Невидимка Майя• 17 февраля 2014
Есть ли здесь мамы деток- дизартриков нарушение речи?
Добрый день, девчата!
Интересно, есть ли здесь мамочки у чьих деток стоит диагноз дизартрия (нарушение речи, вследствие недостаточной иннервации речевого аппарата) ? Если есть, давайте общаться, обсуждать методы лечения, успехи деток и т.д.)
Интересно, есть ли здесь мамочки у чьих деток стоит диагноз дизартрия (нарушение речи, вследствие недостаточной иннервации речевого аппарата) ? Если есть, давайте общаться, обсуждать методы лечения, успехи деток и т.д.)
14
0
У меня такой старший,проблема с речью(пропала) после прививки.
На данный момент,7 лет, сдвигов нет, все так же молчит, то прикаты то откаты , после последнего мед препарата вообще ужас, что поведение, что вообще и существ слова пропали.
Недавно заново прошли генетика-Харьков(ранее в Полтаве, ничего не нашли), вот в эту пятн будут результаты,что там высеялось. Еще в планах МРС в Борисе.
На данный момент,7 лет, сдвигов нет, все так же молчит, то прикаты то откаты , после последнего мед препарата вообще ужас, что поведение, что вообще и существ слова пропали.
Недавно заново прошли генетика-Харьков(ранее в Полтаве, ничего не нашли), вот в эту пятн будут результаты,что там высеялось. Еще в планах МРС в Борисе.
нам 4,, говорим на своем. после чего - не понятно. ставят ураження ЦНС, ЗПР, проявление аутичных черт , усложненные гиперактивностью.
тоже были у генетика (направил невролог на консультацию). один анализ, второй.. все в норме. потом предложили сдать еще один - типа вдруг это. но стоит он 800-900 грн. перерыла интернет - поняла что пустая трата денег.
наблюдаемся у невролога, психиатра (больше именно у него), ходим в спец.сад. сейчас пошли на курс реабилитации в центре для детей-инвалидов.
сдвиги постепенно есть.
тоже были у генетика (направил невролог на консультацию). один анализ, второй.. все в норме. потом предложили сдать еще один - типа вдруг это. но стоит он 800-900 грн. перерыла интернет - поняла что пустая трата денег.
наблюдаемся у невролога, психиатра (больше именно у него), ходим в спец.сад. сейчас пошли на курс реабилитации в центре для детей-инвалидов.
сдвиги постепенно есть.
У меня сын дизартрия была 3 степень, сейчас 2 (завтра 5 лет).С 3Х лет ходим по логопедам, и врачам. Сдвиг наметился положительный, планируем делать МРТ, ЖДЕМ НОВЫЙ САМЫЙ СОВРЕМЕННЫЙ АПАРАТ В ЦЕНТРЕ НЕЙРОХИРУРГИИ. уЖЕ ГОВОРИТ ВСЕ, НАЧАЛИ СТАВИТЬ ЗВУКИ, НО С ЭТИМ ТОЖЕ ПРОБЛЕМА. Пили препарат (кальция гипотенат), кололи картексин.
Генетик сказал что у нас есть проблема (нейрофиброматоз) он не лечится и только МРТ может показать если проблема более серьезная.
Генетик сказал что у нас есть проблема (нейрофиброматоз) он не лечится и только МРТ может показать если проблема более серьезная.
Девочки, сделайте МРС-это биохимия мозга! Я сама лишь 2 нед назад узнала,что есть такое обследование, за 4 года наших обследований, ни один специалист о нём не говорил, случайно от мамы узнала: сидели ждали массаж (в нашем центре реабилитации), рядом сидела мама, у которой ребенок с очень серьёзными псих проблемами, постоянно плач, истерика и прочее. Так вот, он сидел на руках, и просто рассматривал вокруг, как обычный ребенок, меня это очень удивило, и понятное дело мне захотелось узнать как так случилось-перемена в поведении.
И вот мне маман рассказывает о таком обсл,как МРС, нашли нехватку одного фермента, 2 мес приема, и чудо!!! Совсем другой ребенок! И еще , Дарсонваль- шея,голова, ручки, в ближайшее время планирую купить! Мамочки говорят очень хорошая стимуляция!
И вот мне маман рассказывает о таком обсл,как МРС, нашли нехватку одного фермента, 2 мес приема, и чудо!!! Совсем другой ребенок! И еще , Дарсонваль- шея,голова, ручки, в ближайшее время планирую купить! Мамочки говорят очень хорошая стимуляция!
Признаки нейрофиброматоза на яву (коричневые пятна + уже есть фиброзные узелки). Анализы не сдавали. МРТ только планируем делать.
Ой, девочки мы таких анализов и не делали! я до 4-х лет ходила к логопедам, говорила, что у меня ребенок молчит, а мне отвечали :’ Он ленивый просто!’, пока одна логопед, которая с детками с ДЦП работает, не сказала нам что с ним. Мы начали с ней заниматься, ребенок через 2 (!) недели начал пытаться говорить! Сразу путал слоги: ’пасоги’ на сапоги, ’подуса’- на посуда, ’я туда идти хотеть не’. Но тем не менее! Мне казалось, он никогда не заговорит. Мы кололи церебрализин (эффект был заметен сразу), пили глицин, кавинтон, прописывали нам Когитум, но мы его так и не допили, т.к. у него на это сладкое лекарство начиналась обструкция. Кальция гапонтенат- до лампочки. Вообще, что только нам не ставили ’умные’ врачи- и гиперактивность, и ’задержка развития’. Но когда встречались с узкими специалистами, все отмечали, что с интеллектом у ребенка порядок!
Сейчас нам почти 8. Мы ходим в школу для детей с тяжелыми нарушениями речи (г. Донецк), там с ними ежедневно занимается логопед. Речь лучше стала, но все равно очень смазанная. Сложные слова и буквосочетания выговорить не может, да и словарный запас ограничен... Учителя дают хорошие прогнозы, говорят что пару- тройку лет и ’выговориться’.... А мне страшно. Кажется он всегда будет невнятно говорить... Но по учебе- тьфу, тьфу, отлично учится, математика, чтение... Со стихами (особенно на укр.яз)- проблема у нас....
А что Вам врачи говорят?? Какие прогнозы??
Сейчас нам почти 8. Мы ходим в школу для детей с тяжелыми нарушениями речи (г. Донецк), там с ними ежедневно занимается логопед. Речь лучше стала, но все равно очень смазанная. Сложные слова и буквосочетания выговорить не может, да и словарный запас ограничен... Учителя дают хорошие прогнозы, говорят что пару- тройку лет и ’выговориться’.... А мне страшно. Кажется он всегда будет невнятно говорить... Но по учебе- тьфу, тьфу, отлично учится, математика, чтение... Со стихами (особенно на укр.яз)- проблема у нас....
А что Вам врачи говорят?? Какие прогнозы??
Ой, у нас уйма анализов, и везде все хорошо. Вот надеюсь что в эту пятн что-то найдут В Харькове.
Надо ехать в Киев на МРС, со вчерашнего дня там просто ужас, все перекрыто,дороги, метро, страшно туда и ехать, прийдеться чуточку подождать, что там прояснится в стране этой...
Врачи разводят руками, тыкают в небо диагнозами...
Надо ехать в Киев на МРС, со вчерашнего дня там просто ужас, все перекрыто,дороги, метро, страшно туда и ехать, прийдеться чуточку подождать, что там прояснится в стране этой...
Врачи разводят руками, тыкают в небо диагнозами...
Цитата:
Ой, у нас уйма анализов, и везде все хорошо. Вот надеюсь что в эту пятн что-то найдут В Харькове. Надо ехать в Киев на МРС, со вчерашнего дня там просто ужас, все перекрыто,дороги, метро, страшно туда и ехать, прийдеться чуточку подождать, что там прояснится в стране этой... Врачи разводят руками, тыкают в небо диагнозами...[/ci
наверно, лучше обождать с Киевом! А вообще, было бы интересно услышать про результаты МРС. А можно узнать, сколько это обследование стоит?
МРС- без удост инвалидности- 1,600 тыс грн ., без удост об инвалидности- 2,300 тыс грн.
Инвалидность мы не оформляли, муж категорически против, так что будем платить по полной.
Как сказала наш самый первый педиатр(жили на другом адресе),то для Бориса это еще чепуховая расценка для такого обследования.
И как мы с мужем считаем,когда уходит очередная Энная сумма- попробовать все,все что может что-либо прояснить, дабы потом не винить себя всю жизнь, что ты мог помочь ребенку, и себе в том числе. Деньги-это приходяще-уходящее.
Инвалидность мы не оформляли, муж категорически против, так что будем платить по полной.
Как сказала наш самый первый педиатр(жили на другом адресе),то для Бориса это еще чепуховая расценка для такого обследования.
И как мы с мужем считаем,когда уходит очередная Энная сумма- попробовать все,все что может что-либо прояснить, дабы потом не винить себя всю жизнь, что ты мог помочь ребенку, и себе в том числе. Деньги-это приходяще-уходящее.
а почему муж против?
мы тоже немного боялись инвалидности, говорили с педиатром, психиатром, родителями. и оформили. инвалидность по таким заболеваниям дается максимум на 2 года, после чего нужно снова подтверждать.
снять инвалидность не проблема, проблема оформить. но лишняя 1000 в месяц на обследования и лекарства не помешает.
мы тоже немного боялись инвалидности, говорили с педиатром, психиатром, родителями. и оформили. инвалидность по таким заболеваниям дается максимум на 2 года, после чего нужно снова подтверждать.
снять инвалидность не проблема, проблема оформить. но лишняя 1000 в месяц на обследования и лекарства не помешает.
Для оформления нужно пройти всех специалистов по этой области, сын сильно запуган обследованиями,было очень неудачное МРТ, сильнейший испуг, после боится всех малогабаритных пространств.
Не хочет чтоб запись повлияла как-то на будущее ребенка. Как-то так.
Не хочет чтоб запись повлияла как-то на будущее ребенка. Как-то так.
Девочки! Нашли у нас нарушение аминокислот, избыток -метионина.
Назначили диету и пару препаратов, один из которых Вит В6.
Хоть что-то прояснилось. Осталось лишь МРС.
Назначили диету и пару препаратов, один из которых Вит В6.
Хоть что-то прояснилось. Осталось лишь МРС.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу