Жинси на дитину• Изменено сегодня в 11:08
Пояснить за дістрофію дюшена- чому просят всюди і тільки на це?
З 18 року у різних СМІ поширують запит про допомогу хлопчикам з хворобою Дюшена.
І суми вимагають великі 300 000$ або 3 млн $ та лікування в Дубаї або в США і препарати різні.
Але завжди це НУ ДУЖЕ великі суми і до речі - цілком нормальні діти, без зовнішних вад.
Немає інших хвороб? І завжди саме ця хвороба, але різні ліки і різні суми.
Це афера? Як чому не збирають на інши хвороби дітям, хіба все вирішено?
Чому не пропонують пересадку костного мозку від батька синові - як альтернативу? І про такій спосіб замовчують??
Ось свіженьке з 1+1
Ось 2018 і зовсім інши суми і ліки 300 тис
Ось півроку тому і знов 3 млн $
І суми вимагають великі 300 000$ або 3 млн $ та лікування в Дубаї або в США і препарати різні.
Але завжди це НУ ДУЖЕ великі суми і до речі - цілком нормальні діти, без зовнішних вад.
Немає інших хвороб? І завжди саме ця хвороба, але різні ліки і різні суми.
Це афера? Як чому не збирають на інши хвороби дітям, хіба все вирішено?
Чому не пропонують пересадку костного мозку від батька синові - як альтернативу? І про такій спосіб замовчують??
Ось свіженьке з 1+1
Ось 2018 і зовсім інши суми і ліки 300 тис
Ось півроку тому і знов 3 млн $
показать весь текст
5
1
1
1
Алина-1240• сегодня в 11:23
Ответ дляЖинси на дитину
Рішення інше і запатентоване.
В уколом за 3 млн$ все не так передбачувано:
Лечение
На сегодняшний день в Украине не существует специфического лечения мышечной дистрофии Дюшена. Все лечение симптоматическое и направлено на поддержание жизненно важных систем и функций организма. В то же время за рубежом уже зарегистрирован препарат, стимулирующий выработку дистрофина. Также запатентована методика пересадки костного мозга от отца к сыну, что, к сожалению, не восстанавливает утраченные способности мышц, однако предотвращает дальнейшее их разрушение.
Хочется верить, что в ближайшем будущем дети в Украине смогут получать специфическое лечение, которое позволит улучшить качество их жизни и продлить ее.
В уколом за 3 млн$ все не так передбачувано:
Лечение
На сегодняшний день в Украине не существует специфического лечения мышечной дистрофии Дюшена. Все лечение симптоматическое и направлено на поддержание жизненно важных систем и функций организма. В то же время за рубежом уже зарегистрирован препарат, стимулирующий выработку дистрофина. Также запатентована методика пересадки костного мозга от отца к сыну, что, к сожалению, не восстанавливает утраченные способности мышц, однако предотвращает дальнейшее их разрушение.
Хочется верить, что в ближайшем будущем дети в Украине смогут получать специфическое лечение, которое позволит улучшить качество их жизни и продлить ее.
Оно автор вроде как мутация х хромосомы и прогрессирует..так что люди хватаются за любое, что есть
Кава з адреналіном• сегодня в 11:29
Ответ дляКарма хамелеона
лекарство золгенсма или как то так
Так то при сма
Замурмишка• сегодня в 11:31
Ответ дляЖинси на дитину
Чому тільни на цю хворобу?
Якось дивно
Якось дивно
Потому что её лечение, вернее поддержка очень дорогая. Очень! А получить лекарство нужно как можно быстрее. Так как, чем раньше начнет ребенок его принимать, тем больше функций у него останется.
1
автор
Жинси на дитину
• сегодня в 11:34
Ответ дляЗамурмишка
Потому что её лечение, вернее поддержка очень дорогая. Очень! А получить лекарство нужно как можно быстрее. Так как, чем раньше начнет ребенок его принимать, тем больше функций у него останется.
А для оноко не надо?
Во втором видео ортопед говорит, чтотнадо и там вполне простые требования
Не смешите, чем больше наблюдаю за этим - тем больше понимаю, что это афера.
Укол не проверенный и заключение только ортопеда, при невозможности провести реальный ДНК тест, который тоже дорогой ....
Во втором видео ортопед говорит, чтотнадо и там вполне простые требования
Не смешите, чем больше наблюдаю за этим - тем больше понимаю, что это афера.
Укол не проверенный и заключение только ортопеда, при невозможности провести реальный ДНК тест, который тоже дорогой ....
Замурмишка• сегодня в 11:34
Ответ дляЖинси на дитину
А для оноко не надо?
Во втором видео ортопед говорит, чтотнадо и там вполне простые требования
Не смешите, чем больше наблюдаю за этим - тем больше понимаю, что это афера.
Укол не проверенный и заключение только ортопеда, при невозможности провести реальный ДНК тест, который тоже дорогой ....
Во втором видео ортопед говорит, чтотнадо и там вполне простые требования
Не смешите, чем больше наблюдаю за этим - тем больше понимаю, что это афера.
Укол не проверенный и заключение только ортопеда, при невозможности провести реальный ДНК тест, который тоже дорогой ....
Свами все ок? Я где-то писала, что никому больше ничего не нужно? Смех без причины - признак сами знаете, чего.
автор
Жинси на дитину
• сегодня в 11:36
Ответ дляЗамурмишка
Свами все ок? Я где-то писала, что никому больше ничего не нужно? Смех без причины - признак сами знаете, чего.
Афера это.
Все показывают заключение и никто НЕ показывает ДНК-тест
А ИМЕННо он являеться ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ
Все показывают заключение и никто НЕ показывает ДНК-тест
А ИМЕННо он являеться ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ
1
Замурмишка• сегодня в 11:36
Ответ дляЖинси на дитину
Афера это.
Все показывают заключение и никто НЕ показывает ДНК-тест
А ИМЕННо он являеться ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ
Все показывают заключение и никто НЕ показывает ДНК-тест
А ИМЕННо он являеться ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ
Ну, ок. Вам виднее. Вы же каждого проверили: где правда, где нет.
Такие, как вы, никогда, никому не помогают. Но уж очень переживают за чужие деньги. Не переживайте, вы от этого не обеднеете.
Такие, как вы, никогда, никому не помогают. Но уж очень переживают за чужие деньги. Не переживайте, вы от этого не обеднеете.
2
автор
Жинси на дитину
• сегодня в 11:41
Ответ дляЗамурмишка
Ну, ок. Вам виднее. Вы же каждого проверили: где правда, где нет.
Такие, как вы, никогда, никому не помогают. Но уж очень переживают за чужие деньги. Не переживайте, вы от этого не обеднеете.
Такие, как вы, никогда, никому не помогают. Но уж очень переживают за чужие деньги. Не переживайте, вы от этого не обеднеете.
В том то и проблема, что из за аферистов страдают реально больные дети
И как определить?
Может заключением ОТ НЕСКОЛЬКИХ специалистов? И проведением ДНК теста официального?
И как определить?
Может заключением ОТ НЕСКОЛЬКИХ специалистов? И проведением ДНК теста официального?
1
КвартираЧья• сегодня в 11:48
Ответ дляКарма хамелеона
Не вилікували, і здається трагічно закінчилось. В новинах це було теж
Ага. І типу страховки не було? Як виїхали без страховки?
Рву и мечу• сегодня в 12:05
Ответ дляКарма хамелеона
Был же скандал с одной семьей, что миллион собрали на такого ребенка и все проели, квартир понапокупали
До речі, на таких хворих, багато аферистів заробляють. Батьки у безвиході погоджуються на кримінал. Суть в тому, що зʼявляється посередник, який пропонує, що на їх рахунок , у вигляді допомоги на лікування, будуть заходити брудні гроші, батьки будуть знімати їх з рахунків і забирати собі лише відсоток, а левову частку віддавати «посереднику», котрий в свою чергу отримує чистий відмитий нал.
Таким займається зараз шахрай і разводіло Антон Гура. Він знаходить хворих людей, публікує в своїх блогах звернення про допомогу, і через таких хворих, відмиває кримінальні гроші
Таким займається зараз шахрай і разводіло Антон Гура. Він знаходить хворих людей, публікує в своїх блогах звернення про допомогу, і через таких хворих, відмиває кримінальні гроші
2
Міняйловна• 2 часа назад
Ответ дляБешене сарі
А до чого тут дитина автора і чи є вона в неї взагалі?
Вже не перший раз від вас бачу недолугі коментарі в різних темах
Вже не перший раз від вас бачу недолугі коментарі в різних темах
То от безделья абы шо ляпнуть
Бешене сарі• 45 минут назад
Ответ дляМіняйловна
То от безделья абы шо ляпнуть
То нехай іде працювати ,якась тупа баба занадто
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Похожие темы:
Назад Комментарии к ответу