материала? Обезболивали? Боялись этого?

Answer 14 · 2021-02-19T19:30:00+02:00

Ответ дляЛюблю порядок

Вы знаете у меня был плохой второй скрининг , но там больше по узи вопросы носовая кость маленькая - у меня была угроза - сделала нипт , но оказывается там много подводных камней и он определяет только полную форму а мозаичную нет и еще что то я уже и не помою , а общем , мне потом сказали что это филькина грамота , хотя ген.центре сказали что информативно но все же риски ошибки есть, В общем не было мне покоя до родов и родила преждевременно и гипоксия , Я вот иногда вспоминаю это все и думаю -стоько нервов мне это все стоило , может амниоцентез и меньше навредил бы чем эти месяцы нервов , сложно это все конечно

Мозаичную форму может не определить, если очень небольшой процент клеток с хромосомными аберациями. Это очень редкий кейс.
Вероятность ложноположительного в случае мозаицизма плаценты выше, но его бы все равно подтверждали амнио.

Answer 15 · 2021-02-19T19:33:09+02:00

Ответ длябарабанщица

А читаете по диагонали? Написала автор, нормальный....

Это вы читаете по д-ли, там упор был на сд, я и спросила- как его могли исключить? Никак

Answer 16 · 2021-02-19T19:37:27+02:00

Ответ дляГде тут 0?

Это вы читаете по д-ли, там упор был на сд, я и спросила- как его могли исключить? Никак

Нормальный каротип у плода. С СД три хромосомы 21. Амниоцентез дает возможность посмотреть кариотип плода)

Answer 17 · 2021-02-19T19:40:09+02:00

Ответ дляТа легко!

Поздравляю автор, желаю здоровья вам и малышке.
А можно спросить как прошла процедура взятия материала? Обезболивали? Боялись этого?

Дякую. Процедура пройшла нормально. Довгою голкою проколюють живіт. Трохи боліло. Не обезболювали

Answer 18 · 2021-02-19T19:41:29+02:00

Ответ дляПыхтелка

Дякую. Процедура пройшла нормально. Довгою голкою проколюють живіт. Трохи боліло. Не обезболювали

Спасибо, что поделились.
Удачи вам

Answer 19 · 2021-02-19T19:52:16+02:00

Ответ дляКовбой Хагис

Ну вы не понимаете, а автор понимает, на месте автора сделала также

Искусственные роды?

Answer 20 · 2021-02-19T19:56:26+02:00

Ответ дляАсталависта бэйби

Искусственные роды?

До 22 же ее роды, вроде, а просто аборт по мед показаниям

Answer 21 · 2021-02-19T20:02:36+02:00

Ответ дляБла бла бла

Первоначальный анализ мог быть неправильным. Или написали потолка, чтоб на второй раскрутить. Они платные?

Не пишіть маячні, бо якщо аналіз такий , як у автора ,то їдуть до генетиків.

Answer 22 · 2021-02-19T20:12:04+02:00

Ответ дляАсталависта бэйби

Я тоже такого не понимаю. А если б подтвердился,как она остальную беременность бы ходила или искусственные роды бы сделала,убила.....значит была готова это сделать раз пошла на анализ. Я помню,что акушеры говорили,что после этого обследования могут быть последствия в виде невынашивания или инфицирования плода.

Добре, що ви не були на місці автора. А я була, і теж робила амнеціонтез ,бо в донечки була виявлена інша патологія, яка була усунута за допомогою операції після народження. Теж все прекрасно доньці три роки. Але б я навряд чи народила , якщо підтвердився синдром Дауна,бо це важко . І засуджувати когось не маємо права,бо це страшно, коли ти дізнаєшся про одне,а потім ще, що можливо і синдром... нікому не побажаю, нікому.

Answer 23 · 2021-02-19T20:15:47+02:00

Ответ дляПыхтелка

А мене такі, як ви поражають. Хромосомні аномалії по спадковості не передаються, щоб ви знали

Ага, все замечательно с наследственностью, только есть в семье синдром дауна...
Совершенно нормально брать ответственность за свои действия и не передавать по наследству генетические проблемы. И да в таких случаях - не рожать, а лучше усыновить ребёнка.

Answer 24 · 2021-02-19T20:15:48+02:00

пышка_мышка• 19 февраля 2021

84

Автор тепер насолоджуйтесь вагітністю)

Answer 25 · 2021-02-19T20:24:31+02:00

Ответ дляМадам Подлинник

Ага, все замечательно с наследственностью, только есть в семье синдром дауна...
Совершенно нормально брать ответственность за свои действия и не передавать по наследству генетические проблемы. И да в таких случаях - не рожать, а лучше усыновить ребёнка.

Вы бы почитали про сд прежде чем писать бред.

Answer 26 · 2021-02-19T20:40:23+02:00

Ответ дляпышка_мышка

Добре, що ви не були на місці автора. А я була, і теж робила амнеціонтез ,бо в донечки була виявлена інша патологія, яка була усунута за допомогою операції після народження. Теж все прекрасно доньці три роки. Але б я навряд чи народила , якщо підтвердився синдром Дауна,бо це важко . І засуджувати когось не маємо права,бо це страшно, коли ти дізнаєшся про одне,а потім ще, що можливо і синдром... нікому не побажаю, нікому.

Да никто не осуждает. Это дело каждого. Мне интересен именно ход мыслей,когда идут на это.

Answer 27 · 2021-02-19T20:41:09+02:00

Ответ дляМадам Подлинник

Ага, все замечательно с наследственностью, только есть в семье синдром дауна...
Совершенно нормально брать ответственность за свои действия и не передавать по наследству генетические проблемы. И да в таких случаях - не рожать, а лучше усыновить ребёнка.

Да не,там же спонтанные мутации бывают.

Answer 28 · 2021-02-19T20:48:09+02:00

Ответ длябарабанщица

И как связано это с этим анализом? Просто видимо это не смотрели(

Это заболевание входит в этот анализ

Мало того отослали результаты УЗИ харьковским генетикам и она сказали риск синдрома эдвардса
’НІПТ від дозволяє провести скринінг наявності найчастіших трисомій (синдромів Дауна, Едвардса і Патау), а також інших хромосомних порушень. Незалежні клінічні дослідження, включаючи найбільше дослідження застосування НІПТ у 147 000 вагітних, підтвердили точність НІПТ від GenePlanet на рівні 99%.

Answer 29 · 2021-02-19T20:50:33+02:00

Ответ дляМадам Подлинник

Когда в роду есть подобное, то надо хотя бы на себе этот род закончить и не передавать дальше генетические отклонения по наследству.
Всегда поражала подобная безответственность и радость, ой я не рожу с патологией ребёнка, а ничего, что внуки или правнуки могут унаследовать?

Ну и дремучая в ппц.

Answer 30 · 2021-02-19T21:32:27+02:00

Ответ дляМадам Подлинник

Когда в роду есть подобное, то надо хотя бы на себе этот род закончить и не передавать дальше генетические отклонения по наследству.
Всегда поражала подобная безответственность и радость, ой я не рожу с патологией ребёнка, а ничего, что внуки или правнуки могут унаследовать?

Это просто комментарий года

То есть автору вообще теперь детей не рожать из-за того, что риски есть? Или может лучше сразу убиться об стену, чтобы уж точно не передавать генетические отклонения?

Прийшли результати на синдром Дауна

Похожие темы:

Ще з цiкавого

Популярные вопросы!

Сейчас читают!

Благотворительность!