Аборт по показанием. У кого было? Нужен совет

Question

Добра всем!• 31 октября 2021

Аборт по показанием. У кого было? Нужен совет

Была на я первом узи у Пидченко. Все плохо. Он что-то там начал про хромосомы , я ничего не поняла. Сказал сдавать НИПТ или биопсию з живота. Я пришла начала гуглить и поняла что он намекал на Синдром Дауна. Показание очень плохие . Поняла что он ещё приукрасил чтобы я там в истерике не валялась. Я сдала кровь на НИПТ. Жду результата, и так же записалась на 16 недель ещё раз к нему. В надежде что носик вырастет и стухнет. Короче но при этом всем я не становлюсь на учёт . Или нужно ставать?? Если он скажет что нужно перерывать и диагноз повторится, то это гинеколог даёт направление??? Или как?? Я с ребёнком дома, и думала позже стать на учёт так как кровь сдавать постоянно, или мне нужно стать уже на учёт??

показать весь текст

83 0

Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff

Тема закрыта

Ще з цiкавого

Помогите пожалуйста советом! Слова поддержки( +16 Хочу, чтобы любил меня +38 Ваши мужчины улыбаются во время секса? +11 Сделала дело мужчине .. +61 Секса хочу, умираю, просто рыдать хочется +25 В бане или сауне с друзьями (подругами) вы спокойно раздевайтесь до гола? +65 Решила искать мужчину для хорошего секса. На что обратить внимание? +20 Анальний секс на 40 тижні +20 Мятный чай может помочь если очень хочется секса? +75 Является ли это признаком нелюбви к вам? +20

Сейчас читают!

Сахарный диабет и диета+431 Отакі новини, шановні 2+412 Правда что верховна рада переезжает во Львов?6+326 Куди котиться світ. Ношені балетки шанель 2+302 Война в Украине закончится 7 сентября: озвучен неожиданный сценарий фиаско Путин+271 Такой халат для дома на подарок женщине 50 лет?2+262 Я теж згадала порадницю, дуже була класна людиниа +231

Answer 1 · 2021-10-31T19:48:26+02:00

Ответ дляМеня не звали

Ничего не даст перепроверки у Соловьева и других, Пидченко очень грамотный специалист, амнио делала у Соловьева и чуть все не закончилось печально сразу после самого забора материала. По-этому его не советую

Плохой результат перепроперяю всегда, даже если первое узи было сделано лучшим специалистом в мире.
Сам врач об этом говорит автору, и только советчицы считают иначе ...

Answer 2 · 2021-10-31T19:49:36+02:00

Ответ дляНепогодка

Воротниковым тоже. Сказал что может аномалия но он сомневается и нужно проверить обязательно

Ждите НИПТ. На узи можно сходить, конечно. Мне так в ПАГе понаписывали диагнозов, потом в Исиде сказали нет такого и были правы.Но НИПТ точнее в любом случае

Answer 3 · 2021-10-31T19:49:38+02:00

Ответ длясказочное_Бали

Дождитесь результат Нипт. Потом уже дальше будете решать, что делать. Точность Нипт очень высокая, вероятно, те, кто пишут что кровь ни о чем, не понимают о чем идёт речь.

Точность высокая но НИПТ - не является основанием для прерывания. После него отправляют на амниоцентез в любом случае

Answer 4 · 2021-10-31T19:50:05+02:00

Меня не звали• 31 октября 2021

34

Мой опыт, более информативно именно УЗИ, кровь может показывать высокие риски, но они во многих случаях не подтверждаются.

Answer 5 · 2021-10-31T19:50:40+02:00

Ответ дляМеня не звали

Я дулала 5 лет назад, сколько сейчас не подскажу. Делала на 16-ой, ждала месяц, но там можно доплатить за ускоренный метод фиш или как там его правильно называют, тогда предварительный результат около 7-14 дней ждать, а точный месяц

Я в 18 недель делала. Фиш был через сутки

Answer 6 · 2021-10-31T19:52:09+02:00

Дорога автор, звісно рішення приймати лише Вам. Але я б дуже хотіла, щоб Ви подивились це відео ( це не страшилка, навпаки дуже сильне свідоцтво)

Answer 7 · 2021-10-31T19:52:24+02:00

Ответ дляСтелькаОТединицы

Точность высокая но НИПТ - не является основанием для прерывания. После него отправляют на амниоцентез в любом случае

Да, это так, и что? Это не меняет того факта, что анализ точный. И в случае нормального результата никакой прокол не нужен будет. Зачем писать, что Нипт не информативен?

Answer 8 · 2021-10-31T19:52:25+02:00

Ответ дляСтелькаОТединицы

Точность высокая но НИПТ - не является основанием для прерывания. После него отправляют на амниоцентез в любом случае

Это да. Но думаю здесь совет ’ ждать НИПТ’означает не метаться пока что

Answer 9 · 2021-10-31T19:55:25+02:00

Ответ дляСтелькаОТединицы

Плохой результат перепроперяю всегда, даже если первое узи было сделано лучшим специалистом в мире.
Сам врач об этом говорит автору, и только советчицы считают иначе ...

Комментатор всего-лишь не советует делать амнио у Соловьева из личного опыта, наоборот советует пройти все этапы проверки, и нипт, и амнио, только специалиста выбрать другого

Answer 10 · 2021-10-31T19:57:23+02:00

Ответ дляАвтопортрет нурофена

Автор,сейчас ваш план действий,сдать Нипт.Но этот результат не информативен.Через три недели прокол,чтоб знать на 100% что ребенок здоров.

Что значит результат нипт не информативен?

Answer 11 · 2021-10-31T19:59:33+02:00

Ответ дляНепогодка

А сколько стоит амнио?? И на какой недели делали??

А где нипт делали? В Надии бесплатно делают амнио если результат Нипт положительный

Answer 12 · 2021-10-31T20:00:36+02:00

Ответ дляДомашка

А где нипт делали? В Надии бесплатно делают амнио если результат Нипт положительный

В ИГР на Житомирской

Answer 13 · 2021-10-31T20:01:09+02:00

Ответ дляНепогодка

В ИГР на Житомирской

Посмотрите в договоре, может и у них есть такая услуга

Answer 14 · 2021-10-31T20:01:23+02:00

Ответ дляДомашка

Что значит результат нипт не информативен?

То,что это не 100% ребенок с синдромом.Амнио даст точный ответ.
Если результат Нипт будет отличным,то и прокол нет смысла делать.
Т.е. если Нипт будет отличным,автору можно успокоится.Если нет,то делать прокол,и после этого решать,что делать дальше.

Answer 15 · 2021-10-31T20:01:56+02:00

Для начала - еще одно узи у другого специалиста. Мама работала несколько лет в роддоме, так одну так ’почистили’, потом выяснилось, что плод был нормальным, а на её слёзы ей ответили, что она ненормальная раз нигде больше не проверилась и пошла на аборт после первого же узи.

Answer 16 · 2021-10-31T20:02:11+02:00

Ответ дляДомашка

Посмотрите в договоре, может и у них есть такая услуга

Блин у меня нету договора 😭😭😭 только чек

Answer 17 · 2021-10-31T20:04:15+02:00

Ответ дляАвтопортрет нурофена

То,что это не 100% ребенок с синдромом.Амнио даст точный ответ.
Если результат Нипт будет отличным,то и прокол нет смысла делать.
Т.е. если Нипт будет отличным,автору можно успокоится.Если нет,то делать прокол,и после этого решать,что делать дальше.

В Интернете есть нашумевшая история, когда после ’хорошего’ НИПТа родился ребенок с синдромом Эдвардса.
Автору нужно решить, готова ли она брать на себя риски. Если нет, то без амниоцентез не обойтись

Answer 18 · 2021-10-31T20:04:38+02:00

Ответ дляАвтопортрет нурофена

То,что это не 100% ребенок с синдромом.Амнио даст точный ответ.
Если результат Нипт будет отличным,то и прокол нет смысла делать.
Т.е. если Нипт будет отличным,автору можно успокоится.Если нет,то делать прокол,и после этого решать,что делать дальше.

У нипта информативность по 21 хромосоме 99.9%. То что на основании него не прерывают беременность вообще никак не ставит под сомнение информативность

Answer 19 · 2021-10-31T20:07:10+02:00

Ответ дляДомашка

У нипта информативность по 21 хромосоме 99.9%. То что на основании него не прерывают беременность вообще никак не ставит под сомнение информативность

А что это за НИПТ по 21 хромосоме?
Знаю, что есть по 3 и 5 хромосомам.

Answer 20 · 2021-10-31T20:07:31+02:00

Автор, мне прерывали беременность на 18 неделе (абсолютное маловодие, выпадение пуповины). Никаких уколов в живот не делали. Поставили во влагалище таблетку, через пару часов плод вышел

Answer 21 · 2021-10-31T20:08:41+02:00

Ответ дляMs. При теле

А что это за НИПТ по 21 хромосоме?
Знаю, что есть по 3 и 5 хромосомам.

По хромосоме #21. Поломка в ней - синдром Дауна

Answer 22 · 2021-10-31T20:09:00+02:00

Ответ дляMs. При теле

А что это за НИПТ по 21 хромосоме?
Знаю, что есть по 3 и 5 хромосомам.

Нет, трисомии 13,18 и 21 по НИПТу - эдвардса, патау и дауна

Answer 23 · 2021-10-31T20:09:29+02:00

Ответ дляMs. При теле

А что это за НИПТ по 21 хромосоме?
Знаю, что есть по 3 и 5 хромосомам.

Ну, значит Вы что-то не то знаете. Я сдавала нипт с проверкой всех хромосом и 5 микроделеций. Это расширенный. Простой - 21, 18, 13

Answer 24 · 2021-10-31T20:12:30+02:00

СтелькаОТединицы• 31 октября 2021

54

Автору и, если кому ещё интересно. Про НИПТ, что определяет, что нет, когда использовать
https://www.facebook.com/481605045269874/posts/403...

Answer 25 · 2021-10-31T20:15:38+02:00

Ответ дляЗаюшка_хозяюшка

Для начала - еще одно узи у другого специалиста. Мама работала несколько лет в роддоме, так одну так ’почистили’, потом выяснилось, что плод был нормальным, а на её слёзы ей ответили, что она ненормальная раз нигде больше не проверилась и пошла на аборт после первого же узи.

Зачем узи, если доступны более точные методы диагностики?
Автор сдала НИПТ, дальше амнио.
Даже если кто-то скажет что по узи все красиво - это все равно не гарантия

Answer 26 · 2021-10-31T20:16:49+02:00

Ответ дляДомашка

Ну, значит Вы что-то не то знаете. Я сдавала нипт с проверкой всех хромосом и 5 микроделеций. Это расширенный. Простой - 21, 18, 13

Ну так фото вы прикрепили по скольким хромосомам?
Раз вы знаете ’то’, дайте ссылку на НИПТ по всем хромосомам.

Answer 27 · 2021-10-31T20:27:07+02:00

Ответ дляMs. При теле

Ну так фото вы прикрепили по скольким хромосомам?
Раз вы знаете ’то’, дайте ссылку на НИПТ по всем хромосомам.

Самое объемное исследование включает:

Хромосомные аномалии:

Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
Синдром Тернера (моносомия Х) у девочек
Синдром Клайнфельтера (дисомия Х) у мальчиков
Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы)
Синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы)
Микроделеции у плода

Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции 1p36
Синдром кошачьего крика
Синдром Ангельмана
Синдром Прадера-Вилли
Синдром Вольфа-Хиршхорна
Носительство генов наиболее частых наследственных заболеваний у матери:

(!) при использовании донорской яйцеклетки нужно брать кровь на носительство этих генетических заболеваний у донора яйцеклетки

CFTR Муковисцидоз
PAH Фенилкетонурия
GALT Галактоземия
GJB2 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
SLC26A4 Тугоухость тип 4 с УВП
TPP1 Нейрональный цероидный липофусциноз
ATP7B Болезнь Вильсона
DARS2 Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата
DHCR7 Синдром Смита-Лемли-Опица
HEXA Болезнь Тея-Сакса
IDUA Мукополисахаридоз, тип I
PIGN Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I
PKHD1 Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4
PMM2 Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia
SLC26A2 Диастрофическая дисплазия
SMARCAL1 Иммунокостная дисплазия Шимке
USH2A Синдром Ушера, тип 2а
ALDOB Врожденная непереносимость фруктозы

Answer 28 · 2021-10-31T20:28:47+02:00

Ответ дляMs. При теле

Ну так фото вы прикрепили по скольким хромосомам?
Раз вы знаете ’то’, дайте ссылку на НИПТ по всем хромосомам.

По всем. Там же описаны % по 21, 18, 13 и дальше написано «УСІ».
Verifi prenatal расширенный.

Answer 29 · 2021-10-31T20:34:12+02:00

Ответ дляДомашка

По всем. Там же описаны % по 21, 18, 13 и дальше написано «УСІ».
Verifi prenatal расширенный.

Где делали и сколько заплатили?

Answer 30 · 2021-10-31T20:35:41+02:00

Ответ дляБеллаДонна

Самое объемное исследование включает:

Хромосомные аномалии:

Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
Синдром Тернера (моносомия Х) у девочек
Синдром Клайнфельтера (дисомия Х) у мальчиков
Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы)
Синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы)
Микроделеции у плода

Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции 1p36
Синдром кошачьего крика
Синдром Ангельмана
Синдром Прадера-Вилли
Синдром Вольфа-Хиршхорна
Носительство генов наиболее частых наследственных заболеваний у матери:

(!) при использовании донорской яйцеклетки нужно брать кровь на носительство этих генетических заболеваний у донора яйцеклетки

CFTR Муковисцидоз
PAH Фенилкетонурия
GALT Галактоземия
GJB2 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
SLC26A4 Тугоухость тип 4 с УВП
TPP1 Нейрональный цероидный липофусциноз
ATP7B Болезнь Вильсона
DARS2 Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата
DHCR7 Синдром Смита-Лемли-Опица
HEXA Болезнь Тея-Сакса
IDUA Мукополисахаридоз, тип I
PIGN Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I
PKHD1 Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4
PMM2 Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia
SLC26A2 Диастрофическая дисплазия
SMARCAL1 Иммунокостная дисплазия Шимке
USH2A Синдром Ушера, тип 2а
ALDOB Врожденная непереносимость фруктозы

И где тут название этого ’самого объемного исследования’?

Аборт по показанием. У кого было? Нужен совет

Похожие темы:

Ще з цiкавого

Популярные вопросы!

Сейчас читают!